Tierärztliche Fakultät - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 02/07

A long-term study (1981 – 2000) of the epidemic situation of urolithiasis in cats in Europe is presented in the first part of the work. Altogether 1.797 urinary stone analyses were established with the help of infrared spectroscopy of cats. It was struvite that was most often registered (64,2 %), followed by calcium oxalate (26 %). Proteine stones (1 %) were proved only within our investigation. The following breeds were mainly presented: European Shorthair (i. e. domestic shorthair) on the basis of their share in the whole population and Persian because of their predisposition to urolithi-asis. Calcium oxalate incidence increased from 2,2 – 5 % (1981 – 1990) to 33 % during the period of 1991 – 2000. Especially Persian, Chartreux, British Blue, Birman, Exotic Shorthair, Himalayan, Burmese, Somali und Ragdoll are susceptible to calcium oxalate formation. The average age of all involved cats was about 6,85 concerning female cats and 6,47 concerning male cats, the weight ─ about 5 kg for female cats and 5,4 kg ─ for male cats. More than 50 % of pets (according to the information given by the treating veterinary surgeons) were obese. During the investigation 55,1 % male and 44,9 % female cats were registered. The amount of castrated cats made up 88,8 %. The average rate of relapse of all kinds of urinary stones was about 27,6 %. The urinary calculi were located mainly in the bladder and/or in the urethra. The surgical ablation took place in 82,8 % of cases. 77,9 % of urinary stones were accompanied by lower urinary tract inflammation. In 91 % of cases it was the matter of infection. Most of the examined cats were fed with dry- (30,1 %) or canned- and dry food. It is importatant to underline that 42 % of all calcium oxalate stone patients were given only dry food. The urinary stones appeared in 40 % either as pure urinary semolina or as the combination of semolina and urinary stones.

In the second part of this work 142 spontaneous urine samples of healthy cats were quantitatively analysed and statistically evaluated. Thus the referential area for the following urinary parameters of cats (relevant to calculus formation) was made: calcium, oxalic acid, magnesium, citric acid, phosphate, natrium, kalium, ammonium, sulphate, chlorine, uric acid, creatinine, urea, specific gravity, urinary pH and glyco-saminoglycan (GAG). And besides the relative supersaturation with calcium oxalate (RSCaOx = 1,63) and struvite (RSStru = 0,451) were assessed on the basis of urinary analyses with the help of EQUIL 2.

Synthetic urine was produced on the basis of the established data (in the origi-nal research) of the composition of native cat’s urine. It was used for the crystallization tests of the formation of urinary stones in cats. The synthetic urine for cats consisted of the following components: calcium, oxalic acid, magnesium, citric acid, phosphate, natrium, kalium, ammonium, sulphate, chlorine, uric acid, creatinine and urea. The artificial urine did not possess any tendency to an independent change and was well reproductive.

It was checked with the help of the synthetic cat’s urine in 3 test models the

influence of the most important for stone formation substances (calcium, oxalate und magnesium) within their physiological arias in connection with urinary pH on the urolith formation. The results were presented in diagrams.

The increase of the concentration of calcium in the carried out tests resulted in no calcium oxalate crystallization. However, just a small rise of oxalate (from [Ox] = 1,8 mmol/l) in acidic milieu (from pH = 5,5) caused the formation of calcium oxalate. The rise of magnesium concentration (over [Mg] = 3 mmol/l) prevented the formation of calcium oxalate. On average the crystallization of calcium oxalate in “oxalate-” and “magnesium model” began at RSCaOx = 6,65 ± 0,44 (EQUIL 2). The maximum RSCaOx, the synthetic cat’s urine could achieve without becoming solid, was 6,0 ± 0,32.

Regardless of the concentration of the subs

Abstract

This study examined new strategies for pharmacological treatment in a mouse model of chronic inflammatory bowel disease. As clinical parameters we determined the lethality and clinical score which consisted of weight loss, presence or absence of diarrhea and blood in the faeces. Further, pathoanatomical and histological data were examined. To determine the effect of pharmacological treatment on the level of cytokines, the respective concentrations were measured in the colon.

The aim of this study was to determine the effect of the ICE-inhibitor Pralnacasan and the PDE-4-inhibitor Rolipram on reducing colitis. We also assessed whether a combination of both drugs might have a synergistic effect. The results showed a clear therapeutic effect of Pralnacasan, whereas Rolipram was neither effective in the clinical outcome nor in changing cytokine levels. In contrast the combination of both drugs showed a synergistic effect which prevented both occurrence of colitis in clinical measurements and increase of cytokine levels.

In summary, this study provides the first evidence that a combination of two drugs which act on different pathways provide a strong synergistic effect which can completely prevent the occurrence of colitis in a mouse model

The aim of this work was to establish an optimal method for RNA isolation from the

boar spermatozoa. This method should meet the following requirements: maximum

amount of extracted RNA with high level of purity and avoidance of contamination by

genomic DNA. These parameters were examined and judged by gel electrophoresis

and quantitative real time PCR with cDNA- and DNA-specific primers.

The TriZol and RNA-pure protocols both fulfil the requirements regarding quality and amount of isolated RNA. In contrast, the RNeasy method isolated RNA with genomic DNA contamination. The other four protocols allow isolation of “clean” RNA as well, but the quantity of RNA which could be recovered by these methods was less as compared to the TriZol and RNA-pure extraction procedures.

Plasmatic clotting times and number of thrombocytes were established in clinically healthy slider turtles and green iguanas as well as in animals with clinically conspicious symptoms. The used commercial reagents for prothrombin time, activated partial thromboplastin time and thrombin time proved reliable for the analysis of reptilian blood. The steel ball coagulo-meter as well as the coagulometer according to Schnitger and Gross can be used for meassuring. Altogether 239 blood samples of clinically healthy slider turtles were analysed and evaluated for genus, species, gender, age and season. Furthermore 67 clinically incon-spicuous green iguanas were available for the coagulation analysis. For the evaluation of the results the influence of age and gender were taken into consideration. For slider turtles as well as for green iguanas reference values for the three clotting parameters could be established because of the relatively close correspondence of the values determined twice in each sample and in repetition. In order to receive correct results it is of great importance to intermeadiatly analyse citrate plasma samples. Reference factors for the number of thrombocytes of green iguanas and slider turtles, which were manually counted, could also be defined.

Apart from the coagulation diagnostics the examination of clinical blood chemistry and haematological blood parameters in animals with pathological changes gave important clues for the aetiology of hemostatic disorders, which were proved by the histological results of dissected patients. Serious hepatic dysfunctions mostly lead to a reduced synthesis of coagu-lation factors and therefore to coagulopathies. It is important to take into consideration that clinically evident symptoms do not always have to be connected with prolonged plasmatic clotting times. Hypovitaminosis k, disseminated intravascular coagulation, thrombocytopenia and vasopathies can also cause bleeding disorders.

The results of the verification of the success of therapy of green iguanas, which were clinical-ly as well as laboratory diagnostically conspicous, coincide with the empirical experiences and show, that Phytomenadion for treatment of hypovitaminosis k is also suitable in reptile medicine. The control of the clotting time after application of Konakion ® (orally or intra-muscular) in slider turtles with increased parameters, which in most cases could be attributed to a reduced liver function, showed, that Phytomenadion has an at least temporary positive impact on the regeneration of the liver and in many cases lead to an improvement of values. In comparison to untreated animals the effect was especially apparent in the activated partial thromboplastin time.

Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Entwicklung enzymimmunologischer Verfahren zum Nachweis von in der EU-weit geltenden Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 reglementierten Chinolonen. Zur Gewinnung gruppenspezifischer Antikörper wurde Ciprofloxacin-Ethylendiamin an Keyhole Limpet Haemocyanin (KLH) gekoppelt und drei Kaninchen intracutan immunisiert. Nach einer Restimulierung waren bei allen drei Kaninchen spezifische Antikörper nachweisbar.

Die zur Erstellung eines direkten und indirekten kompetitiven enzymimmunologischen Nachweisverfahrens notwendigen markierten Antigene wurden durch Kopplung von Ciprofloxacin, Ciprofloxacin-Ethylendiamin, Clinafloxacin sowie Norfloxacin an Meerrettichperoxidase, Glucoseoxidase oder Ovalbumin hergestellt. Dabei kamen verschiedene Kopplungsmethoden (aktive Estermethode, Perjodatmethode und Carbodiimidmethode) zum Einsatz.

Mit dem spezifischen Serum eines Tieres wurden verschiedene kompetitive Enzymimmun-testsysteme entwickelt. Von den direkten Enzymimmuntests wies das empfindlichste System eine Nachweisgrenze für Ciprofloxacin von 1,25 ng/ml auf, im indirekten Testsystem lag die untere Nachweisgrenze bei 1,5 ng/ml. Ciprofloxacin konnte somit weit unterhalb des geltenden MRL-Wertes von 100 µg/kg in Milch nachgewiesen werden. Das Antiserum zeigte nur bedingt Gruppenspezifität. Für fünf von 23 überprüften Chinolonen wurden Kreuzreaktionen von > 50 % ermittelt, von den mit einem MRL-Wert belegten Substanzen wurden Danofloxacin, Ciprofloxacin, Enrofloxacin und Oxolinsäure erfasst.

Zur Überprüfung der Anwendbarkeit der entwickelten Testsysteme wurden künstlich kontaminierte und gewachsene Milch- und Garnelenproben untersucht, wobei das jeweilige Testsystem an die entsprechende Probenmatrix adaptiert wurde. Die mittlere Wiederfindungsrate lag bei 95,5 %, in keiner der Praxisproben konnten Chinolonrückstände nachgewiesen werden. Weiterhin wurde ein mikrobiologisches Verfahren unter Verwendung von E. coli als Testkeim zum Nachweis für Chinolone entwickelt. Dieser Agardiffusionstest zeichnete sich durch eine hohe Sensitivität und Gruppenspezifität aus. Ciprofloxacin konnte mit einer Nachweisgrenze von 2 ng/ml weit unterhalb des geltenden MRLs nachgewiesen werden, zehn weitere wichtige Chinolone wurden unterhalb von 100 ng/ml erfasst. Dieses System kann somit als nützlicher Kontrolltest verwendet werden.

ZrO2–Implantate bieten in der Oralchirurgie einige beachtenswerte Vorteile gegenüber den derzeit üblichen Titanimplantaten. Bedingung für eine gute Einbindung in den umgebenden Knochen ist dabei eine ausreichend raue Oberfläche des Implantats. Die topographische Bearbeitung birgt hierbei Probleme hinsichtlich der Festigkeit der Implantatkörper.

Dennoch konnte bei Zirkoniumdioxid-Implantaten eine Oberfläche entwickelt werden, deren mittlere Rauheit (Sa) knapp die Hälfte der Rauheit der Titan-SLA-Oberfläche beträgt. Implantate mit dieser Oberfläche waren bislang anderen, in vergleichbaren Studien eingesetzten Dentalimplantaten mit anderen Oberflächen stets überlegen.

In der vorliegenden tierexperimentellen Studie an 13 Miniaturschweinen wurde die Einheilung von ZrO2-Implantaten einer neuartigen Oberfläche mit der von glatten ZrO2–Prüfkörpern und Titan–SLA–Implantaten verglichen. Die Belastbarkeit des Implantat-Knochen-Verbunds wurde biomechanisch im Ausdrehversuch gemessen. Ermittelt wurde die Drehkraft, die erforderlich ist, ein Implantat nach einer Einheilzeit von 4, 8 und 12 Wochen aus dem einbettenden Gewebe zu lösen. Zusätzlich wurden 4 und 12 Wochen p.i. insgesamt 13 Prüfkörper histologisch untersucht und die direkt an die Oberfläche angrenzenden Gewebe hinsichtlich ihres mineralisierten Anteils (Knochen oder Bindegewebe) bewertet. Hierbei konnte eindeutig gezeigt werden, dass sich die Materialien Zirkoniumdioxid und Titan in ihrer grundlegenden Fähigkeit zu direkter Apposition von mineralisierter Struktur auf der Oberfläche nicht unterscheiden.

Zusätzlich konnte der diagnostische Wert einer radiologischen Erfolgskontrolle p.i. durch Korrelation mit biomechanischen und histologischen Ergebnissen erbracht und deren routinemäßige Durchführung gerechtfertigt werden.

Obgleich die TiSLA-Implantate zu allen Einheilzeiten deutlich größere Lösemomente erzielten als die Implantate aus ZrO2, sind die Ergebnisse für die ZrO2-Implantate positiv zu bewerten:

Zum einen ist erkennbar, dass die topographische Aufbereitung der ZrO2–Implantate einen besseren und belastbareren Verbund zwischen Implantat und Knochen ergibt. Dies konnte durch größere Lösemomente der rauen im Vergleich zu den glatten ZrO2–Prüfkörpern (insbesondere nach 8 und 12 Wochen) und durchschnittlich mehr mineralisierter Substanz direkt auf der Implantatoberfläche gezeigt werden.

Zum anderen war bekannt, dass bedingt durch Remodelling-Prozesse der Verbund um die SLA-Oberfläche 12 Wochen p.i. eine geringere Festigkeit aufweist, als 8 Wochen p.i. Dies spricht für eine aktive Anpassung an einwirkende Kräfte und war auch bei den neuen ZrO2-Implantaten mit rauen Oberflächen zu erkennen.

Sollte es gelingen, analog der Entwicklung bei Titan-Implantaten, die Rauheit der Oberfläche auch bei ZrO2 weiter zu steigern, ist somit auch für diesen neuartigen Werkstoff eine vergleichbar gute und stabile Einheilung erwartbar. Im Hinblick auf seine überragende ästhetische Qualität könnte demnach dieser Werkstoff insbesondere im sichtbaren Frontzahnbereich Titan ersetzen.

Das Ziel vorliegender Arbeit war, das Repertoire der Lautäußerungen der Chinchillas im Sozialverband darzustellen. Dazu wurden 26 Chinchillas, 13 ♂ und 13 ♀ in dreidimensional gestalteten Volieren in familiären Gruppen von zwei bis sieben Tieren gehalten. Die adulten Tiere hatten ein Alter von ein bis zwanzig Jahren. Während der Versuchszeit wurden zehn Jungtiere in fünf Würfen geboren.

Die Lautäußerungen der Chinchillas wurden mit Hilfe dreier Elektret - Mikrophonkapseln (Firma Conrad®) über einen Universalvorverstärker (Firma Conrad®) auf drei Direktkanälen des Racal - Recorders auf Magnettonbänder aufgezeichnet. Die auf Magnetband aufgenommenen Laute wurden mit der Software Avisoft SasLabPro (Raimund Specht®) Version 2.0 digitalisiert. Aus den Digitalisierungen wurden dann Sonagramme als Intensitäts - Frequenz - Zeit - Diagramme, erstellt. Anhand der Sonagramme wurden zunächst Einzellaute nach bestimmten Parametern (Zeiten, Intensitäten und Frequenzen) und Charakteristika im Aussehen des Bandenmusters bestimmt. Anschließend wurde die Zusammensetzung der Einzellaute zu Lautfolgen untersucht. Die ethologischen Beobachtungen wurden als „Behaviour sampling“ und „Continuous recording“ nach MARTIN und BATESON (1986) durchgeführt.

Es wurden 1851 Laute auf Tonband registriert. Alle gemessenen Lautäußerungen lagen im Frequenzbereich von 0 Hz bis 11 kHz. Das Vorkommen von Ultraschalllauten wurde nicht untersucht. Die in dieser Arbeit analysierten Lautäußerungen waren sowohl tonal als auch geräuschhaft. Alle Laute zeigten im Sonagramm eine typische Struktur, aufgrund der sie gut unterschieden werden konnten. Die Grundfrequenz aller tonalen Lautäußerungen erstreckte sich im Bereich von 172 Hz - 1808 Hz. Eine Ausnahme stellt der „Schrei“ mit einer Grundfrequenz von 1550 Hz - 3703 Hz dar. Die höchsten Frequenzwerte lagen zwischen 1 kHz und 11 kHz. Hinsichtlich der Struktur konnten 10 verschiedene Lautäußerungen charakterisiert werden. Sie wurden den Verhaltensfunktionskreisen Erkundungsverhalten, Feindvermeidung, Sexualverhalten und Sozialverhalten, darunter Sozialkontakt und agonistisches Verhalten (defensiv und offensiv), zugeordnet.

Der der Feindvermeindung zugeordnete „Alarmruf“ besteht aus einer homotypen, rhythmischen Lautfolge von bis zu elf Einzellauten. Beim Erklingen des „Alarmrufs“ verlassen die Chinchillas aller Volieren den Bodenbereich und fliehen auf oder in die Schlafhäuser.

Dem defensiven agonistischen Verhalten konnten zwei Lautäußerungen, der „Schnalzlaut“ und der „Abwehrlaut“ zugeordnet werden, die beide als Einzellaut, aber auch gemeinsam als heterotype Lautfolge verwendet werden. Der „Schnalzlaut“ ist ein breitbandiges Signal, das bei direktem, als unangenehm empfundenem Körperkontakt gegenüber einer anderen Chinchilla geäußert wird, wobei gleichzeitig der Kopf geschüttelt wird. Der „Abwehrlaut“ wird über Distanz benutzt und soll den Empfänger dazu anhalten sich zu entfernen oder den bisherigen Abstand einzuhalten.

Sowohl der „Schrei“ als auch das „Zähneknirschen“ wurden in den Kontext des offensiven agonistischen Verhaltens eingeordnet. Der „Schrei“ ist ein schriller, lauter Einzellaut mit deutlich höherer Grundfrequenz als alle anderen Laute. Er wird v.a. von weiblichen Chinchillas mit Nachwuchs gegenüber anderen Weibchen eingesetzt. Das mechanisch erzeugte „Zähneknirschen“ wird in homotyper Lautfolge als Drohung z.B. an der Reviergrenze benutzt.

Der „Lockruf“ ist ein Kontaktlaut zwischen adulten Chinchillas. Wird diese Lautfolge von meist zwei bis fünf Einzellauten von einer Chinchilla in verschiedenen Verhaltenssituationen geäußert, kommen andere Gruppenmitglieder herbeigelaufen. Weiter wurden zwei Kontaktlaute zwischen jungen und adulten Chinchillas in dieser Arbeit dargestellt, der „Sauglaut“ und der „Jungtierkontaktlaut“. Der „Sauglaut“ wird als homotype Lautfolge während des Saugens an der Mutter geäußert, wodurch das Muttertier still sitzen bleibt. Der „Jungtierkontaktlaut“ wird ebenfalls als homotype Laut

The t(10;11)(p13;q14) is a recurring translocation resulting in the fusion of the CALM and AF10 genes. The leukemogenic CALM/AF10 fusion genes codes for a 1595 amino acids protein. This translocation was first identified in a patient with hystiocytic lymphoma and was subsequently found in patients with AML, T-ALL and malignant lymphoma. This translocation is found in younger patients and is associated with a poor prognosis.

The CALM/AF10-associated leukemias can exhibit myeloid, lymphoid or mixed lymphoid-meyloid features, indicating a stem cell or an early commited progenitor as the target cell of leukemic transformation. At the present time the target cells in CALM/AF10-associated leukemogenesis are unknown. It is also not known which target genes are up or downregulated by the presence of the CALM/AF10 fusion protein.

To answer these questions, the following experiments were performed:

1) Five transgenic mouse lines, two expressing CALM/AF10 under the control of the immunoglobulin heavy chain enhancer promoter and three under the control of the murine proximal Lck promoter were generated. Although the CALM/AF10 expression was confirmed to be present and specific to the cells targeted by the promoters used (B- and T-cell progenitors for IgH and Lck promoters, respectively), the transgenic animals did not show a phenotype that could be detected after meticulous clinical, haematological, immunological, flow cytometrical and immunohistopatological analysis .

2) We performed molecular characterization of several CALM/AF10 patient samples: A group of 13 patients with different types of leukemia: case 1 (AML M2), case 2 (Acute Biphetnotypic leukemia), case 3 (Pre T-ALL), case 4 (Acute Undifferentiated Leukemia), case 5 (PreT-ALL), cases 6 and 7 (ProT-ALL), case 8 (T-ALL), case 9 (AML), case 14 (T-ALL), case 15, 16 and 17 (AML) with a t(10;11) translocation detected by cytogenetic analysis suggesting a CALM/AF10-rearrangement. The samples were analyzed for the presence of the CALM/AF10 and AF10/CALM fusion transcripts by RT-PCR and sequence analysis. All these patients were found to be positive for the CALM/AF10 fusion. In addition, we analyzed a series of twenty-nine patients with T-ALL with T-cell receptor ≥¥ rearrangement. Among these patients, four (case 10 to 13) were positive for the CALM/AF10 fusion transcript, indicating a high incidence of CALM/AF10 fusions in this group of leukemia.

Three different breakpoints in CALM at nucleotide 1926, 2091 and a new exon, with 106 bases inserted after nt 2064 of CALM in patient 4 were found. In AF10 four breakpoints were identified: at nucleotide position 424, 589, 883 and 979. In patient 16 we found an extra exon before nt 424 of AF10. In seven patients it was also possible to amplify the reciprocal AF10/CALM fusion transcript (case 1, 3, 4, 8, 9, 10 and 14). There was no correlation between disease phenotype and breakpoint location. Ten CALM/AF10 positive patients were analyzed using oligonucleotide microarrays representing 33,000 different genes (U133 set, Affymetrix). Analysis of microarray gene expression signatures of these patients revealed high expression levels of the polycomb group gene BMI1, the homeobox gene MEIS1 and the HOXA cluster genes HOXA1, HOXA4, HOXA5, HOXA7, HOXA9, and HOXA10. The overexpression of HOX genes seen in these CALM/AF10 positive leukemias is reminiscent to the pattern seen in leukemias with rearrangements of the MLL gene, normal karyotypes and complex aberrant karyotypes suggesting a common effector pathway (i.e. HOX gene deregulation) for these diverse leukemias. In addition, the general pattern of gene expression of CALM/AF10 patients when compared to other leukemia subtypes and to normal bone marrow was dominated by a global downregulation of genes some of them with function identified as related to important molecular mechanisms, such as membrane trafficking, cell growth regulation, proliferation, differentiation and tumor suppression.

3) We clo

Ziel dieser Studie war die vergleichende Bewertung der passiven Immunisierung neugeborener Kälber unter den unterschiedlichen Managementbedingungen zweier Südkalifornischer Milchbetriebe (Farm I und Farm II). Unter Einbeziehung verschiedener Aspekte des Kälbermanagements wurde mit Hilfe der linearen Regression versucht, wichtige Einflussfaktoren auf den Immunglobulintransfer zu identifizieren. Ein weiteres Ziel bestand in der Einschätzung der Risikofaktoren, die häufig im Zusammenhang mit der Kälbersterblichkeit in Verbindung gebracht werden. Dies sind zum Beispiel unzureichende IgG-Konzentrationen im Serum, Stressfaktoren aus der Umwelt und bestimmte Managementstrategien.

In der Untersuchung wurden 209 Kälber der Rasse Holstein berücksichtigt, die über einen Zeitraum von 15 Monaten, zwischen Mai 2003 und Juli 2004, geboren wurden. Die Kälber der Farm I wurden bei der ersten Kolostrumgabe mit Saugflasche, die der Farm II mit Schlundsonde versorgt. Unmittelbar vor der ersten und zweiten Tränke der neugeborenen Kälber wurden Kolostrumproben genommen. Diese und die zwischen 24 und 48 Stunden nach der Geburt gewonnenen Blutproben aus der Vena jugularis wurden mittels Sandwich ELISA auf ihre IgG-Konzentration hin untersucht. Für jedes Kalb wurden das Datum und die Zeit der Geburt, die ersten beiden Fütterungszeiten und der Zeitpunkt der Blutabnahme dokumentiert.

Der mittlere IgG-Gehalt lag mit 23,5 mg/ml im Serum der 158 Kälber auf Farm I signifikant höher als der entsprechende Wert der 51 Kälber auf Farm II mit 15,9 mg/ml (p<0,001). Ein unzureichender Immunglobulintransfer, der als IgG-Konzentration von weniger als 10 mg/ml definiert wird, trat auf Farm I bei 11% und auf Farm II bei 30% der Kälber auf.

Zur Erklärung dieser deutlichen Diskrepanzen zwischen Farm I und Farm II wurde die lineare Regressionsanalyse angewendet, mit der IgG-Konzentration im Serum als abhängige Variable und dem Zeitpunkt der Fütterung, der Qualität des Kolostrums und der aufgenommenen Menge an IgG als unabhängige Variablen. Auf beiden Farmen erwies sich die aufgenommene IgG-Menge der ersten Tränke als einzig signifikanter Einflussfaktor auf die IgG-Konzentration im Serum. Die beiden Größen korrelierten schwach miteinander (Farm I: r=0,29; Farm II: r=0,34), und die aufgenommene IgG-Menge erklärt nur zu einem geringen Anteil die Variabilität der IgG-Konzentration im Serum.

Ein denkbarer Grund für die durchschnittlich geringere IgG-Konzentration im Blut der Kälber auf Farm II - trotz Aufnahme einer größeren IgG-Menge - ist die routinemäßige Applikation des ersten Kolostrums per Schlundsonde. Neben der Verabreichungsform des Kolostrums könnten auch farmspezifische Managementbedingungen und Umweltfaktoren die IgG-Absorption beeinflusst haben.

Etwa die Hälfte der Kälber konnte in die Beobachtung auf Sterblichkeit während der ersten 14 Lebenstage eingeschlossen werden. Die Mortalitätsrate auf Farm I betrug 12%, die auf Farm II 0%.

Durch logistische Regressionsanalyse (binäre Zielvariable) wurde überprüft, inwieweit die IgG-Konzentration im Serum am zweiten Lebenstag eine Einschätzung des Mortalitätsrisikos der Kälber erlaubt. Innerhalb der Farm I korrelierten Sterblichkeitsrate und Serum-IgG signifikant. Allerdings dient die IgG-Konzentration nicht zur unfehlbaren Vorhersage der Mortalität. Mit wesentlich niedrigerem mittleren IgG-Gehalt im Serum überlebten alle Kälber auf Farm II.

Aus den Ergebnissen wurde geschlossen, dass wohl auch bezüglich der Kälbersterblichkeit hauptsächlich farmspezifische Voraussetzungen für die unterschiedlichen Mortalitätsraten der beiden Farmen verantwortlich waren. Dazu zählen die Fütterung von zuvor eingefrorenem bzw. gepooltem Kolostrum sowie die klimatischen und hygienischen Bedingungen.