Pílula Farmacêutica - USP

Produzidos e comercializados desde os anos 1990, os remédios usados para tratar a impotência sexual ganham destaque nas últimas décadas por pessoas atentas ao bem-estar e à saúde. Entretanto, seu uso indiscriminado pode ser prejudicial à saúde humana. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, conta que a Anvisa criou um alerta para denunciar o uso irracional e indiscriminado desses medicamentos por homens jovens sem casos de disfunção erétil precoce, o que "pode causar efeitos graves, como infarto, acidente vascular cerebral (AVC), hipotensão (pressão baixa), perda de visão ou audição, além de dependência psicológica".

Segundo Rodrigues, os medicamentos para tratamento de disfunção erétil, como Tadalafila e Sildenafila, popularmente conhecido por Viagra, funcionam de forma semelhante, inibindo a rigidez do órgão sexual masculino, o que impede que o sangue chegue até os corpos cavernosos, estruturas porosas e esponjosas, e permita o relaxamento muscular.

Por meio do alerta emitido, a Anvisa recomenda que os medicamentos só sejam dispensados por meio de apresentação da prescrição clínica.

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Apesar dos avanços no tratamento e prevenção do HIV, o Brasil ainda registra aumento no número de casos, especialmente entre jovens. Como resposta, o SUS está ampliando a oferta de preservativos, trazendo mais opções e acessibilidade para a população numa tentativa de reforçar a prevenção e combater a transmissão do vírus. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, fala sobre as mudanças adotadas pelo SUS.

Segundo o acadêmico, além dos preservativos internos e externos, feitos de látex ou borracha nitrílicas, já ofertados no SUS, o Ministério da Saúde também optou por oferecer novos modelos de preservativos, texturizados e finos. "Essas novas versões de preservativos integram a estratégia de prevenção combinada que associa diferentes métodos de proteção contra o HIV e outras infecções sexualmente transmissíveis", acrescenta, adiantando que a diversificação da oferta deve estimular o uso contínuo e correto do preservativo, "de forma mais atraente e buscando atender a preferências diversificadas da população".

Quanto ao acesso aos novos preservativos, Rodrigues informa que será realizado da mesma maneira que a dos preservativos tradicionais, oferecidos gratuitamente em todas as Unidades Básicas de Saúde e também pelas várias outras instituições públicas de saúde do País.

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Os antibióticos, criados para combater as bactérias, quando usados de forma irracional, podem gerar o aumento da resistência bacteriana. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, conta os resultados de um estudo, realizado por uma pesquisadora da Fiocruz, que relaciona o uso de antibióticos, durante a pandemia de covid-19, com um aumento da resistência bacteriana. Segundo Rodrigues, o fato se deve "à capacidade de adaptação, reprodução e produção de mecanismos de resistência destes microrganismos".

No estudo, a pesquisadora analisou o aumento das vendas de medicamentos que faziam parte do popularmente conhecido "kit covid", como azitromicina, ivermectina e cloroquina. Como resultados, avalia Rodrigues, revelou "a preocupação, não só da comunidade científica, como também de profissionais da saúde, quanto a uma nova pandemia, desta vez causada por bactérias panresistentes, ou seja, bactérias resistentes a todas as classes de antimicrobianos disponíveis no mercado".

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A descoberta de novos medicamentos, técnicas cirúrgicas e alterações funcionais provocadas por doenças tem dívida histórica com animais usados em pesquisa científica. Hoje entende-se que a grande maioria dessas descobertas, todas inegavelmente importantes, acabam violando princípios éticos básicos. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, nos atualiza quanto à recente entrada em vigor da Lei 15.183/25, que proíbe a realização de testes em animais para a fabricação de cosméticos, perfumes e produtos de higiene pessoal no Brasil.

Segundo Rodrigues, se for produto cosmético, a proibição de uso animal vale, inclusive, para testes de segurança. Trata-se de regulamentação para "assegurar o bem-estar animal e a ética na pesquisa", mas não abrange o desenvolvimento de medicamentos, "ficando restrita aos itens de uso exclusivamente cosméticos".

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Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, conta como a atenção primária à saúde serve de base para a consolidação do Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil. Segundo o acadêmico, trata-se de uma ferramenta cada vez mais importante para o combate das desigualdades sociais e das complicações de saúde evitáveis.

No contexto do SUS, adianta Rodrigues, "a atenção primária é o nível mais básico em saúde e se caracteriza por oferecer um conjunto de ações tanto na esfera individual quanto coletiva, que abrange a promoção e a proteção da saúde, a prevenção de agravos, o diagnóstico, o tratamento, a reabilitação, a redução de danos e a manutenção da saúde". Para colocar em prática as tarefas de atenção integral são necessários serviços multidisciplinares integrados, agentes comunitários, técnicos em enfermagem, enfermeiros, farmacêuticos e médicos atuando em equipe multiprofissional. O problema é que a atenção primária em saúde enfrenta turbulências de gestão e restrições que dificultam seu pleno desempenho.

Quanto ao papel profissional de farmácia na assistência básica, o acadêmico afirma a importância do farmacêutico desde o acolhimento e orientação do paciente para a melhor adesão ao tratamento seguro até a distribuição e avaliação de uso dos medicamentos em sociedade.

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esta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, fala sobre o Lenacapavir, medicamento aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA), órgão de controle de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, usado como remédio profilático de pré-exposição ao Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV).

Rodrigues conta que "o novo medicamento profilático Lenacapavir, ou de nome comercial Yeztugo, funciona como uma barreira física que bloqueia o contato do vírus com as nossas células do sistema imune, o que impede a entrada do material genético dentro da célula e a fabricação de novos vírus". O acadêmico ainda diz que "o medicamento é administrado por via subcutânea e de ação prolongada capaz não só de controlar a infecção, como também prevenir. Além da sua alta taxa de efetividade contra o vírus, a droga injetável precisa ser aplicada a cada seis meses, ou seja, duas vezes ao ano."

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esta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, fala sobre o alerta feito pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre os riscos do Minoxidil (medicamento utilizado em tratamentos de queda de cabelo e calvície) para os bebês. O comunicado foi realizado após relatos de pais quanto ao crescimento anormal de pelos em crianças, supostamente depois de expostas ao produto. O crescimento dos pelos se normalizou após alguns dias de suspensão do medicamento pelos cuidadores.

Segundo Rodrigues, o Minoxidil provoca vasodilatação dos vasos, melhorando a nutrição dentro do folículo piloso, o que contribui para o surgimento de mais cabelo e pelo. "Vale ressaltar que o Minoxidil é um medicamento seguro para ser usado em adultos que possuem prescrição de uso. Porém, o medicamento deve ficar terminantemente longe do alcance de crianças e bebês, uma vez que não existe teste dos efeitos do medicamento para esse público", acrescenta.

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esta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, fala sobre a aprovação do Mounjaro, medicamento usado no tratamento de diabetes tipo 2 e, em alguns casos, de obesidade, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso no Brasil.  A autorização, anunciada no dia 9 de junho, reforça as opções terapêuticas inovadoras disponíveis no País. 

Segundo Rodrigues, a principal diferença entre o Mounjaro e o Ozempic, medicamento já em uso no País, é que o novo medicamento atinge um maior número de receptores no organismo, tendo um resultado mais expressivo. Apesar dos benefícios da novidade, o acadêmico lembra a importância do acompanhamento de um profissional de saúde durante o uso do medicamento. "Cada caso precisa ter uma avaliação de saúde individualizada para a sugestão do medicamento; entretanto, é comum observarmos que o medicamento está sendo utilizado com a intenção de potencializar padrões estéticos e não para tratar algumas das condições citadas anteriormente, fazendo o uso indevido do medicamento."  

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esta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, fala sobre o novo tratamento de insulina semanal que foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil. O medicamento é para quem possui diabetes do tipo 1 ou 2.

Com o novo tratamento, as aplicações que eram diárias passam a ser semanais, isso é feito através de um mecanismo que libera a insulina de forma gradual no organismo. De acordo com Rodrigues, "essa nova abordagem de tratamento é revolucionária, pois pode auxiliar os pacientes que desistem do tratamento ao longo dos anos devido à frequência das aplicações diárias de insulina".  O acadêmico informa que o medicamento Awiqli, nome comercial, ainda não possui data de lançamento no País.

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esta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, fala sobre o novo medicamento contra esclerose múltipla, o Mavenclad, que acaba de ser incorporado pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A notícia traz esperanças para os cerca de 40 mil brasileiros que sofrem com o problema, segundo dados da Federação Internacional de Esclerose Múltipla e da Organização Mundial da Saúde.

A esclerose múltipla, informa o acadêmico, é uma doença neurológica crônica em que o sistema de defesa do indivíduo produz inflamações, principalmente no sistema nervoso. Os sintomas mais comuns incluem perda visual, diminuição ou perda de movimentos dos membros, sensação de dormência ou formigamento, disfunções da coordenação e do equilíbrio, devido à inflamação das células nervosas da medula espinhal, e alterações cognitivas e comportamentais. 

Rodrigues conta que o medicamento é administrado por via oral e se mostrou seguro e muito eficaz. "Uma evidência disso foi a validação da Anvisa para que o medicamento fosse comercializado em território nacional e incorporado ao Rename (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais) do SUS para o tratamento gratuito de todas as pessoas acometidas pela doença."

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