RARE à l'écoute

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RARE à l'écoute episodes

  • Maladie rare - Reconnaître la NMOSD

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce deuxième épisode consacré à la NMOSD, nous recevons le Dr Catherine Vignal-Clermont, ophtalmologue, chef du service neuro-ophtalmologie et des urgences de l'hôpital Fondation Adolphe de Rothschild à Paris.

    Nous abordons aujourd'hui les patients touchés, les principaux signes cliniques visuels, les diagnostics différentiels, le diagnostic et la prise en charge ophtalmologique.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invitée :
    Dr Catherine Vignal-Clermont – Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild – Paris
    https://brain-team.fr/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    10 min
  • Maladie rare - Qu'appelle-t-on NMOSD ?

    Bienvenue sur RARE à l'Écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ouvrir cette saison 5 sur la NMOSD, nous recevons le Pr Jérôme De Seze, neurologue, chef du service de neurologie et des maladies inflammatoires du système nerveux du CHU de Strasbourg.

    Nous abordons aujourd'hui la physiopathologie de la NMOSD, les patients touchés, les principaux diagnostics différentiels et les modalités diagnostiques.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invité :
    Pr Jérôme De Seze – CHU de Strasbourg
    https://brain-team.fr/ 

     

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

     

    Crédits : Sonacom

    9 min
  • Maladie rare - Vivre avec une Acromégalie

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce dernier épisode sur l’Acromégalie, nous recevons Mme Dubois, patiente souffrant d’acromégalie depuis de nombreuses années.

    Nous abordons aujourd'hui les circonstances de survenue de la maladie, les hypothèses évoquées lors de l’apparition des symptômes, l’errance diagnostique et l’importance d’une association de patients, du point de vue d’une patiente.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invitée :

    Mme Dubois – patiente atteinte d’acromégalie et secrétaire de l’association de patients Acromégales, pas seulement…
    https://www.acromegalie-asso.org/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    13 min
  • Maladie rare - Prendre en charge l’Acromégalie – La radiochirurgie

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce quatrième épisode consacré à l’Acromégalie, nous recevons le Pr Jean Régis, neurochirurgien, chef du service de neurochirurgie fonctionnelle de l’hôpital neurologique de la Timone à Marseille.

    Nous abordons aujourd'hui la technique de radiochirurgie Gamma Knife, son mécanisme d’action, les typologies de patients pouvant en bénéficier, les bénéfices de ce type de radiochirurgie et le suivi à préconiser.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invité :
    Pr Jean Régis – Hôpital de la Timone – Marseille

    http://www.firendo.fr/accueil-filiere-firendo/ 

    http://fr.ap-hm.fr/site/defhy 

     

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

     

    Crédits : Sonacom

    9 min
  • Maladie rare - Prendre en charge l’Acromégalie

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce troisième épisode consacré à l’Acromégalie, nous recevons le Dr Frédérique Albarel, endocrinologue au sein du service d’endocrinologie, diabète et maladies métaboliques de l’hôpital de la Conception à Marseille, et coordonnateur du programme d’éducation thérapeutique DEFHYEDU.

    Nous abordons aujourd'hui les différents types de traitements disponibles, leurs critères de choix, l’importance d’une prise en charge au sein d’une filière de soin spécialisée et l’éducation thérapeutique des patients atteints d’acromégalie.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invité :
    Dr Frédérique Albarel – Centre de référence des maladies rares de l’hypophyse (CRMR HYPO) – Hôpital de la Conception – Marseille

    http://www.firendo.fr/accueil-filiere-firendo/ 

    http://fr.ap-hm.fr/site/defhy/espace-patient/programme-d-education-therapeutique-defhyedu/etp-defhyedu 

     

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

     

    Crédits : Sonacom

    13 min
  • Maladie rare - Prendre en charge l’Acromégalie – La chirurgie

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce deuxième épisode consacré à l’Acromégalie, nous recevons le Pr Emmanuel Jouanneau, neurochirurgien, chef du service de neurochirurgie de l’hôpital neurologique des Hospices Civils de Lyon.

    Nous abordons aujourd'hui les patients pouvant bénéficier d’une approche chirurgicale, les différentes techniques opératoires disponibles, l’importance d’un dépistage précoce et le suivi post-opératoire de ces patients.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invité :
    Pr Emmanuel Jouanneau – Hôpital neurologique - Hospices Civils de Lyon

    http://www.firendo.fr/accueil-filiere-firendo/ 

    http://fr.ap-hm.fr/site/defhy 

     

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

     

    Crédits : Sonacom

    13 min
  • Maladie rare - Qu'appelle-t-on Acromégalie ?

    Bienvenue sur RARE à l'Écoute, la chaîne de Podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ouvrir cette saison 4 sur l’Acromégalie, nous recevons le Pr Thierry Brue, endocrinologue, chef du service d’endocrinologie, diabète et maladies métaboliques de l’hôpital de la Conception à Marseille, et coordonnateur du centre de référence des maladies rares de l’hypophyse (CRMR HYPO).

    Nous abordons aujourd'hui la physiopathologie de l’acromégalie, ses manifestations cliniques, son diagnostic et la prise en charge des patients.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

     

    Invité :
    Pr Thierry Brue – Centre de référence des maladies rares de l’hypophyse (CRMR HYPO) – Hôpital de la Conception – Marseille

    http://www.firendo.fr/accueil-filiere-firendo/ 

    http://fr.ap-hm.fr/site/defhy 

     

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

     

    Crédits : Sonacom

    11 min
  • Maladie rare - Vivre avec une Cystinose

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce dernier épisode sur la Cystinose, nous recevons Mme Lobry, maman d’une jeune patiente souffrant de cystinose depuis de nombreuses années.

    Nous abordons aujourd'hui la cystinose, les circonstances de survenue de la maladie, les hypothèses évoquées lors de l’apparition des symptômes, l’errance diagnostique, la prise en charge et le quotidien des patients, du point de vue de la maman d’une jeune patiente.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

    Invitée :
    Mme Lobry – maman d’une jeune patiente atteinte de cystinose
    https://www.vml-asso.org/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    7 min
  • Maladie rare - Prendre en charge l'atteinte oculaire de la Cystinose

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce quatrième épisode consacré à la Cystinose, nous recevons le Dr Hong Liang-Bouttaz, ophtalmologue au sein de l’hôpital ophtalmologique des XV-XX (Paris) et médecin référent du CICSO.

    Nous abordons aujourd'hui les principaux signes cliniques ophtalmologiques de la cystinose, les mécanismes de survenue de l’atteinte oculaire, son diagnostic et le rôle de l’ophtalmologue dans la prise en charge et le suivi des patients.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

    Invitée :
    Dr Hong Liang-Bouttaz – Hôpital ophtalmologique des XV-XX – Paris
    https://www.filiereorkid.com/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    5 min
  • Maladie rare - Diagnostiquer la Cystinose

    Bienvenue sur Rare à l'Écoute, la chaîne de podcast dédiée aux maladies rares.

    Pour ce troisième épisode consacré à la Cystinose, nous recevons le Dr Cécile Acquaviva, biologiste au sein du service des maladies héréditaires et du métabolisme du groupement hospitalier Est des Hospices Civils de Lyon.

    Nous abordons aujourd'hui le diagnostic biologique de la cystinose, son diagnostic génétique et le suivi biologique dans la prise en charge des patients.

    Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

    L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

    Invitée :
    Dr Cécile Acquaviva – Groupement hospitalier Est des Hospices Civils de Lyon
    https://www.filiereorkid.com/ 

    L’équipe :
    Virginie Druenne - Programmation
    Cyril Cassard - Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

    6 min

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À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de…

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