A esclerose sistêmica é uma doença complexa, exigindo abordagens terapêuticas personalizadas. O artigo, escrito pelos doutores Cristiane Kayser e Percival Sampaio-Barros, revisa as atualizações recentes e os novos medicamentos aprovados, oferecendo uma visão abrangente sobre as estratégias de tratamento baseadas nos guidelines mais recentes.

Os autoanticorpos são fundamentais diagnóstico e no prognóstico da esclerose sistêmica. O artigo apresenta os principais autoanticorpos específicos e associados, destacando sua relevância na estratificação clínica e na definição do manejo terapêutico.

O artigo foi escrito pelos especialistas: Pedro Matos, Gerson Keppeke e Cristiane Kayser.

O envolvimento renal na esclerose sistêmica está associado a piores desfechos clínicos, incluindo a crise renal esclerodérmica. O artigo, escrito pelos especialistas Ana Paula Del Rio, Alisson Pugliesi, Zoraida Sachetto e Marília dos Santos, explora os fatores de risco, o diagnóstico precoce e as abordagens terapêuticas que podem melhorar a sobrevida dos pacientes.

O fenômeno de Raynaud é um sintoma comum na esclerose sistêmica, podendo indicar complicações vasculares graves. Neste artigo, a Dra. Cintia Zumstein Camargo destaca os métodos diagnósticos, como a capilaroscopia periungueal e a análise de autoanticorpos, fundamentais para o diagnóstico precoce e o acompanhamento adequado.

A hipertensão pulmonar é uma complicação grave na esclerose sistêmica, exigindo diagnóstico precoce para melhorar a sobrevida dos pacientes. O artigo, desenvolvido por Ana Paula Luppino Assad e Rogerio Souza, aborda os mecanismos da doença, os protocolos de rastreamento e os exames confirmatórios, auxiliando na tomada de decisão clínica.

A doença pulmonar intersticial é uma manifestação frequente na esclerose sistêmica e a principal causa de óbito nesses pacientes. O artigo, elaborado pelos especialistas  Fernanda Amorim, Marcelo Macedo e Cristiane Kayser, explora os exames diagnósticos essenciais e as diretrizes atuais para o monitoramento a longo prazo, ajudando na condução clínica personalizada.

As vasculites cutâneas representam um grande desafio clínico, mesmo após um exame dermatológico detalhado e a realização de exames complementares. O artigo, elaborado pelos especialistas Carlos Eduardo Garcez Teixeira, Ana Paula Toledo Del Rio e Zoraida Sachetto, destaca a associação de agentes virais, como hepatite C e HIV, com o desenvolvimento da doença, além de sua relação com algumas doenças reumáticas. 

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A doença de Goodpasture, ou doença do anticorpo antimembrana basal glomerular, é uma doença autoimune que afeta os rins e pulmões, com anticorpos que destroem as membranas basais glomerular e alveolar. O artigo dos médicos José Luiz Domingues Júnior e Ana Beatriz Santos Bacchiega aborda os aspectos laboratoriais e histopatológicos das biópsias renais e pulmonares, fundamentais para o diagnóstico.

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O artigo, elaborado pelos especialistas Alexandre Wagner Silva de Souza, Chélida de Souza Dutra, Carolina Ikedo e João Gabriel Dantas, aborda a poliangiite microscópica (MPA), uma complexa doença autoimune crônica caracterizada pela inflamação dos pequenos vasos sanguíneos que afeta múltiplos órgãos.

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As vasculites associadas aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) são um grupo de doenças autoimunes raras que se caracterizam por inflamação e necrose de pequenos vasos sanguíneos. Neste artigo, os especialistas Alexandre Wagner Silva de Souza, Chélida de Souza Dutra, Carolina Ikedo e João Gabriel Dantas revisam os conceitos, diagnósticos e tratamentos da granulomatose eosinofílica com poliangiite (GEPA).

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