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O fenômeno de Raynaud é um sintoma comum na esclerose sistêmica, podendo indicar complicações vasculares graves. Neste artigo, a Dra. Cintia Zumstein Camargo destaca os métodos diagnósticos, como a capilaroscopia periungueal e a análise de autoanticorpos, fundamentais para o diagnóstico precoce e o acompanhamento adequado.

A hipertensão pulmonar é uma complicação grave na esclerose sistêmica, exigindo diagnóstico precoce para melhorar a sobrevida dos pacientes. O artigo, desenvolvido por Ana Paula Luppino Assad e Rogerio Souza, aborda os mecanismos da doença, os protocolos de rastreamento e os exames confirmatórios, auxiliando na tomada de decisão clínica.

A doença pulmonar intersticial é uma manifestação frequente na esclerose sistêmica e a principal causa de óbito nesses pacientes. O artigo, elaborado pelos especialistas  Fernanda Amorim, Marcelo Macedo e Cristiane Kayser, explora os exames diagnósticos essenciais e as diretrizes atuais para o monitoramento a longo prazo, ajudando na condução clínica personalizada.

As vasculites cutâneas representam um grande desafio clínico, mesmo após um exame dermatológico detalhado e a realização de exames complementares. O artigo, elaborado pelos especialistas Carlos Eduardo Garcez Teixeira, Ana Paula Toledo Del Rio e Zoraida Sachetto, destaca a associação de agentes virais, como hepatite C e HIV, com o desenvolvimento da doença, além de sua relação com algumas doenças reumáticas. 

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A doença de Goodpasture, ou doença do anticorpo antimembrana basal glomerular, é uma doença autoimune que afeta os rins e pulmões, com anticorpos que destroem as membranas basais glomerular e alveolar. O artigo dos médicos José Luiz Domingues Júnior e Ana Beatriz Santos Bacchiega aborda os aspectos laboratoriais e histopatológicos das biópsias renais e pulmonares, fundamentais para o diagnóstico.

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O artigo, elaborado pelos especialistas Alexandre Wagner Silva de Souza, Chélida de Souza Dutra, Carolina Ikedo e João Gabriel Dantas, aborda a poliangiite microscópica (MPA), uma complexa doença autoimune crônica caracterizada pela inflamação dos pequenos vasos sanguíneos que afeta múltiplos órgãos.

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As vasculites associadas aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) são um grupo de doenças autoimunes raras que se caracterizam por inflamação e necrose de pequenos vasos sanguíneos. Neste artigo, os especialistas Alexandre Wagner Silva de Souza, Chélida de Souza Dutra, Carolina Ikedo e João Gabriel Dantas revisam os conceitos, diagnósticos e tratamentos da granulomatose eosinofílica com poliangiite (GEPA).

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A poliarterite nodosa é uma vasculite sistêmica necrosante que tipicamente afeta artérias musculares de médio calibre, podendo, ocasionalmente, comprometer artérias musculares de pequeno calibre, levando à isquemia tecidual secundária. Neste artigo, os especialistas André Silva Franco, Carlos Emilio Insfrán Echauri e Samuel Katsuyuki Shinjo discutem os critérios classificatórios e o tratamento terapêutico

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As especialistas Ana Luisa Calich, Anna Larissa Faria Janes Potratz e Mariana de Freitas Aguiar apresentam um artigo sobre a arterite de células gigantes (ACG), uma inflamação crônica que atinge artérias de grande e médio calibre, principalmente localizadas na cabeça, pescoço e parte superior do corpo. A ACG afeta predominantemente mulheres e pessoas com mais de 50 anos. O artigo busca revisar os principais aspectos dessa condição, destacando os tratamentos mais reconhecidos e eficazes.

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Este artigo apresenta os novos critérios classificatórios para a arterite de Takayasu, estabelecidos em 2022, e discute suas implicações para o diagnóstico e tratamento da doença. O conteúdo foi elaborado pelos especialistas Carlos Emilio Insfrán Echauri, André Silva Franco e Samuel Katsuyuki Shinjo.

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