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  • AGROCOPE CASTELLÓN | 4 NOV 2026

    Espacio dedicado a la actualidad del sector primario de la provincia, dentro de "Mediodía COPE Castellón". Hoy con la batería de propuestas que ha presentado Connecta Natura para proteger las variedades tradicionales.

    17 min
  • Pablo ha pasado por cuatro trasplantes de riñón, una pierna amputada, un cáncer y 39 operaciones: "Al final entiendes que no es Dios quien nos manda las cosas, sino la vida, y es nuestra libertad la que deja entrar a Dios o no"

    La esperanza es algo que también se puede aprender. Así lo ha demostrado Pablo Delgado, fisioterapeuta, profesor universitario y escritor, en la sección 'A Ciegas' de 'Herrera en COPE' con Alberto Herrera y María José Navarro. Su vida es un testimonio de superación constante: a sus 49 años, ha pasado por 39 operaciones, cuatro trasplantes de riñón, el último en abril, ha superado un cáncer, tiene una pierna amputada y un 79% de discapacidad.

    A pesar de todo, se define como "un tipo con suerte" y afronta el futuro con optimismo. "Muy bien, muy contento. Llevo casi 7 meses trasplantado, y después de casi 7 años en diálisis, pues el cambio de vida es radical", ha asegurado en los micrófonos de COPE. En su rostro, cuenta María José Navarro, es muy difícil encontrar un gesto serio.

    Su viaje de contingencias médicas arranca desde su nacimiento, en 1977. Padeció una enfermedad que hoy no supone un problema, un reflujo vesicoureteral, pero que en aquel entonces tenía un pronóstico fatal. Fue su padre, médico de profesión, quien luchó contra el diagnóstico inicial que le daban. "Le dijeron: 'José Ignacio, no machaques al niño, que no llega al año'", ha relatado Delgado. Su padre encontró a una eminencia, el doctor Josep Maria Gil-Vernet, quien le salvó la vida.

    Sin embargo, el momento más complejo llegó en la adolescencia. "De repente llegan los 16 años y una palabra que yo sabía que algún día llegaría, llega, que es la palabra diálisis y trasplante", ha explicado. El médico fue tajante: "Si no vienes a diálisis en una semana, te mueres". Aquello fue un terremoto para él. "Con 16 años, uno está preparado para hablar con la chica que le gusta o ver los partidos de Madrid, no para hacerte preguntas trascendentales sobre la vida y la muerte. Ahí los cimientos de mi vida vibraron bastante", ha confesado.

    Fue en ese momento cuando se preguntó "¿dónde está ese Dios bueno del que me han hablado?". Tras mucho leer y reflexionar, encontró una respuesta que le cambió la perspectiva. "Entendí que no es Dios quien nos manda las cosas, es la vida la que nos manda las cosas y nuestra libertad la que deja entrar a Dios o no. Y una vez que la dejas entrar, esa cruz se abraza fácil", ha afirmado.

    En su conversación, ha recordado la viralizada intervención de la psiquiatra Marian Rojas Estapé en el mismo programa, quien reconoció que la fe a veces llega más lejos que cualquier terapia. Pablo Delgado se ha mostrado totalmente de acuerdo: "Hay cosas que son inexplicables, que como humanos se nos escapan, y el darle un sentido profundo, un 'para qué', no explica las cosas, pero sí que te da fuerza para continuar".

    El humor ha sido otro de sus grandes aliados. Ha rememorado el que califica como "el peor día a nivel emocional de mi vida", el 2 de febrero de 2021, cuando le amputaron la pierna. Aislado en el hospital por un brote de covid, hizo una videollamada con su mujer, Sara, y su hija pequeña, Amelia. Cuando su mujer le preguntó cómo estaba, se le ocurrió responder "a pierna suelta", provocando las risas de ambas. "El peor día de mi vida me acosté con una sonrisa de mis chicas, me acosté con algo por lo que dar las gracias", ha manifestado.

    Esta filosofía de vida es la que da título a su libro, 'La nada es todo', escrito durante un ingreso de casi tres meses. "En esa nada de un hospital, en ese dolor físico, en esa incomodidad familiar, porque al final la enfermedad es para todos, pues fuimos muy felices", ha contado. En esa habitación, junto a su hija, descubrió que "realmente lo que necesitas no son grandes cosas para vivir".

    Incluso la que considera su "mayor desgracia", los problemas con sus piernas, se convirtió en su "salvación". Un bypass realizado para intentar salvar una de ellas fue lo que, años después, permitió la cirugía de su cuarto y exitoso trasplante. "A veces nos agobiamos, intentamos entender el porqué de las cosas cuando luego tienen un para qué, y ese para qué normalmente es bueno", ha reflexionado, añadiendo que "cuando lleguemos al cielo y veamos la foto entera de la vida, veremos que las cosas fueron necesarias y fueron para bien".

    Delgado asegura que hace mucho que no le pide nada a Dios, simplemente vive agradeciendo. "Soy un tipo con suerte", ha insistido, subrayando el privilegio de haber sido tratado en Madrid. "Me he hecho 7 años de diálisis, no en Nueva York, donde me hubieran pedido la tarjeta. Me las he hecho en Madrid, que tenemos una seguridad social que funciona bastante bien".

    Finalmente, ha destacado el papel fundamental de su familia: sus padres, que le permitieron ser "un chaval normal"; su mujer, Sara, "que eligió quedarse conmigo"; y su hija, que ahora con siete años está feliz de ver a su padre bien. "Pensamos en el enfermo, pero también hay que pensar en la familia, en el entorno, los amigos. Al final, somos muy afortunados", ha concluido.

    11 min
  • Jorge Alcalde, divulgador de ciencia: "Todas las partículas de la naturaleza tienen una igual, pero especular como nuestras manos"

    La comunidad científica ha encendido las alarmas ante un nuevo y desconocido riesgo: las bacterias espejo. El divulgador científico Jorge Alcalde, en la sección 'La Ciencia con Jorge Alcalde' del programa 'Herrera en COPE', ha explicado la creciente preocupación por la creación de vida artificial que podría tener consecuencias catastróficas. Este concepto, que suena a ciencia ficción, ha llevado a los expertos a hablar de un posible "apocalipsis de las bacterias espejo".

    Según ha explicado Alcalde, la ciencia ya es capaz de crear vida artificial a partir de sustancias no vivientes. "La vida está compuesta fundamentalmente por ADN, y el ADN es una serie de moléculas que se juntan para fabricar proteínas", ha señalado. Los científicos pueden extraer estas moléculas, modificarlas en un laboratorio y crear bacterias artificiales con fines beneficiosos, como "potenciar el estudio de fármacos", eliminar contaminantes del agua o reducir la radiactividad.

    El problema reside en un concepto científico llamado quiralidad. Jorge Alcalde lo ha ilustrado con el ejemplo de las manos: la izquierda es una imagen especular (un espejo) de la derecha, pero no son superponibles. Todas las partículas que generan vida son "o zurdas o diestras", y la naturaleza siempre elige las del mismo tipo para cada función. "Todos los ladrillos que componen el ADN en la naturaleza tienen las rayitas de izquierda a derecha", ha detallado, mientras que en las proteínas es al revés.

    El riesgo surge si los científicos deciden ignorar esta regla fundamental de la vida. Unos investigadores en Singapur han lanzado una advertencia muy clara esta semana: "cuidadito con lo que hacéis, no hagáis eso ni se os ocurra". El motivo es que fabricar una bacteria con la quiralidad opuesta a la natural, una bacteria espejo, supondría un peligro sin precedentes. Alcalde ha advertido de que "estaríamos creando bacterias, virus, microorganismos que nuestro cuerpo jamás podrá reconocer, que nuestra naturaleza no podrá reconocer".

    Al estar acostumbrados a los "ladrillos zurdos", introducir un "ladrillo diestro" podría desencadenar una catástrofe. Según el divulgador, "puede pasar que infecte a un animal y que ese animal genere un virus que produzca una mutación que el cuerpo humano no pueda detectar jamás, que no tengamos vacunas para él y nos produzca una pandemia con consecuencias catastróficas".

    Ante este escenario, la comunidad científica se ha movilizado para proponer tres medidas urgentes. En primer lugar, alertar a la sociedad del riesgo. En segundo lugar, "prohibir que se hagan bacterias espejo", exigiendo que cualquier bacteria artificial mantenga la quiralidad original. Y, por último, "establecer penas muy severas para los científicos que incumplan esta norma".

    El problema, ha destacado Alcalde, es que no existe una regulación al respecto. Por ello, científicos como William Charge, una autoridad en genética, ya han pedido que "se reúnan las administraciones de todo el mundo y planteen alguna limitación muy drástica". Sin embargo, existe el temor de que, aunque la Unión Europea o Estados Unidos legislen, otros países como China no lo hagan, una situación similar a la que ya se ha vivido con la clonación humana.

    El concepto de "apocalipsis de las bacterias espejo" busca precisamente impulsar un "programa global de contención, de no proliferación, igual que con las armas nucleares". Estas investigaciones no solo podrían derivar en pandemias, sino también usarse con fines bélicos para crear "bacterias que maten a poblaciones enteras" o "bombas físicas con bacterias que tienen una capacidad de destrucción mucho mayor". Aunque todavía es un campo teórico, la advertencia es clara: "fabricar vida, si es zurda, diestra, o si es diestra, zurda, para entendernos, es jugar con un fuego que no sabemos hasta dónde nos puede llevar".

    9 min
  • La historia de Nerea y la lucha contra el sarcoma: "Había que correr"

    La historia de Nerea es la de una joven que con solo 21 años recibió un diagnóstico que lo cambió todo: un sarcoma extraordinariamente agresivo. Durante los tres años que duró su lucha, se casó, fue madre y llenó de vida cada momento. Ahora es su padre, Manu, quien ha decidido transformar el dolor en un objetivo: correr las carreras de montaña más duras para recaudar fondos y que algún día ninguna familia tenga que pasar por lo mismo.

    Todo comenzó en junio de 2022 con lo que parecía un simple bulto en la rodilla. Su madre, Susana, recuerda las pruebas médicas que revelaron la realidad del diagnóstico: sarcoma mesenquimal, un tipo de cáncer raro que representa el 2% de todos los diagnósticos oncológicos y tiene una incidencia en España de 3,1 casos por cada 100.000 habitantes. Aunque al principio los médicos se mostraron optimistas, la enfermedad avanzó con una velocidad inesperada. El 16 de agosto de ese mismo año, la advertencia fue clara: "Corre, corre, se te ha comido todo el fémur y parte de la tibia". Dos días después, el 18 de agosto, Nerea entraba en quirófano.

    En la operación, los cirujanos lograron salvarle la pierna implantándole una megaprótesis de titanio. Pese a que los bordes del tumor salieron limpios, la prótesis se partió debido al estrés, obligando a una segunda intervención en diciembre. "No habíamos asimilado la enfermedad y al día siguiente ya te has despertado operada", lamenta Susana. La situación se complicaba por momentos.

    La enfermedad no se detuvo y pronto apareció en el pulmón. Tras varias embolias e infartos, en mayo le confirmaron que la causa era tumoral y que había avanzado por el pulmón derecho. Fueron derivadas al hospital La Fe, pero las opciones de tratamiento para un sarcoma tan poco frecuente eran muy limitadas.

    Le aplicaron el único tratamiento disponible, similar al del sarcoma de Ewing, que era extremadamente fuerte. "En tres ocasiones nos dijeron que no podían hacer nada ya, que si no remontaba ella, su cuerpo había dicho hasta aquí", explica su madre. Pero Nerea "remontó las tres como una jabata". Consiguieron que el cáncer remitiera, y aunque no pudo completar los dos últimos ciclos, su médico le animó a celebrar la victoria tocando la campana de la planta de oncología. "La tocas, porque hemos ganado", le dijo. Tocar la campana en el hospital fue una gran fiesta para toda la familia.

    En medio de la enfermedad, la vida sorprendió a todos: Nerea estaba embarazada. La noticia fue "tu alegría, pero tu palo más gordo", describe su madre, ya que el embarazo era incompatible con el tratamiento. Nerea decidió seguir adelante y aguantó sin quimioterapia hasta la semana 34 para que su hija, Chloe, pudiera nacer sana. Quince días después del parto, retomó el tratamiento. Durante ese tiempo, también decidió casarse con Ximo, su pareja.

    Los tratamientos que probaban funcionaban durante unos meses, pero después dejaban de ser efectivos. Cada nueva línea de tratamiento era más agresiva. "Volvíamos otra vez a caída de pelo, otra vez volver, y ahora era mamá, no podría disfrutar", explica Susana. Nerea era plenamente consciente de la situación y empezó a despedirse. "Porque ella ya lo sabía, ella decía, 'mami, me voy', y yo le decía, '¿dónde, cariño?'", recuerda su madre, admitiendo que como padres se negaban "a la evidencia".

    En sus últimos días, ya con cuidados paliativos en casa, una revisión confirmó que el pulmón estaba completamente afectado y que no había nada que hacer. Le dieron horas de vida. En un acto de entereza, Nerea llamó a su marido y a su padre para que volvieran del trabajo. "Dijo, 'es el día, mami'", cuenta Susana. Se despidió de todos y, finalmente, pidió quedarse a solas con su madre. "Me cogió la mano (...) y ya. Verla sufrir y luego verla irse así de esa manera... era una niña y era mi niña".

    Tras el fallecimiento de su hija con solo 24 años, Manu decidió canalizar su dolor. "Tengo que hacer algo y tengo que ayudar a la gente, no me puedo quedar así", afirma. Inspirado por la generosidad de su hija, se propuso un reto: correr carreras de trail de montaña, uno de los deportes de resistencia más duros del mundo, para recaudar fondos para la investigación del sarcoma. Su motivación es clara: "He elegido porque es un deporte de los 5 más duros, supongo, porque siempre tienes dolor (...) solo para poder sentir ni una mínima parte de lo que sintió mi hija con la quimio".

    Ahora, Manu corre por las montañas con un único propósito en mente, el mismo que repite como un mantra: "Lo único que quiero yo en esta vida es que algún día un médico le pueda decir a la familia: 'hay tratamiento, hay esperanza, hay una línea de tratamiento efectiva'". Mientras, la pequeña Chloe, que es "idéntica a su madre", se ha convertido, junto a Ximo, el marido de Nerea, en el motor que les ayuda a seguir adelante. La historia de Nerea continúa en cada zancada de su padre, una carrera por la vida para que otras familias puedan llegar a tiempo.

    Así nació Sarcoma Visible, una iniciativa que, en colaboración con la Asociación contra el cáncer "La lucha que Nadie Elige" y el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, recauda fondos para la investigación de los sarcomas y utiliza el deporte como altavoz para dar visibilidad a una enfermedad de la que todavía queda mucho por conocer.

    Porque hay carreras que se corren para llegar a una meta, y hay otras que se corren para que otros puedan llegar a tiempo. Y más lejos.

    Esta es la historia de Nerea. Y de la carrera que su padre decidió continuar por ella.

    17 min

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