Esta semana, en el segundo de dos episodios, el Dr. Daniel Correa continúa la conversación de la semana pasada con las familias que comparten cómo SYNGAP1-una rara enfermedad neurológica genética que causa convulsiones y retrasos en el desarrollo-ha afectado a sus seres queridos. El neurólogo Dr. Ángel Aledo-Serrano vuelve para hablar de los distintos tipos de terapias disponibles para SYNGAP1 y de cómo el Fondo de Investigación SynGap1 ayuda a apoyar la investigación de esta enfermedad rara.

Escuche la primera parte:

• Primera parte: Perspectivas de la comunidad sobre cómo afrontar un diagnóstico de una epilepsia genética

Recursos en español

• Fondo de Investigación SynGAP

Recursos adicionales en ingles

• SynGAP Research Fund (SRF)

• Brain & Life: How Parents Advocate for Their Children with Rare Diseases

• Learn more about autism spectrum disorder

• Learn more about epilepsy

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Invitados: SynGAP Research Fund @cureSYNGAP1 (Twitter); Dr. Angel Aledo-Serrano @AledoNeuro (Twitter) @aledoneuro (Instagram)

Presentador: Dr. Daniel Correa @neurodrcorrea