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Se anunció públicamente la solicitud de opinión consultiva presentada por la República Argentina ante la Corte Interamericana de Derechos Humanos (Corte IDH), a fin de que el tribunal internacional se pronuncie acerca del contenido y el alcance del cuidado como derecho humano.

El anuncio fue realizado en un acto que tuvo lugar en la sede del Archivo Nacional de la Memoria, en el predio de la ex ESMA, y contó con la participación de la ministra de Mujeres, Géneros y Diversidad, Ayelén Mazzina; el secretario de Derechos Humanos, Horacio Pietragalla Corti, la subsecretaria de Políticas de Igualdad, Lucía Cirmi, y la abogada, docente e investigadora principal del CONICET Laura Pautassi.

Durante el encuentro, se explicaron los alcances de la iniciativa impulsada por el Ministerio de las Mujeres, Géneros y Diversidad de la Nación, con el acompañamiento de la Secretaría de Derechos Humanos, que trabajaron de manera conjunta para definir los términos de la solicitud. Esta responde a una decisión de la actual gestión del gobierno nacional que, desde diciembre de 2019, ha posicionado a los cuidados en el centro de la agenda política, en pos de su reconocimiento como una necesidad, un trabajo y un derecho.

En este sentido, las especialistas detallaron que la solicitud a la Corte IDH para que se pronuncie sobre el cuidado como un derecho humano responde a un reclamo histórico de los movimientos feministas para avanzar contra la desigualdad de género. De esta manera, se busca promover un nuevo paradigma que implique una distribución más justa de las tareas de cuidado, un aspecto históricamente invisibilizado, social y económicamente, que usualmente llevan adelante las mujeres.

Durante su intervención, el secretario Pietragalla Corti destacó la importancia de la presentación “que está en línea con lo que Argentina viene realizando en políticas públicas y que va a permitir elevar el estándar en materia de derechos humanos, de igualdad en toda nuestra Patria Grande”. El funcionario remarcó además que “este tipo de propuestas para ampliar derechos y resolver necesidades son posibles mientras existan gobiernos nacionales y populares, por eso tenemos que tener un rol protagónico en la disputa electoral que se viene para seguir siendo partes de la construcción de un Estado que continúe garantizando derechos”. Finalizando su alocución, recordó a la Madres y Abuelas de Plaza de Mayo y señaló que “esta consulta es para reivindicar también a esas mujeres que nos cuidaban a todos y todas cuando denunciaban la miseria planificada de esa dictadura, mientras también tenían que seguir cuidando a sus hijos e hijas, darles de comer y cocinarles. El mejor agradecimiento para ellas es que esta iniciativa se concrete”.

Por su parte, Ayelén Mazzina, afirmó que “reconocer el cuidado como un derecho va a permitir generar más oportunidades y construir una sociedad más justa, más equitativa”. La ministra se refirió a las acciones que vienen realizando desde la cartera para darle visibilidad a la importancia de las tareas de cuidado y a ubicarlas en el centro de la escena pública, entre las que destacó el proyecto de ley “Cuidar en igualdad” que fue presentado en el Congreso.

La funcionaria remarcó que “hay una desigualdad de oportunidades muy amplia, las mujeres tienen menos tiempo para desarrollarse profesionalmente porque tenemos otras tareas, es algo cultural. Necesitamos que Argentina se posicione en uno de los mejores países de la región en materia de cuidados”.

En el marco de la actividad, se informó además que la convocatoria a la sociedad civil para enviar observaciones escritas a la Corte IDH sobre los puntos sometidos a consulta estará abierta hasta el 20 de septiembre de 2023.

Escuchamos un informe que con hace llegar Camila Riva de Radio Nacional, San Martin de los Andes.

La Dirección Nacional de Atención Primaria y Salud Comunitaria, dependiente de la Secretaría de Equidad en Salud, fue creada con el propósito de desarrollar proyectos de abordaje de la salud en el primer nivel de atención, promoviendo estilos de vida saludables y fortaleciendo a los equipos territoriales para mejorar las condiciones de salud de la comunidad.

La formación continua y la capacitación a los recursos humanos que forman parte del Primer Nivel de Atención es una de las líneas más importantes de la Dirección, cuyo objetivo es el de promover la mejora del modelo de atención y garantizar a la población el acceso al cuidado de su salud como derecho universal. Para ello la Dirección desarrolla las siguientes acciones en la materia:

Espacio CAPS

Se trata de un espacio de sensibilización donde se pone en valor el rol de la Atención Primaria de la Salud para la implementación de estrategias en el Primer Nivel de Atención, y tiene como objetivo brindar capacitaciones sobre temáticas sociosanitarias de abordaje a equipos de salud de todo el país.

Se puede visualizar en el siguiente canal de Youtube del Ministerio de Salud y se emite en vivo todos los miércoles a las 15 hs.

Escuchamos en este episodio al Mag. Eduardo González de la Dirección de Adolescencias y Juventudes del Ministerio de Salud de la Nación.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, hayan cursado o no previamente la enfermedad.

Con el nombre de TAK-003, la vacuna se basa en el virus del dengue 2, al que se añade ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. Su forma de administración son dos dosis que deben ser aplicadas en un intervalo de tres meses.

La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022. Luego, le siguieron el Reino Unido en enero de 2023 y recientemente ha sido también aprobada por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA). Su utilización está contemplada para zonas endémicas. Tras la aprobación por parte de la ANMAT, el laboratorio japonés establecerá los protocolos de inicio del proceso productivo para el envío de un lote de la misma a nuestro país. Cuando esto suceda, una vez concluido ese ciclo y siempre siguiendo estándares de calidad y trazabilidad, Argentina estará en condiciones de recibir ese envío para su posterior comercialización en territorio nacional.

Autoridades del Ministerio de Salud de la Nación, en tanto, mantuvieron un encuentro con especialistas y expertos para analizar las diferentes vacunas aprobadas contra dengue, o en vías de aprobación, así como estudiar las posibles recomendaciones de implementación de una vacuna contra esta enfermedad. De la reunión formaron parte representantes del laboratorio Takeda, como del Instituto Butantan de Brasil y del laboratorio Sanofi-Pasteur, quienes presentaron una actualización de los estudios de fase III de sus vacunas contra dengue.

El grupo de expertos y autoridades sanitarias consideraron que, en base a los datos presentados, ninguna vacuna cumple función de bloqueo frente a un brote de dengue como el que tiene lugar actualmente en nuestro país. En ese sentido, coincidieron en que la mejor estrategia de prevención sigue siendo la participación de la comunidad en relación al control y eliminación de criaderos de mosquitos, así como el fortalecimiento de la comunicación de las medidas de prevención para evitar picaduras de mosquitos y el empleo de métodos de aislamiento vectorial (repelentes, espirales, mosquiteros, etc.).

Asimismo, consideraron que la mayor carga de enfermedad, que se traduce en sobrecarga del sistema de salud, está vinculada a las formas leves o moderadas que no requieren hospitalización. Por su parte, la tasa de mortalidad y de formas graves es baja, de modo que la incorporación de una vacuna podría pensarse para bajar la carga de enfermedad, y evitar la sobrecarga en el sistema de salud.

Finalmente, los presentes acordaron que, en enfermedades transmitidas por vectores, la vacunación no es ni debe ser la única estrategia de prevención, aun cuando pudiera contarse con vacunas eficaces, seguras y económicas.

Por lo tanto, es necesario continuar fortaleciendo la estrategia de gestión integrada implementada en América Latina por la Organización Panamericana de la Salud (EGI-Dengue) abordando la vigilancia epidemiológica, la promoción de políticas ambientales para control del dengue, la gestión integrada del control vectorial, el cuidado del paciente, el establecimiento de una red de laboratorios virológicos, y la comunicación social para el cambio conductual.

En este episodio escuchamos Dra. Analía Ureña, médica, especialista en Medicina Interna (UBA) y en Infectología (SADI). Directora del Centro de Estudios para la Prevención y Control de Enfermedades Transmisibles (CEPyCET) de la Universidad ISalud. Miembro de la Comisión Directiva de la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología (SAVE).

La Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), informó que en Argentina hay más de un millón de chicos entre 0 a 11 años que no recibieron algunas de las vacunas más importantes que son gratuitas y obligatorias para impedir ciertas enfermedades.

En la Semana de la Vacunación en las Américas, iniciativa de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), se comunicó dicha noticia bajo el llamado de la acción “Ponete al día. #CadaVacunaCuenta”, desde 22 al 29 de abril se llevó adelante la 21ª Semana de Vacunación en las Américas (SVA) y la 12ª Semana Mundial de Inmunización, junto con los países y territorios de la región.

La noticia de que tantos chicos no cuenten con vacunas tan importantes no pasó desapercibida y mismo Elizabeth Bogdanowicz, médica infectóloga, pediatra y miembro del Comité de Infectología de la Sociedad Argentina de Pediatría, afirmó que la vacunación completa es una herramienta fundamental para lograr una inmunidad robusta capaz de prevenir infecciones potencialmente muy graves en chicas y chicos.

El informe detalla que en el 2021 al menos 1 millón de niños en Argentina en 2021 les faltó por lo menos una vacuna o una dosis del esquema requerido. Gabriela Tapponnier, médica infectóloga pediatra y secretaria del Comité de Infectología de la SAP, advirtió que la vacunación “es esencial para proteger la salud individual y, también, desde un punto de vista comunitario, para evitar la aparición de brotes de enfermedades que estaban bajo control o incluso se consideraban erradicadas”.

En este episodio escuchamos a la Dra. Miriam Calvini, integrante de la sociedad argentina de pediatría.

El Dr. Eduardo Tamariz Medina, Oncólogo Clínico y jefe del servicio, nos comentó los detalles acerca del taller de musicoterapia que se llevó a cabo en el Hospital Ítalo Perrupato, en el servicio de oncología.

Este taller es muy interesante, ya que la musicoterapia consiste en usar las respuestas y conexiones de una persona con la música para estimular cambios positivos en el estado de ánimo y el bienestar general. La terapia musical puede incluir crear música con instrumentos de todo tipo, cantar, moverse con la música o simplemente escucharla.

Las intervenciones psicológicas, así como otras modalidades de tratamiento, suelen ir dirigidas a reducir los síntomas de distrés y a mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer. Numerosos estudios han demostrado la eficacia de la musicoterapia en contextos médicos y oncológicos.

Escuchamos en este episodio al Dr. Eduardo Tamariz Medina, Oncólogo Clínico y jefe del servicio de Oncología del hospital Perrupato.

La cirujana cardiovascular Carina Ferreyra, integrante de la Fundación Salud Inclusiva, fue parte de este operativo y contó cómo asistieron a las 50 familias del asentamiento Costa Esperanza en San Rafael.

“No hay ningún tipo de infraestructura pública para nada, por lo que una vecina puso a disposición su casa”, para contener y asistir a niños y niñas que en su mayoría no tenían ningún control odontológico.

Ferreyra relató que además se realizaron controles de agudeza visual, vacunación, apoyo psicológico, y salud sexual.

Finalmente, Ferreyra comentó que una de sus iniciativas como precandidata a concejal por la línea que lidera Nadir Yasuff como precandidato a intendente de San Rafael, es relevar las necesidades sanitarias de la gente. “Esta gente nunca vio que fuera un agente sanitario a verlos y si fue no se enteraron. Ver qué servicios tienen, qué les hace falta.

Esto es mucho corazón y zapatillas de salir y buscar el problema par luego acercar la solución”.

Escuchamos en este episodio a Carina Ferreyra, integrante de la Fundación Salud Inclusiva...

La Campaña Nacional por el Derecho al Aborto Legal, Seguro y Gratuito regional CABA, la Red de Docentes y la Red de Profesionales por el Derecho al Aborto, junto con representantes de organizaciones sociales, sindicales y feministas, entre estas Clarisa Gambera, titular de del Departamento de Género y Diversidad de ATE, se presentaron en la Jefatura de Gobierno para entregar un pedido de audiencia con el jefe de Gobierno, Horacio Rodríguez Larreta y el ministro de Salud, Horacio Quiroz.

El documento está respaldado por más de 300 organizaciones, y más de 3500 compañeras y compañeres, y se presentó luego de que el gobierno porteño se negara a responder pedidos de información pública sobre el convenio que pone en marcha el 0800-VIDA. La medida es fruto de un acuerdo entre el Consejo Social de la Ciudad de Buenos Aires, presidido por Cynthia Hotton, el ministerio de Salud de la Ciudad, y organizaciones religiosas y confesionales, explícitamente militantes opositoras al derecho al aborto que ya es ley desde el 2020.

En un comunicado, las organizaciones expresaron su rechazo a una iniciativa que «privatiza las políticas públicas en torno a un derecho cuyo respeto y garantía es deber del Estado, dejándolas en manos de organizaciones que muestran claramente su afiliación a creencias religiosas que militan en contra del derecho al aborto».

«Con la excusa de implementar la “Ley de los 1000 días”», incluyen en todos los hospitales públicos porteños la difusión de cartelería color celeste de un “0800 VIDA”», denunciaron.

«Cientos de organizaciones sociales, colectivos feministas, referentes de organismos de derechos humanos y de la academia, nos convocamos para reafirmar y exigir la efectiva separación de las iglesias y el Estado, que se deje sin efecto este acuerdo y se efectivice el cumplimiento de las leyes vigentes», añadieron.

Asimismo, las organizaciones y personas firmantes del petitorio refirieron la importancia ineludible de la transparencia de los acuerdos, contratos y datos del Estado: «como ciudadanía organizada exigimos que estos sean siempre públicos y la información sea de fácil acceso», indicaron.

«Logramos la sanción de la Ley de IVE, obtenida por la organización, lucha y persistencia de los movimientos feministas en las calles. No permitiremos que el Estado se desentienda de su deber de garantía ni que obture el acceso a nuestros derechos en la Ciudad de Buenos Aires, dejándolos bajo el control y manipulación del poder de las Iglesias», finalizaron.

Escuchamos en este episodio a Clara Nocetti, Médica. Red de profesionales de la salud por el Derecho a Decidir

La Cámara de Diputados de la Nación sancionó por unanimidad la ley sobre diagnóstico humanizado del Síndrome de Down, que tiene el objetivo de brindar contención y acompañamiento a las familias que reciben la noticia durante el embarazo o el nacimiento de su hijo/a.

En ese sentido, la iniciativa impulsada por el exsenador radical Julio Cobos venía siendo reclamada desde la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA), debido a que la misma ya contaba con media sanción del Senado desde diciembre de 2021.

Con 210 votos afirmativos, 0 negativos y 0 abstenciones, los diputados aprobaron la ley que busca “proveer a los progenitores de información completa, precisa y actualizada sobre el diagnóstico, pronóstico, opciones y servicios de salud y de apoyo para las personas con síndrome de Down y sus familias”.

Durante el debate, la presidenta de la Comisión de Acción Social y Salud Pública, Mónica Fein, resaltó la importancia de la iniciativa impulsada por “familiares, madres, padres y organizaciones como ASDRA”. “Muchas veces se dedica poco tiempo en profundizar cómo los vínculos, el contexto, acompañan a una familia en un momento tan importante como el nacimiento de un niño o niña”, señaló.

“El proyecto no hace más que profundizar un concepto que todos los que estamos en salud creemos: humanizar, generar vínculos, fortalecer la información y acompañar y cuidar a aquellos que más lo necesitan”, puntualizó.

En tanto, la legisladora frentetodista Anahí Costa expresó que esta iniciativa “reconoce derechos fundamentales, como son el acompañamiento y la contención a los pacientes y sus familias”. “No solo abarca al diagnóstico de Trisonmia 21, sino también a otras patologías asociadas a la discapacidad”, agregó.

En un discurso que se basó en su experiencia personal, el diputado José Luis Gioja (FdT) sostuvo que el “proyecto será una política pública muy importante en el área de salud”. “A nivel personal soy un afortunado por contar en mi vida con mi hijo, más allá de su condición, sin ‘peros’. No hay un pero que menoscabe la felicidad de tener un hijo tan especial”.

Por último, el impulsor de la ley en su mandato como senador, el diputado Julio Cobos (UCR) detalló que los protocolos específicos y capacitación al personal de Salud “hay que hacerlo a partir de un marco que garantice una adecuada comunicación e información completa, precisa y actualizada sobre el diagnóstico, pronóstico, opciones para las personas con Síndrome de Down”.

Luego de aprobada la iniciativa, los legisladores iniciaron el debate de del proyecto que apunta a cambiar la legislación actual sobre la prevención y lavado de activos, una medida impulsada por los integrantes del bloque del Frente de Todos en la Cámara baja.

Escuchamos en este episodio al ex senador radical Julio Cobos....

Se trató de la vigesimotercera edición de la Campaña Nacional de Detección de Glaucoma, una iniciativa nacida en 1997 que cumple una función sanitaria crítica. El objetivo de esta acción es prevenir niveles irreversibles de la enfermedad, haciendo una detección temprana que permita un tratamiento efectivo.

La campaña fue organizada por el Consejo Argentino de Oftalmología (CAO), la Asociación Argentina de Glaucoma (AsAG) y la Fundación para la Investigación del Glaucoma (FIG), con el apoyo fundamental de profesionales y centros de salud de todo el país.

Lo que hay que saber de Glaucoma

El Glaucoma es considerado "el ladrón sigiloso de la visión", porque la persona no advierte el deterioro de su visión periférica hasta que este es muy avanzado e irreversible. Por eso, es importante realizarse controles de la vista, sobre todo a partir de los 40 años.

Es causado por la obstrucción, por distintas razones, de los canales naturales que drenan un líquido transparente que genera y elimina constantemente el ojo. Al no poder salir, el líquido aumenta la presión dentro del ojo. La presión intraocular alta comprime el nervio óptico y los pequeños vasos sanguíneos que lo nutren, produciendo daños paulatinos pero irreversibles.

Habitualmente, el glaucoma no presenta síntomas en sus inicios, así que si la persona comienza a advertirlos es posible que su visión ya esté afectada. A veces se puede notar:

El Consultorio Oftalmológico permanente de CUSFyC

El servicio funciona los días martes y viernes, de 9 a 12 h, a través de la labor del Dr. Pedro Di Bari y las Dras. Sonia Battocchia y Gloria Paredes.

Por el momento, este servicio de Oftalmología no incluye la prescripción de anteojos/cristales.

Las personas que carezcan de obra social y requieran una consulta de estos servicios, sólo precisarán solicitar turno.

La solicitud de turnos se puede efectuar al WhatsApp +54 9 2616 31-9498, de lunes a viernes (no feriados), de 8 a 14 hs.

En este episodio escuchamos a la Dra. Gloria Paredes quien nos da mas detalles de la enfermedad….

La educación sexual integral constituye un espacio sistemático de enseñanza y aprendizaje que comprende contenidos de distintas áreas curriculares, adecuados a las edades y etapas de desarrollo de las personas desde el Nivel Inicial hasta la Formación Docente.

La propuesta pedagógica de la ESI aborda los conceptos de manera transversal y en espacios específicos. Incluye el desarrollo de saberes y habilidades sobre los cinco ejes conceptuales en los que se trabaja: el cuidado del propio cuerpo; la valoración de las emociones y de los sentimientos en las relaciones interpersonales; el reconocimiento de la perspectiva de género; el respeto de la diversidad; y el ejercicio de los derechos concernientes a la sexualidad. Además, promueve el trabajo articulado con centros de salud, organizaciones sociales y familias.

La Ley N° 26150 crea el Programa Nacional de Educación Sexual Integral (PNESI) con el propósito de coordinar el diseño, la implementación, el monitoreo y la evaluación de las acciones de ESI en todas las jurisdicciones del país.

Objetivos

En este episodio escucharemos a Marcelo Zelarrayán, Coordinador del programa Nacional de ESI….