Paciente pediátrico con antecedente reciente de diarrea sanguinolenta, que posteriormente desarrolla anemia, trombocitopenia y lesión renal aguda. El frotis periférico revela esquistocitos, orientando a un proceso de hemólisis mecánica intravascular. En este episodio analizamos la fisiopatología del síndrome urémico hemolítico (HUS), su relación con toxina Shiga y cómo diferenciarlo de otras causas de anemia hemolítica.

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Analizamos un caso clásico de anemia macrocítica secundaria a gastritis atrófica y déficit de vitamina B12. Revisamos la fisiopatología de la anemia megaloblástica y explicamos paso a paso la respuesta hematológica tras iniciar cianocobalamina, con énfasis en el pico temprano de reticulocitos.

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Revisamos un caso clásico de síndrome de abstinencia neonatal, integrando fisiopatología, clínica y manejo. Analizamos cómo la exposición prenatal a opioides altera el sistema nervioso del recién nacido y por qué los síntomas aparecen en los primeros días de vida.

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Mujer joven con trombosis venosas recurrentes y PTT normal que no se modifica tras añadir proteína C activada. Analizamos el mecanismo fisiopatológico clásico del Factor V Leiden y por qué es la causa hereditaria más frecuente de hipercoagulabilidad.

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Caso clásico de trauma craneoencefálico con edema cerebral en el que la manipulación de la PaCO₂ se utiliza como herramienta terapéutica. Analizamos cómo el CO₂ regula el flujo sanguíneo cerebral y su impacto directo sobre la presión intracraneal.

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Un hombre anciano con fibrosis pulmonar basal y placas pleurales plantea un diagnóstico clásico de neumoconiosis. En este episodio analizamos la exposición a asbesto, sus hallazgos anatomopatológicos característicos y cómo reconocerla rápidamente en preguntas clínicas.

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En este episodio conectamos CLL con el mecanismo de BCL-2: por qué estas células sobreviven, qué hace venetoclax y cuál es la consecuencia inevitable en la vía intrínseca de apoptosis: activación de caspasas.

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El factor von Willebrand es clave para la hemostasia primaria. En este episodio aclaramos a qué se une, por qué falla el sangrado mucocutáneo y cómo integrar clínica, laboratorio y fisiopatología sin confusiones.

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Menorragia desde la menarquia, epistaxis en la infancia y anemia microcítica por deficiencia de hierro apuntan a un trastorno clásico de hemostasia primaria. Hoy integramos clínica, laboratorio y fisiopatología para reconocer la enfermedad de von Willebrand y diferenciarla de otras coagulopatías.

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Un golpe posterior en el hemitórax izquierdo puede fracturar la 12ª costilla (“floating rib”). Si el fragmento distal se desplaza hacia el retroperitoneo, la estructura en mayor riesgo es el riñón izquierdo, no el bazo ni la pleura. Hoy lo fijamos con un mapa anatómico simple y perlas clínicas.

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