Ni la administración de Drogas y Medicamentos de los Estados Unidos de América -FDA por sus siglas en inglés-, ni la Agencia Europea de Medicamentos, ni la Organización Panamericana de la Salud han autorizado el uso de Ivermectina para el tratamiento de la covid-19.
Respecto al Molnupiravir, el 23 de diciembre de 2021, la FDA emitió autorización de uso de emergencia el antiviral para el tratamiento de la enfermedad por covid. La autorización del uso del Molnupiravir debería estar disponible solo con receta médica a pacientes concretos y el tratamiento debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico y dentro de cinco días posterior al inicio de los síntomas.
Desde marzo de 2020, el Ministerio de Salud está enviando paquetes con medicamentos a los domicilios de personas con pruebas PCR positivas de covid-19.
El Ministerio de Salud, a través del 132, no verifica los antecedentes médicos de los pacientes, por lo que entrega de manera generalizada los kits con medicamentos que pueden generar efectos secundarios en los ciudadanos, recalcó López.