In der sechsten Folge der neunten Staffel von „Igepha im Gespräch“ dreht sich alles um die Produktentwicklung von Nahrungsergänzungsmitteln.

Host Christina Nageler begrüßt Dr. Christian Egger, langjähriger Leiter für Produktentwicklung bei Biogena und mittlerweile unabhängiger Berater für Unternehmen der Gesundheitsbranche.

Gemeinsam werfen sie einen fundierten Blick auf den komplexen Weg von der ersten Produktidee über Studienlage, Marktrecherche, Clean Labeling und regulatorische Anforderungen bis hin zum fertigen Produkt. 

Egger spricht offen über die Herausforderungen im Spannungsfeld zwischen Marketing und Gesetzgebung – etwa wenn Health Claims nicht mit den Wunschformulierungen auf der Verpackung zusammenpassen. Zudem erklärt er, warum Sicherheit, Transparenz und wissenschaftliche Fundierung heute wichtiger sind denn je und wie Nachhaltigkeit, innovative Rohstoffe und neue Technologien die Branche verändern.

Ob Zinktablette, Long-Evity-Kapsel oder Nutrikosmetik – wer wissen will, was alles hinter einem Nahrungsergänzungsmittel steckt, bekommt hier einen hochinformativen Einblick.

💡 Key Topics :

• Der typische Entwicklungsprozess von Nahrungsergänzungsmitteln
• Bedeutung von wissenschaftlicher Evidenz und regulatorischer Sicherheit
• Herausforderungen durch die Health Claims Verordnung
• Clean Labeling, Rohstoffwahl und Nachhaltigkeit als Branchentrends
• Spannungsfeld zwischen Produktentwicklung und Marketing

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In der fünften Folge der neunten Staffel von Igepha im Gespräch begrüßt Christina Nageler Dr. Horst Poosch, Geschäftsführer der Panaceo International GmbH. Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Medizintechnik gibt er spannende Einblicke in die Entwicklung stofflicher Medizinprodukte – von der ersten Idee bis zur Markteinführung.

👉 Definition und Abgrenzung von stofflichen Medizinprodukten
Dr. Poosch erklärt die Unterschiede zwischen Medizinprodukten, Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln. Während Arzneimittel primär eine pharmakologische, immunologische oder metabolische Wirkung haben, liegt die Wirkung von Medizinprodukten in der Unterstützung und Linderung von Verletzungen – ohne primäre pharmakologische Wirkung.

👉 Der Entwicklungsprozess im Detail
Von der Produktidee über die Marktbewertung bis zur klinischen Prüfung – der Entwicklungsprozess stofflicher Medizinprodukte ist komplex und langwierig. Die regulatorische Strategie, die Sicherheits- und Wirksamkeitsnachweise sowie die technische Dokumentation sind entscheidend für die erfolgreiche Zulassung. Durchschnittlich dauert es mehrere Jahre, bis ein neues Produkt den Markt erreicht.

👉 Herausforderungen durch die MDR (Medical Device Regulation)
Die neue Medizinprodukteverordnung (MDR) bringt strengere Zulassungskriterien und höhere Anforderungen an die klinischen Daten mit sich. Die Dokumentation und die Einbindung einer benannten Stelle sind deutlich aufwendiger geworden. Dr. Poosch sieht vor allem für kleine Unternehmen und Start-ups große Hürden, die die Innovationskraft in Europa bedrohen.

👉 Innovationspotenzial durch KI und Smart Devices
Trotz der regulatorischen Hürden sieht Dr. Poosch große Innovationsmöglichkeiten im Bereich der künstlichen Intelligenz und vernetzter Geräte. Smart Devices und Echtzeitdaten können die Wirksamkeit von Therapien erheblich verbessern. Die Herausforderung besteht darin, diese Dynamik mit den starren regulatorischen Vorgaben zu vereinen.

👉 Praxisbeispiel: Erfolgreiches Medizinprodukt von Panaceo
Dr. Poosch berichtet von einem innovativen Produkt zur Unterstützung der Darmwandregeneration, das nach acht Jahren Entwicklungszeit auf den Markt gebracht wurde. Die langwierige Zulassung wurde durch klinische Studien und umfangreiche Dokumentation erreicht – ein Erfolg, der unter den neuen MDR-Bedingungen schwerer zu wiederholen wäre.

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Die vierte Episode der neunten Staffel von „Igepha im Gespräch“ widmet sich einem oft unterschätzten, aber essenziellen Bereich der pharmazeutischen Produktentwicklung: der Galenik.

Gastgeberin Christina Nageler begrüßt Dr. Fatima Bicane, promovierte Apothekerin und Leiterin der Stabstelle für pharmazeutische Entwicklung bei Pharma Deutschland.

Dr. Bicane führt durch die spannende Welt der Darreichungsformen – von Tabletten über Pflaster bis hin zu Inhalationen – und zeigt auf, wie entscheidend die „Verpackung“ eines Wirkstoffs für dessen Wirksamkeit und Verträglichkeit ist. Sie erklärt anschaulich, wie die Galenik die Bioverfügbarkeit eines Medikaments beeinflusst, warum manche Präparate intravenös statt oral verabreicht werden sollten und wie eine geschickte Formulierung die Therapietreue von Patientinnen und Patienten erhöhen kann.

Im Gespräch geht es auch um die vielen praktischen Herausforderungen in der Entwicklung: Welche Rolle spielen Hilfsstoffe? Wie wichtig ist die Tablettenfarbe für die Marktzulassung? Warum können kindergesicherte Verpackungen für ältere Menschen zum Problem werden? Und was passiert, wenn ein essenzieller Hilfsstoff wie Titandioxid plötzlich regulatorisch problematisch wird?

Zum Abschluss wagt Dr. Bicane einen Blick in die Zukunft der Galenik: Nanotechnologie, KI-gestützte Entwicklungsprozesse und personalisierte Arzneiformen werden die Branche verändern. Besonders hoffnungsvoll stimmt die Aussicht auf eine orale Insulinform – ein möglicher Meilenstein in der Diabetestherapie.Diese Folge liefert spannende Einblicke für alle, die wissen wollen, wie viel Wissenschaft, Kreativität und Problemlösung in einer kleinen Tablette stecken.

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In dieser Episode von Igepha im Gespräch dreht sich alles um die digitale Transformation – ein Thema, das Unternehmen weltweit beschäftigt, aber gerade in Österreich oft noch hinterherhinkt. Host Christina Nageler spricht mit Nicole Prieller, Expertin für digitale Strategien und Partnerin bei PwC Österreich, über die zentralen Herausforderungen und Chancen.

• 📌 Warum digitale Transformation unverzichtbar ist: Nicole Prieller erläutert, wie sich unser Alltag durch digitale Technologien verändert hat und warum Unternehmen sich diesem Wandel nicht entziehen können. Wer an veralteten Strukturen festhält, riskiert den Anschluss zu verlieren.
• 📌 Daten als Schlüssel zur Zukunft: Die richtige Nutzung von Daten ist der erste große Schritt in der digitalen Transformation. Doch viele Unternehmen kämpfen noch mit chaotischen Systemen. Nicole Prieller erklärt, wie strukturierte Datenhaltung und Cloud-Technologien den Grundstein für moderne Geschäftsmodelle legen.
• 📌 Die Hürde Mensch: Technologie allein reicht nicht – der kulturelle Wandel ist entscheidend. Widerstände in Unternehmen entstehen oft aus Unsicherheit oder Machtkämpfen. Wie kann man Teams erfolgreich mitnehmen und Veränderung aktiv gestalten?
• 📌 Trends und Zukunftsausblick: Von Künstlicher Intelligenz bis Extended Reality – welche Technologien bestimmen die nächsten Jahre? Österreichische Unternehmen müssen aufholen, um international konkurrenzfähig zu bleiben.
• 📌 Fazit: Jetzt handeln, statt später Feuer zu löschen! Viele Unternehmen warten ab, bis Probleme akut werden. Doch proaktives Handeln ist der Schlüssel. Nicole Prieller gibt einen klaren Appell an Führungskräfte: Digitale Transformation gehört auf die Vorstandsagenda – mit klaren Zielbildern, Budget und messbaren Erfolgen.

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• https://digital.pwc.at/

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In Episode zwei der neunten Staffel von IGEPHA im Gespräch dreht sich alles um Markenidentität. Christina Nageler spricht mit Christian Schölnhammer, Betriebswirt und Geschäftsführer von Brand Plus, über die entscheidenden Faktoren für eine erfolgreiche Markenentwicklung.

Warum ist Markenidentität wichtig?

• Hoher Wettbewerbsdruck im Gesundheitssektor
• Vertrauen als Schlüsselfaktor für Verbraucherentscheidungen
• Klare Positionierung schafft Wiedererkennung und Differenzierung

Wichtige Elemente einer starken Marke

• Einbindung von Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern für Akzeptanz und Umsetzung
• Klare Werte und authentische Kommunikation
• Strategische Entwicklung mit langfristiger Perspektive

Aktuelle Trends in der Gesundheitsbranche

• Wachsende Bedeutung von Prävention und Eigenverantwortung
• Apotheken als Beratungs- und Servicestellen statt nur Verkaufsorte
• Nachhaltigkeit und Transparenz als Entscheidungskriterien für Verbraucher

Erfolgsbeispiel

• Nicapur positioniert sich neu als ehrlicher Orientierungsgeber im Markt für Nahrungsergänzungsmittel

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• https://www.linkedin.com/in/christian-sch%C3%B6lnhammer/

Website:

• https://www.brand-plus.at/

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Willkommen zur ersten Folge der neunten Staffel von Igepha im Gespräch! Diese Staffel steht unter dem Motto Der erste Schritt – eine Hommage an den neuen Markenkern der Igepha und die Überzeugung, dass große Erfolge mit einem mutigen ersten Schritt beginnen.

Unsere Auftaktfolge widmet sich den tiefgreifenden Veränderungen im Gesundheitssektor. Gastgeberin Christina Nageler begrüßt dazu Corinna Mühlhausen, eine erfahrene Trend- und Zukunftsforscherin mit über 25 Jahren Erfahrung. Gemeinsam werfen sie einen Blick auf die aktuellen Herausforderungen und Chancen der Branche.

Themen dieser Folge:
✅ Wie sich das Gesundheitsverständnis durch Krisen wie die Pandemie gewandelt hat
✅ Der wachsende Einfluss mentaler Gesundheit und die neue Balance zwischen Körper, Geist und Seele
✅ Epifood – wenn Ernährung auf Epigenetik trifft
✅ Therapy – Anpassung des Gesundheitssektors an den Klimawandel
✅ Die wachsende Eigenverantwortung der Menschen für ihre Gesundheit
✅ Digitalisierung in der Gesundheitsbranche – Risiko oder Chance?
✅ Welche Trends die Branche in den nächsten zehn Jahren prägen werden

Corinna Mühlhausen betont, dass sich die Gesundheitsbranche kontinuierlich an neue Herausforderungen anpassen muss. Trends wie Personalisierung, Nachhaltigkeit und digitale Innovationen werden die Zukunft bestimmen. Unternehmen sind gefordert, neue Lösungen zu entwickeln, die nicht nur auf den Markt, sondern auch auf die veränderten Bedürfnisse der Menschen eingehen.
Weitere Informationen:

LinkedIn:

• https://www.linkedin.com/in/corinna-m%C3%BChlhausen-4b543ba4/

Website:

• http://www.uranos.io

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In der finalen Folge dieser Staffel begrüßt Christina Nageler Bernhard Wittmann, der spannende Einblicke in die Nachhaltigkeitsstrategie eines mittelständischen Pharmaunternehmens gibt. 

Nachhaltigkeit ist für kleinere Unternehmen oft keine Frage des „Ob“, sondern des „Wie“ – eine Balance zwischen ökologischer Verantwortung und wirtschaftlicher Machbarkeit. Bernhard diskutiert Herausforderungen wie die kommunale Abwasserrichtlinie und beleuchtet deren potenziellen Einfluss auf die Branche.

Auch das Thema Energieeffizienz und Verpackungsreduktion kommt zur Sprache: Wo stehen kleinere Unternehmen, und wie können sie durch innovative Projekte punkten? 
Schließlich diskutiert Bernhard die Rolle von KMUs im internationalen Wettbewerb und gibt Tipps, wie man Nachhaltigkeit und Innovation glaubwürdig vorantreibt.

Kernthemen in Bulletpoints:

• Umsetzung von Nachhaltigkeit in KMU: Praxisbeispiele und Herausforderungen
• Auswirkungen der kommunalen Abwasserrichtlinie auf die Pharmaindustrie
• Energiesparmaßnahmen und Verpackungsreduktion im Pharma-Bereich
• Chancen und Stärken mittelständischer Unternehmen im internationalen Wettbewerb
• Gedanken zu Innovation und Nachhaltigkeit als zentrale Zukunftsthemen

Weitere Informationen:

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• https://www.linkedin.com/in/bernhard-wittmann-47baa425/

Website:

• https://sigmapharm.at/de/

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In dieser Folge von "IGEPHA im Gespräch" beleuchten wir mit Dr. Elmar Kroth die enormen Herausforderungen und Chancen der Nachhaltigkeit in der Consumer Healthcare-Branche. Von den regulatorischen Anforderungen der EU bis hin zu innovativen Lösungen wie nachhaltigen Lieferketten und Energieeinsparungen – wir diskutieren, wie Unternehmen eine zukunftsfähige Balance zwischen Klimazielen und Wirtschaftlichkeit finden können.

Über unseren Gast
Nach seinem Chemiestudium an der Universität Bonn und der Promotion in organischer Chemie hat Dr. Kroth sich kontinuierlich weiterentwickelt – unter anderem mit einem berufsbegleitenden Master in Health and Medical Management an der Universität Erlangen-Nürnberg.

Seine beeindruckende Laufbahn begann 1994 beim Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller , wo er verschiedene Schlüsselpositionen innehatte, bevor er 2010 zum Geschäftsführer Wissenschaft berufen wurde. Seit Oktober dieses Jahres ist er stellvertretender Hauptgeschäftsführer des neu benannten Verbands Pharma Deutschland.

Neben seiner Verbandstätigkeit ist Dr. Kroth Mitglied in wichtigen Sachverständigenausschüssen beim BfArM und teilt sein Wissen als Lehrbeauftragter an der Universität Marburg. Mit seiner umfangreichen Erfahrung und seinen zahlreichen Fachpublikationen ist er ein führender Experte für die wissenschaftlichen und regulatorischen Herausforderungen der Branche – und ein wertvoller Gesprächspartner für unser heutiges Thema. 

Themen:

• Die Verantwortung der Pharmabranche für globale CO₂-Emissionen (4–5 %) und die Bedeutung von Nachhaltigkeit.
• Auswirkungen des Klimawandels auf Rohstoffversorgung und Wertschöpfungsketten.
• Herausforderungen durch neue EU-Regulierungen wie CSRD und Lieferkettengesetz.
• Best Practices: Von grünen Energieprojekten bis zur Optimierung industrieller Prozesse.
• Innovationen: Nachhaltigkeitspreise und praxisnahe Leitfäden als Anreize für Unternehmen.
• Zukunftsperspektiven: Wie Unternehmen CO₂-Emissionen reduzieren und gleichzeitig wettbewerbsfähig bleiben können.

• Schlüsselbotschaften:
  • Nachhaltigkeit erfordert langfristige Investitionen und kluge Strategien.
  • Transparente Kommunikation stärkt das Vertrauen in die Branche.
  • Zusammenarbeit zwischen Unternehmen, Behörden und Verbänden ist essenziell.

Weitere Informationen:

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CSDDD: Barbara Coudenhove-Kalergi im Gespräch über die neue EU-Lieferkettenrichtlinie
Willkommen zu einer neuen Folge von „IGEPHA im Gespräch“, dem Podcast der Austrian Consumer Health Care Association. Heute widmen wir uns einem hochaktuellen Thema, das Unternehmen und Verbraucher gleichermaßen betrifft: der EU-Lieferkettenrichtlinie (CSDDD). Diese zielt darauf ab, menschenrechtliche und umweltbezogene Sorgfaltspflichten in globalen Lieferketten zu verankern, Transparenz zu fördern und einheitliche Standards in Europa zu schaffen.

Unsere heutige Expertin, Barbara Coudenhove-Kalergi, bringt über 20 Jahre Erfahrung im Bereich ESG (Environmental, Social, Governance) und Nachhaltigkeit mit. Als ESG-Managerin bei PwC und ehemalige Policy Advisor bei der Industriellenvereinigung teilt sie ihre Expertise zu nachhaltigem Wirtschaften und verantwortungsbewusstem Management.

In dieser Folge erfahren Sie:

• Was ist die EU-Lieferkettenrichtlinie (CSDDD)? Barbara Coudenhove-Kalergi erklärt die Hintergründe der Richtlinie und deren Bedeutung für Unternehmen und Verbraucher.
• Die risikobasierte Sorgfaltspflicht: Welche Herausforderungen und Chancen ergeben sich daraus für Unternehmen?
• Unterstützungsmaßnahmen für Unternehmen: Welche Hilfestellungen gibt es, um die Richtlinie erfolgreich umzusetzen?
• Level-Playing-Field und fairer Wettbewerb: Wie schafft die CSDDD gleiche Bedingungen für Unternehmen in Europa und sorgt für mehr Rechtssicherheit?
• Praktische Umsetzungstipps: Wie können Unternehmen – insbesondere KMUs – die neuen Anforderungen effizient und nachhaltig integrieren?
• Langfristige Vorteile: Warum diese Richtlinie eine Win-win-Situation für Verbraucher und Unternehmen schaffen kann.

Diese Folge beleuchtet die Chancen, Herausforderungen und praxisnahen Lösungen der CSDDD. Besonders für KMUs bietet Barbara Coudenhove-Kalergi wertvolle Tipps, um die Richtlinie umzusetzen, ohne von Bürokratie überwältigt zu werden.
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• https://www.linkedin.com/in/barbara-coudenhove-kalergi/

Website:

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Nachhaltigkeit trifft Verpackung: Andrea Gamerdinger im Gespräch
Andrea Gamerdinger ist Head of Regulatory Affairs und Artwork Laboring bei der PUREN Pharma GMBH und verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in den Bereichen Zulassung und Qualitätsmanagement.
Seit 2022 engagiert sich zudem im Ausschuss Nachhaltigkeit und Klimaschutz von Pharma Deutschland. 

Die neue europäische Verpackungsverordnung stellt die Verpackungsindustrie vor große Herausforderungen und weitreichende Veränderungen. Im Gespräch mit Andrea Gamerdinger, Geschäftsführerin der ABC GmbH, beleuchten wir, wie Unternehmen die ambitionierten Recyclingziele bis 2035 erreichen wollen und wie die Pharmabranche die Entwicklung nachhaltiger Verpackungslösungen vorantreibt. Andrea erklärt, warum Verbundmaterialien und stark gefärbte Kunststoffe Recyclingprozesse behindern und was die Industrie unternimmt, um den steigenden Anforderungen gerecht zu werden. Besondere Themen dieser Episode:

• Die neue europäische Verpackungsverordnung (PPWR): Was bedeutet sie für die Branche?
• Recyclingfähigkeit und Materialwahl: Wie wirkt sich die Gesetzgebung auf Verpackungsdesign und Materialbeschaffung aus?
• Innovationen in der Verpackungsindustrie: Wie z. B. Papierblister für Tabletten und optimierte Kartonagenlösungen.
• Intelligente Verpackungen: Warum QR-Codes und NFC-Chips bald eine große Rolle spielen könnten.

Freuen Sie sich auf ein spannendes Gespräch über die Zukunft nachhaltiger Verpackungen in der Pharmaindustrie und die entscheidenden Schritte, die Unternehmen heute schon unternehmen können, um den ökologischen Fußabdruck zu verkleinern.
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• https://www.linkedin.com/in/andrea-gamerdinger-0b388a125/

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• https://www.puren-pharma.de/

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