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Warum ich? Diese Frage hat auch Dominik Rettig begleitet, ohne dass er wirklich an die eigenen Gefühle herangekommen wäre. Trauern ging nicht, wütend werden auch nicht. Als er in einer Therapiegruppe seine Geschichte erzählt, weinen alle Anwesenden, nur er selbst nicht. Erst nach der letzten Operation löst sich etwas.

In diesem letzten Teil des Gesprächs wird es sehr persönlich. Dominik spricht über Einsamkeit mitten unter Freunden und über den Satz seines Therapeuten, dass der Tod immer mit am Tisch sitzt. Er erzählt, wie viel Kraft der Alltag mit einer unheilbaren Diagnose kostet, zwischen Zuzahlungen, Behördenwegen und Tausenden Euro Anwaltskosten. Und er sagt sehr offen, was er sich von anderen Männern wünscht: dass sie über all das reden, ohne es sofort zu bewerten.

Wo er sich seine Kraft zurückholt, ist dabei unspektakulär: bei seinen Nichten und Neffen, bei den Hunden von Freunden, an Silvester im Pferdestall. Und beim Aufbau eines Netzwerks für andere Betroffene, das ihm jenen Sinn im Leben gibt, den ihm die Erwerbsminderungsrente genommen hat.

Das ist Teil 3 von 3 unseres Gesprächs vom 27. März 2026, am Ende der Folge mit einem aktuellen Update von Mitte August 2026, in dem Dominik von kommenden Therapieentscheidungen erzählt.

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Hinweis: Die Inhalte dieses Podcasts ersetzen keine ärztliche Beratung oder Behandlung. Sie geben persönliche Erfahrungen von Betroffenen wieder und sollen zum Nachdenken anregen, Orientierung bieten und Gespräche ermöglichen. Kläre gesundheitliche Fragen immer mit deinem ärztlichen Team.

Host, Redaktion, Produktion: Alexander Greiner; Sound Design: Happy House Media, Asta Krejci-Sebesta, Tatjana Lukáš; Musik/Signation: Cool My Bass – BalloonPlanet; Titelsprecher: Stephan Andrejs; Cover: Studio Mana, Romana Reisenberger; Foto: Franzi Kreis

Transparenzhinweis: Füllwörter wie Ähm wurden mit einem KI-Tool entfernt, um das Zuhören zu erleichtern. Inhaltlich wurde nichts verändert und nichts künstlich erzeugt.

Gefördert durch die Wirtschaftsagentur Wien. Ein Fonds der Stadt Wien. Realisiert in redaktioneller Unabhängigkeit.

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Ein Krebs, den niemand sieht. Freunde hören zu, verstehen aber nicht. Und während Dominik Rettig in der Reha ist, schreibt sein Arbeitgeber seine Stelle aus, ohne ein Wort mit ihm zu reden.

2020 hat er dann das Gefühl, dass in seinem Kopf wieder etwas passiert. Auf den MRT-Bildern sehen die Ärzte nichts, sie winken ab. Er hakt so lange nach, bis jemand genauer hinschaut. Sein Bauchgefühl behält recht.

Das ist Teil 2 von 3 unseres Gesprächs vom 27. März 2026. In Teil 3 geht es dann um die Frage nach dem Warum, um Dating, Sexualität und Männlichkeit.

Links und Quellen:

Rehabilitation:

Palliative Versorgung:

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Im Februar 2005 stürzt Dominik Rettig beim Fußball. Nachdem die Kopfschmerzen nicht verschwinden, wird ein Astrozytom WHO Grad 2 diagnostiziert, ein diffuses Gliom (Hirntumor) mitten im Sprachzentrum, heute klassifiziert als Oligodendrogliom WHO Grad 3. Im Mai sagen ihm Ärzte, ob er Weihnachten überlebe, wissen sie nicht. Mehr als lebenserhaltende Maßnahmen könne man nicht anbieten.

Also geht Dominik auf Klinik-Tournee, wie er es selbst nennt. Eine Klinik nach der anderen winkt ab, bis ihm in München zum ersten Mal jemand eine Behandlung anbietet. Es folgt eine Operation bei vollem Bewusstsein, eine Bestrahlung von innen, eine abgeschlossene Ausbildung, ein Studium und neun ruhige Jahre. 2016 bricht er aber mitten in Stuttgart zusammen und verliert die Sprache.

Wie Dominik zwischen Bestrahlung, Chemotherapie und Krampfanfällen einfach weitergearbeitet hat, warum er mit Krankenkasse und Vorgesetzten manchmal härter ringt als mit dem Tumor und weshalb ein ganz normaler Arbeitstag für ihn so viel wert ist, das erzählt er in diesem ersten von drei Teilen unseres Gesprächs vom 27.03.2026.

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Vor sechs Jahren erhielt Michael die Diagnose Prostatakrebs. In Folge 22 hat er bereits ausführlich von seinen Erfahrungen berichtet, unter anderem über Sexualität, Mannsein und psychische Gesundheit. Nun gibt er ein Update: Er ist krebsfrei, sein PSA-Wert ist unauffällig. Die Inkontinenz hat er dank Physiotherapie gut im Griff, bei Erektionsproblemen setzt er auf die Skat-Methode.

Gleichzeitig ist Krebs im Umfeld präsent geblieben: Sein Bruder ist an Bauchspeicheldrüsenkrebs gestorben, auch in der erweiteren Familie und im Bekanntenkreis gab es neue Diagnosen. Michael erzählt, wie ihn das beschäftigt, und was sich in seinem Alltag durch die Erkrankung dauerhaft verändert hat, etwa beim Thema Verschieben auf morgen.

Ein persönliches Update über Nachsorge, Verlust, Intimität und sehr viel Achtsamkeit.

Diese Bonus-Folge ist Teil der „Updates“ im Männerkrebs-Podcast. Sie zeigen, wie sich Krankheitsverläufe bei einzelnen Männern darstellen und wie sich ihre Perspektiven über die Zeit verändern können.

Außerdem: Am Ende der Folge gibts das Feedback eines Hörers und einen Suchmaschinen-Hack (für Google und andere), um das Podcast-Archiv durchsuchen zu können (für eine bebilderte Anleitung den Link klicken).

Michaels Gesprächsfolge

Zum Weiterlesen und Weiterhören

Weitere Folgen mit Michael

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Im zweiten Teil des Gesprächs mit Nils Glaubke geht es um das alltägliche Leben mit einer palliativen (unheilbaren) Krebsdiagnose: Wie verändert eine begrenzte Zeitperspektive den Blick auf Arbeit, Beziehungen und Prioritäten?

Nils spricht über seine persönliche „Fuck it List“ mit all jenem, das er bewusst nicht mehr tun will, ganz im Gegensatz zur klassischen „Bucketlist“. Es geht um den Umgang mit Angst, Kontrolluntersuchungen und der Endlichkeit sowie über Familie, Freundschaften und das Fehlen einer festen romantischen Partnerschaft.

Ein sehr persönlicher, offener Einblick ins Leben im Hier und Jetzt, und vor allem in das, was Nils anderen Menschen mit Krebsdiagnose mitgeben möchte.

Links und Quellen:

Mehr zu Nils Glaubke:

Teil 1 des Gesprächs: Ein Gentest verändert alles – Nils Glaubke (Gespräch 1/2) · Folge 43

Folgen zum Weiterhören:

Noch ein Mann mit Lungenkrebs:

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Diagnose Lungenkrebs im fortgeschrittenen, palliativen Stadium. Diesen Befund erhält Nils Glaubke im Oktober 2022, genauer gesagt mit Pleurakarzinose und Metastasen im Rippenfell. Nach einer folgenschweren Operation ohne seine Einwilligung entscheidet er sich für eine Zweitmeinung an einem spezialisierten Zentrum (NCT/nNGM). Die molekulare Diagnostik bringt mit einer Liquid Biopsy zur ctDNA-Kontrolle den Wendepunkt: eine EGFR-Mutation als Treiber des Tumors sowie eine BRCA2-Keimbahnmutation als Ursache.

Seitdem lebt er mit einer zielgerichteten Therapie (targeted therapy), regelmäßigen Blutabnahmen für Kontrolluntersuchungen und der ständigen Ungewissheit einer unheilbaren Erkrankung. Nils erzählt, wie aus dem „Arbeits-Nils“ ein mündiger, selbstbestimmter Patient und schließlich Patient Advocate wurde, der sich für die Rechte anderer Patient:innen einsetzt und ihnen hilfreiche Orientierung gibt.

Er spricht offen über Diagnosestellung, Berufsunfähigkeit, Erwerbsminderungsrente und all die alltäglichen Fragen, die eine palliative Krebsdiagnose mit sich bringt.

Links und Quellen:

Mehr zu Nils Glaubke:

Teil 2 des Gesprächs: Zeit ist das Wertvollste – Nils Glaubke (Gespräch 2/2) · Folge 44

Folgen zum Weiterhören:

Noch ein Mann mit Lungenkrebs:

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Vor fünf Jahren erhielt Gerhard die Diagnose Prostatakrebs. Es folgte die Prostata-Entfernung, eine Roboter-chirurgische radikale Prostatektomie. In Folge 20 hat er bereits von seinen Erfahrungen berichtet, vor allem über die Erektionsprobleme. Nun blickt er mit etwas Abstand zurück und hofft, dass sein Behindertenpass, auch wenn er ihn sehr viel nutzt, nach der 5-Jahres-Untersuchung im August nicht verlängert werden muss.

Wie geht es ihm heute? Welche Rolle spielt der Krebs noch im Alltag? Und was hat sich in den vergangenen Jahren verändert? Ein persönliches Update über Nachsorge, Sport, Reisen, Sexualität und die Erfahrung, anderen Männern mit Krebs weiterhelfen zu können.

Diese Bonus-Folge ist Teil der „Statusupdates“ im Männerkrebs-Podcast. Sie zeigen, wie sich Krankheitsverläufe darstellen und Perspektiven über die Zeit verändern können.

Gerhards Gesprächsfolge

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Weitere Folgen mit Gerhard

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💭Fülle jetzt die Community-Umfrage aus (nur noch bis 15.06.2026).

Wenn Krebsmedikamente zuhause eingenommen werden, tragen Betroffene viel Verantwortung selbst. Doch was tun bei Nebenwirkungen? Wie wichtig ist die richtige Einnahme? Und welche Rolle spielen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, Nahrungsergänzungsmitteln oder sogar Lebensmitteln?

Apothekerin Dr. Katja Gessner erklärt, worauf es bei der Arzneimitteltherapiesicherheit ankommt, warum Beschwerden möglichst früh angesprochen werden sollten und wie Angehörige dabei helfen können, die Krebstherapie sicher und wirksam durchzuführen. Außerdem erfährst du, welche Unterstützung Apotheken bieten können und weshalb es sich lohnt, Fragen nicht für sich zu behalten.

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Was gibt Männern mit Krebs dieser Podcast eigentlich? Warum hören sie zu, warum bleiben sie dran und warum entscheiden sich manche sogar, ihn finanziell zu unterstützen?

Podcast-Hörer und Unterstützer Thomas hat mir dazu eine Sprachnachricht geschickt. Darin erzählt er, weshalb ihm die Erfahrungen anderer betroffener Männer helfen, was ihm der Podcast persönlich gibt und warum solche offenen Gespräche für ihn wichtig geworden sind. Er bezieht sich unter anderem auf die jüngste Folge der Fortsetzungsgeschichte mit Axel: Wann bin ich wieder gesund? – Axel am Weg zurück in den Job (Serial 2/2) · Folge 38

Höre dir auch die vorige Folge an, in der es um die finanzielle Sicherheit dieses Projekts geht: Warum die reguläre Folge heute ausfällt (Sonderfolge)

Wenn du möchtest, dass dieses Projekt wie gewohnt weitergeht, unterstütze den Podcast mit deiner Mitgliedschaft: Steady-Mitgliedschaft für den Männerkrebs-Podcast

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Manchmal reicht die Zeit einfach nicht. Eigentlich hätte heute eine reguläre Folge erscheinen sollen. Eine neue Reportage war geplant. Doch sie ist nicht fertig geworden.

In dieser Sonderfolge lege ich offen, warum der Männerkrebs-Podcast gerade an einem schwierigen Punkt steht. Über den Spagat zwischen journalistischer Arbeit, Akquise, Finanzierung und dem Versuch, dabei nicht auszubrennen. Über die Realität unabhängiger Gesundheitsformate. Und darüber, warum dieser Podcast ohne Unterstützung langfristig nicht weiterbestehen kann.

Der Männerkrebs-Podcast finanziert sich derzeit fast ausschließlich über freiwillige Support-Mitgliedschaften und zu einem kleinen Teil über einmalige Spenden. Gleichzeitig steigt der Druck, neue Finanzierungswege zu finden. Sponsoring-Kooperationen bleiben bisher aus. Das alles hat Folgen für die Produktion neuer Folgen.

Warum ich trotzdem weitermachen möchte? Weil mir viele Männer schreiben, dass ihnen dieser Podcast beim Bewältigen ihrer Krebserkrankung hilft. Dass sie sich weniger allein fühlen. Dass sie in den Geschichten anderer Betroffener Orientierung finden.

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Und bis die nächste reguläre Folge erscheint: Hör dich gerne durch die bisherigen Folgen und schreib mir deine drei Lieblingsfolgen: [email protected].

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