Anemia hemolítica crónica, ictericia, esplenomegalia y una prueba clave: la fragilidad osmótica aumentada. En este episodio analizamos la esferocitosis hereditaria desde la perspectiva fisiopatológica, clínica y diagnóstica, integrando los conceptos más probables del Step 1.

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Un paciente con pancreatitis aguda desarrolla un síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) con hipoxemia y opacidades bilaterales. Revisamos la fisiopatología inflamatoria alveolocapilar, la disminución de la capacidad residual funcional (FRC) y cómo la PEEP (positive end-expiratory pressure) abre alveolos colapsados, reduce el shunt intrapulmonar y mejora la oxigenación.

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En este episodio analizamos un caso clásico de carcinoma escamocelular cervical secundario a infección por HPV de alto riesgo. Revisamos cómo los oncoproteínas virales E6 y E7 interfieren con los puntos de control del ciclo celular (p53 y Rb), permitiendo proliferación descontrolada, inestabilidad genómica y transformación maligna.

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Lactante de 6 meses con tos persistente, linfocitosis marcada, antecedente de contacto con tos prolongada y esquema de vacunación incompleto. Revisión clara, clínica y farmacológica de Bordetella pertussis y del mecanismo exacto de acción de los macrólidos.

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Lesiones papulosas hiperqueratóticas, crecimiento progresivo, trombosis capilar, histología con coilocitosis y transmisión por contacto directo: hoy analizamos las verrugas cutáneas (verruca vulgaris) causadas por HPV, su fisiopatología, variantes clínicas, histología clásica y puntos diferenciales esenciales para el Step 1.

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Un paciente con trauma múltiple desarrolla ansiedad extrema, temblores, insomnio y una convulsión generalizada luego de suspender bruscamente su medicación habitual. En este episodio analizamos la fisiopatología del retiro de benzodiacepinas, sus manifestaciones clínicas y el manejo inicial.

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Amiodarona prolonga el intervalo QT pero casi nunca causa torsades de pointes. En este episodio entendemos la fisiología detrás del potencial de acción ventricular, el rol de los canales de potasio en la repolarización y por qué la amiodarona es diferente a otros fármacos de su clase.

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Revisión completa y profundamente bioquímica del trastorno conocido como Maple Syrup Urine Disease (MSUD): metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada, cofactores del complejo deshidrogenasa, fisiopatología, manifestaciones neurológicas y correlación clínica.

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Explicamos la fisiopatología profunda de la cardiotoxicidad por antraciclinas, especialmente doxorrubicina: desde la interacción con topoisomerasa II en cardiomiocitos hasta la formación de radicales libres mediada por hierro. Revisión clara para entender por qué causa miocardiopatía dilatada y cómo se previene con dexrazoxano.

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Explicación clara del síndrome del foramen yugular, con correlación clínica entre disfunción de los nervios craneales IX, X y XI, hallazgos clásicos como pérdida del reflejo nauseoso, disfonía y debilidad del trapecio.

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