Vom EU-HDS über den Data Act bis zum AI Act
Der "Head of Legal Digital & IT" bei ROCHE berichtet, wie ein Konzern 
<ul>
<li>mit der EU-Digitalregulierung umgeht, </li>
<li>wie er auf Augenhöhe bleibt, </li>
<li>auf was es bei der Implementierung ankommt und </li>
<li>welche Kritik und welche Hoffnung an bezüglich dieser Vorgaben hat.</li>
</ul>
Christian Johner beleuchtet die gleichen Fragestellungen aus der Brille von jemanden, der Einblick in viele andere Unternehmen hat.

Vom EU-HDS über den Data Act bis zum AI Act Der "Head of Legal Digital & IT" bei ROCHE berichtet, wie ein Konzern mit der EU-Digitalregulierung umgeht, wie er auf Augenhöhe bleibt, auf was es bei der Implementierung ankommt und welche Kritik und welche Hoffnung an bezüglich dieser Vorgaben hat. Christian Johner beleuchtet die gleichen Fragestellungen aus der Brille von jemanden, der Einblick in viele andere Unternehmen hat.

Vom EU-HDS über den Data Act bis zum AI Act
Der "Head of Legal Digital &amp; IT" bei ROCHE berichtet, wie ein Konzern 
<ul>
<li>mit der EU-Digitalregulierung umgeht, </li>
<li>wie er auf Augenhöhe bleibt, </li>
<li>auf was es bei der Implementierung ankommt und </li>
<li>welche Kritik und welche Hoffnung an bezüglich dieser Vorgaben hat.</li>
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Christian Johner beleuchtet die gleichen Fragestellungen aus der Brille von jemanden, der Einblick in viele andere Unternehmen hat.

Wie ROCHE die EU Digital-Regulierung bewältigt

Der Podcast "Medical Device Insights" des Johner Instituts wendet sich an Medizinproduktehersteller, Behörden und Benannte Stellen. 

Er liefert Praxistipps, um sichere und wirksame Medizinprodukte mit minimalem Aufwand zu entwickeln, zu prüfen, zuzulassen und im Markt zu überwachen. Damit hilft er Herstellern, Audits sicher zu bestehen und mit ihren Produkten im Markt erfolgreich zu sein.

Mit diesem Podcast sind die Hörerinnen oder Hörer bestens informiert und diskutieren mit Behörden, Benannten Stellen und Herstellern auf Augenhöhe.

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Der Podcast "Medical Device Insights" des Johner Instituts wendet sich an Medizinproduktehersteller, Behörden und Benannte Stellen. Er liefert Praxistipps, um sichere und wirksame Medizinprodukte mit minimalem Aufwand zu entwickeln, zu prüfen, zuzulassen und im Markt zu überwachen. Damit hilft er Herstellern, Audits sicher zu bestehen und mit ihren Produkten im Markt erfolgreich zu sein. Mit diesem Podcast sind die Hörerinnen oder Hörer bestens informiert und diskutieren mit Behörden, Benannten Stellen und Herstellern auf Augenhöhe.

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