線上一鍵下單，不到萬元，用口水就能解開「基因密碼」，知道自己的血脈、特質潛能與疾病風險⋯⋯廣告文宣說得天花亂墜，但真有那麼神嗎？2023年全球基因檢測市場規模高達172億美元，但在台灣這項新興技術卻是亂象叢生——從實驗室品質、可信度到檢測報告的內容與解讀專業都缺乏管理，致消費糾紛不斷。

為約束失控的巿場，衛福部2021年修正「特管法」，把涉及醫療決策的高風險基因檢測納管——癌症、產前、新生兒、罕病、藥物反應等醫療型檢測皆須在醫療機構執行、報告須由醫師講解。如今3年落日時間將至，2024年2月9日後，未申請通過或補件者，不准進行規範內的基因檢測。

然而這項想幫民眾把關品質的修法卻出現嚴重漏洞，新生兒致死率極高遺傳性罕病「肌肉萎縮症（SMA）」，原本民眾可自費進行基因檢測，卻因「特管法」陷入三不管地帶，罕病兒恐因無法篩檢而錯失「治癒」機會？這系列耗時半年的專題刊登後，衛福部一名官員告訴我們，內部正在緊急開會尋找解方⋯⋯

這集，請聽兩位記者分享他們與一堆英文與專有名詞奮戰的過程、來自醫界學界的回饋；在層層揭開「基因檢測」的醫療科技面紗後，又有什麼建議給想做檢測的聽眾呢？

來賓｜《報導者》記者陳潔、黃浩珉

製作團隊｜詹婉如、陳思樺

📍搭配閱讀：

【「特管法」納管基因檢測，審查大塞車、跟不上新技術，實驗室品質能把關嗎？】https://reurl.cc/2zDl8n

【「特管法」漏接的「人球」──SMA新生兒篩檢停擺、4千萬新藥病兒恐用不到】https://reurl.cc/aLkM17

【從癌症檢測賣到月老配對、諮詢師卻無認證，如何不讓基因檢測淪科技算命？】https://reurl.cc/OGpRvv

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