Doctor's Voice医声（丁医生聊健康）

欢迎继续关注美国天普大学的眼科医生张移博士和大家分享的糖尿病视网膜病变的专题。

      在上一期节目中，张移医生给大家介绍了糖尿病视网膜病变的危害性以及严重程度，希望糖尿病病人对眼科检查能够引起足够的重视，今天我们继续邀请张移医生来简单介绍一下，怎样来预防糖尿病视网膜病变的发生。

糖尿病视网膜病变的预防

    严格控制血糖，血压和血脂。

    美国糖尿病协会推荐的指标是：

  （1）糖化血红蛋白6.5-7%；
  （2） 血压<130/85mmHg；（3）血脂<100mg/dl。

 糖尿病视网膜病变的筛查

      I型糖尿病患者：5年内做全面的眼底检查；

      II型糖尿病患者：建议在诊断后马上做眼底检查，因为很多II型患者可能诊断时已经患糖尿病多年了。

张移眼科博士

      浙江医科大学学士毕业，北京协和医科大学眼科医学博士学位。之后来到美国继续从事视网膜方面的博士后研究。并且完成了第二次眼科住院医培训并接受了为期两年的玻璃体视网膜疾病的专科训练。现在张医生受聘于天普大学（Temple University）眼科，任助理教授职位，主要从事玻璃体视网膜疾病的临床治疗和研究。

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相信您对糖尿病熟悉，但是您了解糖尿病引起的视网膜病变发生率有多高？严重程度有多大吗？视物模糊、视力下降、甚至失明，糖尿病病人对糖尿病视网膜病变应该引起足够的重视和警惕。今天“医声”平台邀请美国天普大学的眼科医生张移博士远程联线，向大家介绍有关糖尿病视网膜病变的基本知识。

一 、糖尿病视网膜病变的基本情况

1. 到2050年，世界范围内将有9千3百万糖尿病患者，其中2千1百万有糖尿病黄斑水 肿， 1千7百万有最严重的增殖性糖尿病视网膜病变（简称糖网病）。

2. 在西方工业化国家，糖网病是工作年龄段人群的首要致盲疾病，而糖尿病黄斑水肿又是糖网病致盲的罪魁祸首。

3. 糖网病的程度和糖尿病类型有直接关系

研究表明患糖尿病20年后，99%的1型患者会有不同程度的糖网病，而只有60%的2型患者出现糖网病。糖尿病黄斑水肿也和类型相关。 1型患者9年内27%有黄斑水肿，而30%的2型患者25-30年后才出现黄斑水肿。

二、糖尿病视网膜病变的发病机理

简而言之，高血糖造成血管内皮细胞死亡，视网膜组织缺氧，从而引起血管内皮生长有因子水平升高，最终导致

1. 血管壁通透性增高，产生黄斑水肿；

2. 视网膜新生血管增殖，玻璃体出血和/或者牵拉性视网膜脱离，严重的失明。

三、糖尿病视网膜病变的临床分期，临床症状

糖网病可以分成两个阶段：

非增殖性糖尿病视网膜病变和增殖性糖尿病视网膜病变。

非增殖性糖尿病视网膜病变又可以分成三期：轻度，中度和重度。

主要临床表征为视网膜出血，微血管瘤，硬性渗出,棉絮斑和黄斑水肿。

图1 轻度非增殖性糖尿病视网膜病变合并黄斑水肿

图2 中度非增殖性糖尿病视网膜病变合并黄斑水肿

图3 重度非增殖性糖尿病视网膜病变合并黄斑水肿，各象限均可见大片出血和棉絮斑。

增殖性糖尿病视网膜病变的主要临床表征有黄斑水肿，视网膜新生血管，视网膜纤维血管膜，牵拉性视网膜脱离和新生血管性青光眼引起的高眼压。

糖网病最主要的临床症状当然是视力下降，主要原因是黄斑水肿，其他的包括玻璃体出血和视网膜脱离。其他症状还包括飞蚊症，视物变形，和高眼压引起的眼痛，头痛。

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这几日，有一则消息在国内迅速传播，丁医生也收到了很多听众朋友的咨询，消息称：一款广谱抗癌药Vitrakvi在美国正式上市，针对17种肿瘤，有效率高达75%，对于肿瘤无法切除，或已经转移的晚期患者有“奇效”。于是，在登陆了美国食品和药品管理局也就是美国FDA官方网站，仔细阅读了全文之后，结合相关的医学信息，丁医生就这一则消息在这里给大家做一个解读。

      首先，基于英文全文，丁医生在这里将FDA官网上的消息翻成了中文，在这里再给大家做一个信息还原。经过翻译以后的中文全文如下：

      2018年11月26日，美国食品和药物管理局加速批准了由LoxoOncology Inc.和Bayer公司共同研发的larotrectinib（VITRAKVI），在患有实体肿瘤的成人和儿童患者中的应用，这些患者需具有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合并且没有已知的获得性抗性突变，已经肿瘤转移，或者手术切除可能导致严重的并发症，同时，这些患者目前没有令人满意的替代治疗方案，或者是在肿瘤治疗后疾病仍然在进展。

      这是FDA批准用于治疗癌症的第二个与组织类型无关的药物。

      这项批准是基于来自三个多中心，开放性，单臂临床试验的数据结果：LOXO-TRK-14001（NCT02122913），SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）。使用次世代定序（NGS）或者荧光原位杂交（FISH）技术在当地实验室中前瞻性地鉴定阳性NTRK基因的融合状态。NTRK基因融合在3例儿童纤维肉瘤患者中被推断，这些患者的ETV6易位被FISH证实。临床试验主要疗效结果指标是总体反应率（ORR）和反应持续时间，结果由盲法独立审查委员会根据RECIST 1.1来确定。

      临床试验中，在前55名患有不可切除或转移性实体肿瘤的患者中评估了疗效，这些实体肿瘤患者都具有在三个试验中登记的NTRK基因融合体。所有患者均是在进行全身系统治疗后取得进展(如果可能的话)，或因为局部进展较严重而手术会导致严重的并发症。 有12名患者不到18岁。试验一共包括了12种癌症类型，其中所占比例较大的是唾液腺肿瘤（22％），软组织肉瘤（20％），婴儿纤维肉瘤（13％）和甲状腺癌（9％）。

      试验结果表明，总体反应率ORR为75％（95％CI：61％，85％），包括22％的完全缓解和53％的部分缓解。在试验数据库锁定的时刻，还没有达到试验预先设定的中位缓解持续时间。73%的患者疾病缓解持续时间为6个月或更长时间，63％的患者疾病缓解持续时间为9个月或更长时间，而有39％的患者疾病缓解持续时间达到了12个月或更长时间。

      在三项临床试验中招募的176名患者（其中包括44名儿科患者）中评估了larotrectinib （VITRAKVI）的安全性。最常见的不良反应，发生率大于等于20%的是：疲劳，恶心，头晕，呕吐，AST升高，咳嗽，ALT升高，便秘和腹泻。

      对于VITRAKVI的推荐剂量，儿科患者，推荐100毫克，分一日两次口服，而成人每日用量为100毫克/平方米体秒面积，分一日两次口服（单次最高剂量100毫克）。

      该适应症是在加速批准下获批的，对该适应症的持续批准可能取决于后续证实的临床试验数据来验证和描述其临床效益。 FDA批准了该申请的优先审查、突破性治疗指定和孤儿产品指定。

      医疗专业人员应向FDA的MedWatch报告系统报告所有可能与使用任何药物和设备有关的严重不良事件，或拨打1-800-FDA-1088。

      以上就是关于VITRAKVI在美国获批上市的FDA官网的文字描述内容，对比这一官方发文和我们近几日在微信圈看到的消息报道，结合相关的医学信息，丁医生在这里给大家做一个解读。

首先，这是美国第二次批准的和肿瘤组织类型无关的抗癌药，而不是消息中说的第一次。

      我们“医声“栏目第15期，就曾经报道过：2017年5月23日，美国FDA批准了免疫药物PD-1明星药物keytruda用于治疗MSI-H/dMMR（高微卫星不稳定/错配修复缺陷）亚型的实体瘤患者，包括经治疗疾病进展以及没有有效替代疗法选择的患者。这是美国FDA批准的首个根据肿瘤生物标记物而不是根据肿瘤组织来源区分的抗癌疗法。有兴趣的朋友可以再去听一听了解一下。

Vitrakvi获得美国FDA批准的适应症：

      用于治疗携带NTRK基因融合（(gene fusion)）的成人和儿童，局部晚期或转移性实体瘤患者，并且没有产生已知的抗性突变，是转移性的或手术切除可能导致严重并发症，没有有效替代治疗方案的患者。

      在这里需要强调的是，携带NTRK基因融合突变是应用此药物的必要条件。这是一个靶向药，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。

所以简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区域，这就意味着不管是什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，符合之前提到过的适应症，就有可能使用Vitrakvi进行治疗。

      所以，有用药意愿的癌症患者可去做一下基因检测，一定去看看检测报告有没有这个基因融合。如果有，才有可能用得上这个针对性的药物。

Vitrakvi的有效率：

      根据FDA的官方批示，针对NTRK基因融合的参加临床试验的这些患者，包括从4个月大的婴幼儿到76岁的老年人，总体反应率达到了75%，这确实是一个让人欣喜的数字。而且，73%的患者疾病缓解持续时间为6个月或更长时间，有39％的患者疾病缓解持续时间达到了12个月或更长时间。所以说，疗效还是非常让人振奋的。

是否真的是“广谱”的抗癌药?

      这里的“广谱”，应该指的是不用考虑肿瘤的组织类型，只要有NTRK基因融合突变，就有可能用上这个新药。

NTRK基因融合突变在肿瘤病人中的发生概率有多高？

      根据不完全统计，NTRK基因融合突变在大多数实体肿瘤类型中发生的几率可能不到1%。目前尚未有确切数据显示该基因融合突变在中国肿瘤患者中的发生情况。所以说Vitrakvi适用病人的群体非常小。在美国，Vitrakvi可以说是一种针对罕见病例的“孤儿药”。

Vitrakvi有多贵？

      关于该药的费用，拜耳公司估计，成人癌症患者一年的费用约为39万3千美元，而儿童口服液，一个月的费用是1万1千美元。

所以，应该说，这是一个疗效高，但是覆盖面很小的抗癌新药。当然，这仍然是一个另医学界令科学家振奋的消息，毕竟，在抗癌药物的研究中，寻找新的靶点，合成针对性的药物，人们在抗癌的过程中有多了一种选择。我们也期望通过科学家的努力，会有更多的研究突破，今后开发的药物会给越来越多的病人带来新的希望。

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      美国的从医之路顺利吗？

      华裔病人在美国就医需要注意什么？

      中美医疗差异如何看待？

      ......

      上一期的节目中，美国希望之城国际癌症研究与治疗中心的肿瘤内科医生袁媛医生向听众朋友介绍了希望之城在乳腺癌的研究和治疗领域在全美的领先优势。今天袁医生再次走进《医声》平台，分享她在美国成为肿瘤科医生的心路历程。

      整个的采访过程中，不时能听到袁医生爽朗的笑声，能真切地感受到她对这份事业的由衷的热爱，即便是备考时的孤军奋战还是轮转时的精疲力竭，都没有过一丝的退缩和放弃。

       同时，袁医生还分析了所接待的华裔患者的特点以及华裔患者在美国就医时需要注意的事项，提到了中医中药在临床中的应用，华裔患者对临床试验和临终关怀的看法，也提到了她眼中的中美医疗差异，并且对年轻医生的职业计划也提出了自己的建议。

       袁媛医生中国协和医科大学肿瘤学硕士毕业，UCRiverside博士毕业，在New York Downtown Hospital完成住院医生培训，纽约大学医学中心完成了血液学和肿瘤学的专业培训，曾经在Loma Linda任肿瘤内科医生，目前是美国希望之城国际癌症研究与治疗中心乳腺科的肿瘤内科医生，副教授。

       袁媛医生从医多年以来，拿了很多医学临床和科研相关的奖项，包括来自NIH美国国立卫生研究院的多项奖项，也包括PASADENA MAGAZINE的 TOPDOCTORS最佳医生等等诸多奖项。同时，袁媛医生还主持了多项的临床试验研究，发表了专业论文近80篇。

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非常感谢美国希望之城国际癌症研究与治疗中心的大力支持，今天我们有幸邀请到了希望之城的袁媛医生来到《医声》平台，和大家分享希望之城在乳腺癌研究和临床治疗领域在全球的领先优势。

      袁媛医生中国协和医科大学肿瘤学硕士毕业，之后在美国UC Riverside博士毕业，于New York Downtown Hospital完成了住院医生培训，在纽约大学医学中心完成了血液学和肿瘤学的专业培训，曾经在LomaLinda任肿瘤内科医生，目前是City of Hope乳腺科的肿瘤内科医生、副教授。

      袁医生从医多年以来，拿了很多医学临床和科研相关的奖项，包括来自NIH美国国立卫生研究院的多项奖项，也包括Pasadena杂志的 Top Doctors最佳医生等等诸多奖项。同时，袁医生还主持了多项的临床试验研究，发表了专业论文近80篇。

      在访谈中，袁医生向华语听众朋友们介绍了美国希望之城国际癌症研究与治疗中心在肿瘤研究特别是乳腺癌研究和治疗领域在全美所处的领先优势，同时也介绍了在希望之城开展的诸多关于乳腺癌的临床试验，希望听众朋友能够对乳腺癌引起足够的重视，希望更多的肿瘤病人因为来到希望之城能够活得更长久、更美好及更完整。

      如果听众朋友们对乳腺癌研究和诊治有进一步需要了解的信息，也可以联系希望之城国际医疗中心833-330-4673 或者和我们《医声》平台联系。

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这一期的医生访谈，通过网络连线采访了远在美国费城天普大学（Temple University）医学院的眼科医生张移博士，分享他在美国的从医经历。

      张移博士毕业于浙江医科大学。在中国医学科学院，中国协和医科大学，北京协和医院眼科完成五年制住院医培训，随后留校攻读博士学位，获眼科医学博士学位。2002年，赴美国俄勒冈州凯西眼科研究所（Casey Eye Institute） 从事视网膜方面的博士后研究。2013年在费城德雷塞尔大学（Drexel University） 完成第二次眼科住院医培训；随即进入国立视网膜研究所（National RetinaInstitute） 师从Dr. Bert aser 进行为期两年的玻璃体视网膜疾病的专科训练。2017年7月起，受聘于天普大学（Temple University）眼科，任助理教授职位，主要从事玻璃体视网膜疾病的临床治疗及研究。

      提及他的从医经历，张移博士一再强调”选择“在人生道路中的重要性，他一直心存”感恩“，一直坚持着他自己的选择，在眼科临床和研究之路上无悔前行。

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北京时间的2018年8月6日，中国国家药监局CFDA批准了辉瑞公司的Palbociclib  （帕博西尼, Ibrance，爱博新 ） 在中国的上市，这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂。

      什么是CDK4/6抑制剂

      CDK4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶4和6）是调节细胞周期的关键因子，能够触发细胞周期从生长期向DNA复制期转变，CDK4/6 抑制剂将细胞周期阻滞于生长期不再继续复制，从而起到抑制肿瘤增殖的作用。与内分泌治疗（抑制肿瘤表面的激素受体，如芳香化酶抑制剂）一起能更好更持久地控制肿瘤生长。

      Palbociclib 是于2015年2月美国FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂，在这之后，美国又分别批准了另外两个用于乳腺癌的CDK4/6抑制剂，分别是诺华的瑞博西尼和礼来的玻马西林。而作为第一个被美国批准上市的CDK4/6抑制剂， 帕博西尼在历经3年半以后，中国的一部分乳腺癌患者终于也有机会能够用上这个口服的靶向药了。截至目前， 帕博西尼已在全球86个国家和地区获批上市，中国是第87个。虽然晚了一些，但是，终于也可以有了这项选择。作为肿瘤内科的临床和科研工作者，我的内心也是为中国乳腺癌患者能够多一个治疗选择而感到高兴。

      在中国， Palbociclib这一次的批准适应症

      适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

      Palbociclib的临床试验数据

      根据中国的统计数字，激素受体阳性的乳腺癌患者已经占到了乳腺癌总患者人数的70%，而且尽管这些乳腺癌患者在早期发现治疗以后，仍然会有30%-50%的原发患者在手术后会出现局部复发或远处转移。而对于这些激素受体阳性的乳腺癌患者，之前的一线标准治疗只是内分泌治疗（比如三苯氧胺，比如芳香化酶抑制剂），但传统的内分泌的单药治疗给患者带来的无进展生存时间（PFS）为 8-14 个月，之后的耐药也是面临的重要问题之一，而CDK4/6抑制剂带来了新的治疗可能。

      无进展生存时间（PFS），是指肿瘤疾病患者从接受治疗开始，到观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡之间的这段时间。在药物研发的临床试验中，PFS通常被作为主要终点指标或次要终点指标进行考察，用以判断药物在治疗肿瘤方面的疗效。

      虽然目前中国获批的数据还没有公布，但是我们可以来引用一下这个药物在美国的获批数据，看看这个药的优势在那里。美国的数据表明：对于一线未接受过治疗的HR+患者，194名患者使用Palbociclib联合来曲唑，而对照组是137名患者使用安慰剂联合来曲唑。最终实验的结果是：中位无进展生存期（PFS）从14.5个用上升到了24.8个月，提升了10.3个月。并且降低了43.7%的死亡风险。

      Palbociclib的副作用

      那我想大家在看到新药的新作用的时候，也一定关心它的副作用会如何，确实，因为是和芳香化酶抑制剂来曲唑两个药联合应用，相比较只用安慰剂和来曲唑，联合用药在副作用会更多一些，主要表现在：感染、白细胞计数降低、疲乏、恶心、脱发、口腔炎、腹泻、贫血、红疹、无力、血小板减少症、呕吐、食欲减退、干皮症、发热、味觉障碍等等。

      在临床试验中这些副作用均超过10%的发生率，其中白细胞降低（39%），感染（60%）是最需要关注和及时处理的，这也是用新药的一个可能的代价，所以在临床应用的时候一定要慎重。

      Palbociclib+芳香酶抑制剂（AI）的使用方法

     Palbociclib和AI都为口服，每4周为一个周期，前三周每日使用一次Palbociclib和一次AI，第四周只用AI，不用Palbociclib，4周结束后重新开始下一个周期。

      目前获批适用患者

      激素受体阳性（ER和/或PR阳性）、HER2阴性的绝经后局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。

       Palbociclib的获批上市，对中国激素受体阳性的乳腺癌患者来说可谓是莫大的好消息！但目前刚通过中国CFDA获批，到真正能够在医院医生能开出处方，患者能够买到药，估计还要等待2个月左右，但是，毕竟希望就在眼前！

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如果得了肿瘤，吃什么真的很重要。因为这个时候身体需要足够的卡路里和营养来保持身体的强健。但是得了肿瘤也会让你难以获得在治疗之前，期间和之后所需要的可能不同的食物。有的时候，甚至什么也不想吃。

其实，即便得了肿瘤，也不需要一下子把自己的饮食习惯来个天翻地覆的变化。下面介绍一些来自美国医学营养学家推荐的一些简单的技巧，就可以轻松制作出适合您的食物，并且让你胃口大开。

肿瘤治疗之前应怎样正确饮食？

在开始肿瘤治疗之前，你就应该开始着重于吃一些健康食品。既然你不知道即将开始的癌症治疗方法会对你产生怎样的影响，也不知道会给你的身体带来什么样的副作用，那就在准备治疗前使自己的身体能够获得良好的营养。良好的营养可以帮助你感觉更好，并能使身体保持强壮。

同时，你也可以为肿瘤治疗开始以后可能会出现食欲下降、不想做吃的做一些前期的准备工作。你可以在冰箱和食品储藏室中准备好健康的食物，尤其是那些很少需要（或不需要）烹饪的食物。你可以选择坚果，苹果酱，酸奶，预先切碎的蔬菜、可微波的糙米或者其他的全谷类。还可以事先批量制作一些喜欢的主菜并且预先冻存在冰箱里。

如果你的家人或者朋友愿意在你治疗的头几天或者头几周为你准备饭菜，你还可以为他们预先做个时间上的安排，排好顺序，以免造成不必要的浪费。

肿瘤治疗期间应该吃些啥？

在肿瘤治疗期间，你可能有几天会感到特别饿，而有几天又特别不想吃东西。那么在有胃口吃东西的日子里，尽量多吃一些富含蛋白质和卡路里的健康食物。这将会使你的身体保持强壮，并且有助于修复癌症治疗对身体造成的损害。

高蛋白食物包括：

•瘦肉，鸡肉和鱼肉

•蛋

•豆类，坚果和种子

•奶酪，牛奶和酸奶

尝试每天至少吃2 1/2杯水果和蔬菜。包括深绿色和深黄色的蔬菜，以及柑橘类水果，例如橙子和葡萄柚。因为像这些色彩鲜艳的食物具有许多有益健康的营养成分。只要确保在吃之前彻底清洗干净即可。

治疗期间尽量多喝水。也可以尝试鲜榨的果汁。果汁可以为你提供一些额外的维生素，以及补充需要保持身体水分的液体。

同样重要的是，不要吃生的或者未煮熟的肉，鱼和家禽。不要吃不洁净的食物和饮料。

如果觉得饿了就吃。如果是在早晨特别饿，就让早餐成为一天中最大的一餐。如果胃口慢慢减退，稍后可以喝一些代餐的流质食物。也可以一天多吃几餐，将一日两到三餐改为一天五到六餐。

也要常备一些健康的小点心。比如酸奶，谷物，奶酪和饼干以及汤之类的都不错。如果你正在接受化疗，那么在化疗之前可以先吃点零食或小餐，可以减轻化疗期间的恶心。

饮食可以帮助治疗癌症吗？

肿瘤治疗的许多副作用可能会影响病人的进食。一些饮食手段可以帮助克服一些最常见的问题。怎样通过饮食手段来帮助克服一些肿瘤治疗引起的副作用。

恶心或呕吐

避免食用高脂，油腻或辛辣的食物，或气味强烈的食物。每隔几个小时就吃些饼干或烤面包等干的食品。可以喝清汤，运动饮料和水等一些清淡的液体。

口腔或喉咙问题疼痛

对于疼痛，疼痛或吞咽困难，请坚持食用软性的食物。避免吃任何粗糙的以及辛辣或酸性食物。要少食多餐（食物不能太冷也不能太热）。并且建议用吸管喝汤或饮料。

腹泻和便秘

对于腹泻，保持水分很重要。多喝液体，减少全谷物和蔬菜等高纤维食物。如果出现便秘，可以在饮食中慢慢添加更多高纤维食物。喝大量的液体也是解决便秘的关键。

口味变化

肿瘤治疗可能会使味蕾产生有趣的变化。以前不喜欢的东西现在可能会觉得很好吃。所以要学会接受新口味新食物。看看是否变得喜欢吃酸的，可以试试生姜或石榴。也可以用迷迭香，薄荷和牛至等香料来帮助你享用其他的食物。

是否真的有针对癌症的特殊饮食？

许多人吹捧他们说的“特殊”饮食将有助于治疗癌症或阻止其复发。也许您听说过应该纯素食（vegan蛋奶制品这些动物衍生品都不吃的严格素食），基本素食（vegetarian，不吃动物身上的东西，肉啊，内脏啊等）或应该开始节食。在进行这些任何的重大更改之前，请咨询您的医生看看是否可以。

到目前为止没有可以治愈癌症的饮食。也没有充分的研究结果表明任何饮食计划，例如素食等等，可以降低癌症复发的机会。

最好的选择是保持均衡饮食，其中包括瘦肉蛋白质，水果，蔬菜，全谷物和低脂乳制品。限制糖，咖啡因，盐和酒精的摄入。

（英文原文来自 WebMD Medical Reference Reviewedby Laura J. Martin, MD ）

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      为了达到优生优育的目的，犹太人几乎所有婚前备孕父母都会做“携带者基因筛查”，以尽早地规避下一代的遗传性疾病风险。而根据官方报道，在中国，出生缺陷率达到了5.6%。拥有美国最全的基因检测项目、筛选最多的遗传相关疾病种类、全球最大基因检测送检量、拥有美国最高的官方认证的Fulgent公司，为您从孕前、产前到新生儿，甚至到成人阶段，提供所需的基因检测项目，为您下一代的健康保驾护航。

      今天的“医声”访谈节目，我们继续邀请美国FULGENT基因检测公司的首席科学家高汉林博士为大家分享有关备孕父母“携带者基因筛查”“产前基因诊断”和“新生儿基因筛查”的话题。

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      在上一期节目里，我们邀请了美国FULGENT基因检测公司的首席科学家高汉林博士和大家分享了“什么是基因检测”以及“基因检测有怎样的意义”。

      在这一期节目里，我们继续有请高博士对“什么样的人需要做基因检测”、“基因检测能够对病人的诊断和治疗带来怎样的好处”以及"FULGENT公司开展的新生儿筛查的基因检测项目"和听众朋友做一个分享。

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