Hoy entramos en uno de los espacios Berakah que significa Bendición, decir bien del que viene. Y eso es lo que se vive en este hogar multicultural porque aquí llegan personas y familias enteras que han hecho un largo viaje y no sólo en km. Dejan mucho atrás, familia, recuerdos, memoria. Y no saben cómo será su vida a partir de ahora. La mayoría vino con la vida en una maleta buscando refugio. No se fuero por voluntad propia. Tuvieron que huir porque les podían matar, les habían amenazado en varias ocasiones y a pesar de tener una vida ya hecha en sus países de origen con mucho esfuerzo y tesón, lo dejaron todo. Huyeron de la muerte con lo que cabía en una maleta. Pero los recuerdos de su tierra y de quienes dejaron atrás les acompaña siempre.

Las Mujeres Supervivientes son un grupo de mujeres que sufrieron violencia de género y están muy presentes en un barrio del centro de Sevilla porque forman parte de la red solidaria y social de la plaza del Pumarejo. Es un centro neurálgico de la solidaridad porque hay un comedor social a pocos metros, la Casa del Pumarejo y muchas asociaciones de vecinos bastante activas que tejen una red fuerte entre los vecinos. En esta casa se habla de vivienda, de solidaridad, de libros en la biblioteca, en definitiva se vive y se construye barrio a diario. Y ahora los miércoles se cocinan lentejas para todos.

Hoy me acerco al colegio Ntra. Sra. de Andévalo, un colegio concertado de Sevilla para conocer cómo lo están haciendo desde el confinamiento y cómo se están organizando de cara al nuevo curso en septiembre. Ha empezado la matriculación en los colegios pero todavía no se sabe bien cómo a va ir el siguiente curso, la incertidumbre existe.

Alguna de las consecuencias de del COVID 19 como el cierre de fronteras ha beneficiado a algunos agricultores que han visto cómo sus frutas y verduras no se podían exportar y , por el contrario, les han pedido más mercancías para el consumo local. Los agricultores de Brenes en la provincia de Sevilla, en general, venden el naranjo sin poner la mano de obra. Venden la fruta en el naranjo, en el árbol, y es quien la compra y carga los camiones quien contrata a los trabajadores. Son subcontratas que nadie controla realmente, en destino sólo quieren que lleguen los camiones llenos de las naranjas que han comprado. Y no se exige que cumplan el convenio de la fruta con los trabajadores. En este eslabón es dónde hay se explota al jornalero, al temporero.

Estos días los comerciantes y algunos profesionales están intentando recuperar el ritmo de trabajo en la medida de lo posible. No es lo mismo estar en un barrio que en una zona más turística ahora vacía tener el negocio en un pueblo pequeño. Este es el sentir de algunos comerciantes y profesionales en Sevilla pero también de un pueblo como Brenes en la provincia que tiene alrededor de 13.000 habitantes.

¿Sabían que el miedo a conducir se supera? ¿Y que tiene nombre? Se llama amaxofobia y se puede superar si se hace terapia al volante. Hay autoescuelas que tratan este miedo y hace un tiempo me subí al coche de una psicóloga y profesora de autoescuela mientras hacía la terapia con algunas de sus alumnas.

A medida que avanzan las fases, son muchas las personas que se tendrán que ir reincorporando a los trabajos, algunas ya lo están haciendo, pero los niños no van a volver al colegio hasta septiembre. Y todavía no se sabe cuántas horas y de qué manera van a ir a clases presenciales. He hablado con algunas madres y padres que están intentando conciliar trabajo y familia. Y no está siendo fácil. Este tipo de conversaciones son habituales estos días. Incertidumbre sería la palabra que viven muchas familias estos días porque nadie sabe cómo será la nueva normalidad ni en los colegios ni en los trabajos. Cada familia es un mundo y las circunstancias cambian pero estas son familias con suerte porque siguen trabajando de una forma u otra. En el caso de las familias monoparentales la situación todavía se complica más porque no hay con quien turnarse para trabajar y cuidar a los niños si no existe una red de apoyo familiar extensa.

Me uno a un grupo de mujeres migrantes, procedentes principalmente de Senegal y Gambia para conocer cómo funciona una Tontine en Sevilla. Un sistema de préstamos que ya utilizaban sus abuelas africanas pero adaptado a las circunstancias de la mayoría de estas mujeres. La Tontine tiene sus propias reglas y para ellas lejos de sus familias, estos encuentros son mucho más. Cuando me reuní con ellas no estábamos en cuarentena y los encuentros los podían hacer tranquilamente. Pero ahora, más que nunca, este grupo de ayuda mutua que han creado es la base para que, entre todas, puedan salir adelante. Y cuentan con estos ahorros que tienen gracias a la Tontine para hacer frente a esta situación también.

Hoy vamos a dedicarle el programa a los niños, ellos son los protagonistas porque son los que más confinados han estado y siguen estando. Con el estado de alarma dejaron de ir al cole, de ver a sus amigos y tuvieron que adaptarse a estudiar en casa, a convivir con los trabajos de los padres o no y a entender que hay un virus que se contagia y es peligroso. "El bicho está fuera", eso lo han entendido incluso los más pequeños. Pero también es un arma de doble filo porque ahora hay niños que ya adaptados a estar en casa y a salir a la azotea si la tienen, no quieren salir a la calle.

Hoy vamos recuperar testimonios de personas con talla baja y vamos a compartir con ellos su día a día pero también vamos a conocer sus miedos, sus vivencias y cómo con el paso del tiempo estas personas pueden intentar que su discapacidad no les condicione la vida. Ellos se esfuerzan y sus familias también pero todavía hay miradas que duelen.

Joan y Ana tienen acondroplasia, es decir que sus extremidades son más cortas de lo normal entre otras cosas. Su talla baja les ha obligado a adecuar el mobiliario de su casa como me muestran. Pero también se han sentido discriminados cuando intentaron adoptar a un niño porque su estatura condicionó desde el principio y al final no tuvieron esa posibilidad. No es fácil vivir en un mundo de grandes siendo bajitos.

Hemos escuchado a Joan y Ana, cuando ellos nacieron, nadie sabía muy bien qué les pasaba ni por qué tenían una talla más baja. Ahora, las cosas han cambiado mucho. Ahora los padres de niños con acondroplasia tienen referentes y hay médicos a los que acudir y valorar si procede una elongación según cada caso. Escuchamos a algunas mamis y a una de las primeras mujeres elongadas.

La medicina, los accesorios, sociedad en general va cambiando para bien pero todavía falta educación para evitar que nadie con acondroplasia se sienta ofendido por una mirada o una burla por su estatura. Porque esta discapacidad es la única que todavía produce risa y no debería ser así.