«Кресло — это мои ноги; кресло — это моя жизнь», — делится с нами Яне Велковски, который активно выступает за то, чтобы у всех маломобильных групп населения был доступ к вспомогательным устройствам. У Яне — спинальная мышечная атрофия (СМА), и поэтому он вынужден передвигаться в специальном кресле. Ясно и взвешенно он рассказывает, как благодаря своему первому электрокреслу он приобрёл свободу и независимость и объясняет, почему вспомогательные устройства должны быть доступны всем нуждающимся. «Свобода передвижения — на ногах или на колёсах — является фундаментальным правом человека», —говорит он.