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Nem toda cardiomiopatia hipertrófica é igual. Embora compartilhem a mesma base genética, as formas obstrutiva e não obstrutiva apresentam mecanismos fisiopatológicos, manifestações clínicas e estratégias terapêuticas distintas, comportando-se na prática como duas doenças diferentes sob o mesmo nome.

Neste episódio, as cardiologistas Pâmela Valelongo e Williasmin Souza, ambas pelo Instituto Dante Pazzanese, exploram as principais nuances da CMH, da genética ao tratamento individualizado.

✅ Como mutações em MYH7 e MYBPC3 se traduzem em fenótipos variáveis

✅ O que diferencia a obstrução dinâmica da forma obstrutiva da rigidez e fibrose da forma não obstrutiva

✅ E o papel crescente dos inibidores de miosina, que vêm transformando o manejo da CMH, tanto na redução do gradiente da forma obstrutiva quanto nas perspectivas terapêuticas para a forma não obstrutiva

Um episódio essencial para compreender as bases genéticas, fisiopatológicas e terapêuticas que diferenciam e conectam as duas faces da cardiomiopatia hipertrófica.

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