
Sign up to save your podcasts
Or
對不起,本集有些電流音,請見諒!
莫德納疫苗加購100萬劑 今年第4季供接種
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202107220185.aspx
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天宣布,與美國莫德納公司簽署明後兩年共3500萬劑新冠疫苗供應合約,今年並加購100萬劑疫苗於今年第4季供應,提供民眾接種。
台灣已於今年2月8日與美國莫德納公司簽署505萬劑COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗供應合約,目前已到貨115萬劑。陳時中今天下午記者會中說明,與美國莫德納(Moderna)公司簽署2年共3500萬劑COVID-19疫苗供應合約。
陳時中說,考量民眾對莫德納疫苗接種意願高,且COVID-19疫苗仍處於賣方市場,病毒不斷變異,各國疫情持續升溫,全球疫苗供應量卻嚴重不足,陳時中指出,美國、歐盟、日本接續與Moderna公司簽署後續供應合約。
陳時中說,指揮中心現階段投入採購,與歐美日同步取得次世代疫苗,因應未來疫情所需;將於2022年及2023年分批供應基礎劑型(prime series)疫苗與次世代追加劑型(booster vaccine candidate)疫苗,以因應變異病毒株威脅並供應更多族群接種需求。
莫德納官網也公布了相關訊息
Moderna Announces New Supply Agreement with Taiwan for 20 Million Doses of Moderna’s COVID-19 Vaccine and Variant Booster Vaccine Candidate in 2022 and 15 Million Doses in 2023
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-new-supply-agreement-taiwan-20-million-doses
次世代追加劑型臨床試驗的新聞稿 2021.5.5
Moderna Announces Positive Initial Booster Data Against SARS-CoV-2 Variants of Concern
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-positive-initial-booster-data-against-sars-cov
論文還沒正式發表,有預印本
Preliminary Analysis of Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 Variant Vaccine Booster
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.05.21256716v1
在南非變種病毒Beta出現後,莫德納便著手研發針對Beta的次世代疫苗,命名為mRNA-1273.351。
目前對已經注射兩劑莫德納(mRNA-1273 ,100µg ,打兩劑)的人第三劑加強針有三種方式,正在進行臨床試驗:
1.mRNA-1273.351(以次世代疫苗做加強針)。
2.mRNA-1273 (以原本疫苗減半劑量50µg做加強針)。
3.mRNA-1273.211(雙價疫苗,包含原本疫苗和次世代疫苗各50µg)。
2021年5月5日先以新聞稿公布了前兩者第二期臨床試驗初步結果,如下:
1.選擇之前參加臨床試驗的受試者40人,在6~8個月後施打第三劑。
2.在施打第三劑前,儘管對於原本病毒(D614G)40人中有37人中和抗體還是高的,但針對Beta還有Gamma( B.1.351 and P.1)的抗體則很低,約半數受試者測不到。
3.在施打第三劑14天後,對於原本病毒株,Beta還有Gamma的中和抗體都達到了之前注射完第二劑相當或是更高的效價。
4.針對南非變種病毒Beta,注射次世代疫苗針對Beta可以達到比原本疫苗更高的中和抗體。分別是GMT = 1400 for mRNA-1273.351; GMT = 864 for mRNA-1273。
5.在施打前對Beta相對於原本病毒株中和抗體降了7.7倍,在打了次世代疫苗後,差距減少到2.6倍。
6.不良反應方面,第三針的耐受性都算不錯,和之前臨床試驗中觀察到第二劑的不良反應是差不多的。多半都是輕度到中度,第三級的不良反應次世代疫苗是10.5%,原本疫苗半量是15%。
7.在雙價疫苗的結果也出來後,會一起正式投稿。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04927065
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04405076
NIAID也還在進行不同劑量的臨床試驗中
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04785144
混打疫苗可行嗎?AZ混打輝瑞/BNT AZ混打莫德納等等
https://linshibi.com/?p=39613
給長輩的AZ疫苗懶人包
https://linshibi.com/?p=39590
高端 聯亞 國產疫苗懶人包 第二期結束就緊急授權可行嗎?
https://linshibi.com/?p=39547
新冠快篩懶人包 普篩 抗體快篩 抗原快篩
https://linshibi.com/?p=36564
新冠肺炎疫情下的防疫須知 常見問題解答FAQ
https://linshibi.com/?p=35408
新冠疫苗常見問題懶人包
https://linshibi.com/?p=38945
林氏璧醫師的電子名片
https://lit.link/linshibi
歡迎贊助我喝咖啡
https://open.firstory.me/join/linshibi
4.8
107107 ratings
對不起,本集有些電流音,請見諒!
莫德納疫苗加購100萬劑 今年第4季供接種
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202107220185.aspx
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天宣布,與美國莫德納公司簽署明後兩年共3500萬劑新冠疫苗供應合約,今年並加購100萬劑疫苗於今年第4季供應,提供民眾接種。
台灣已於今年2月8日與美國莫德納公司簽署505萬劑COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗供應合約,目前已到貨115萬劑。陳時中今天下午記者會中說明,與美國莫德納(Moderna)公司簽署2年共3500萬劑COVID-19疫苗供應合約。
陳時中說,考量民眾對莫德納疫苗接種意願高,且COVID-19疫苗仍處於賣方市場,病毒不斷變異,各國疫情持續升溫,全球疫苗供應量卻嚴重不足,陳時中指出,美國、歐盟、日本接續與Moderna公司簽署後續供應合約。
陳時中說,指揮中心現階段投入採購,與歐美日同步取得次世代疫苗,因應未來疫情所需;將於2022年及2023年分批供應基礎劑型(prime series)疫苗與次世代追加劑型(booster vaccine candidate)疫苗,以因應變異病毒株威脅並供應更多族群接種需求。
莫德納官網也公布了相關訊息
Moderna Announces New Supply Agreement with Taiwan for 20 Million Doses of Moderna’s COVID-19 Vaccine and Variant Booster Vaccine Candidate in 2022 and 15 Million Doses in 2023
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-new-supply-agreement-taiwan-20-million-doses
次世代追加劑型臨床試驗的新聞稿 2021.5.5
Moderna Announces Positive Initial Booster Data Against SARS-CoV-2 Variants of Concern
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-positive-initial-booster-data-against-sars-cov
論文還沒正式發表,有預印本
Preliminary Analysis of Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 Variant Vaccine Booster
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.05.21256716v1
在南非變種病毒Beta出現後,莫德納便著手研發針對Beta的次世代疫苗,命名為mRNA-1273.351。
目前對已經注射兩劑莫德納(mRNA-1273 ,100µg ,打兩劑)的人第三劑加強針有三種方式,正在進行臨床試驗:
1.mRNA-1273.351(以次世代疫苗做加強針)。
2.mRNA-1273 (以原本疫苗減半劑量50µg做加強針)。
3.mRNA-1273.211(雙價疫苗,包含原本疫苗和次世代疫苗各50µg)。
2021年5月5日先以新聞稿公布了前兩者第二期臨床試驗初步結果,如下:
1.選擇之前參加臨床試驗的受試者40人,在6~8個月後施打第三劑。
2.在施打第三劑前,儘管對於原本病毒(D614G)40人中有37人中和抗體還是高的,但針對Beta還有Gamma( B.1.351 and P.1)的抗體則很低,約半數受試者測不到。
3.在施打第三劑14天後,對於原本病毒株,Beta還有Gamma的中和抗體都達到了之前注射完第二劑相當或是更高的效價。
4.針對南非變種病毒Beta,注射次世代疫苗針對Beta可以達到比原本疫苗更高的中和抗體。分別是GMT = 1400 for mRNA-1273.351; GMT = 864 for mRNA-1273。
5.在施打前對Beta相對於原本病毒株中和抗體降了7.7倍,在打了次世代疫苗後,差距減少到2.6倍。
6.不良反應方面,第三針的耐受性都算不錯,和之前臨床試驗中觀察到第二劑的不良反應是差不多的。多半都是輕度到中度,第三級的不良反應次世代疫苗是10.5%,原本疫苗半量是15%。
7.在雙價疫苗的結果也出來後,會一起正式投稿。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04927065
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04405076
NIAID也還在進行不同劑量的臨床試驗中
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04785144
混打疫苗可行嗎?AZ混打輝瑞/BNT AZ混打莫德納等等
https://linshibi.com/?p=39613
給長輩的AZ疫苗懶人包
https://linshibi.com/?p=39590
高端 聯亞 國產疫苗懶人包 第二期結束就緊急授權可行嗎?
https://linshibi.com/?p=39547
新冠快篩懶人包 普篩 抗體快篩 抗原快篩
https://linshibi.com/?p=36564
新冠肺炎疫情下的防疫須知 常見問題解答FAQ
https://linshibi.com/?p=35408
新冠疫苗常見問題懶人包
https://linshibi.com/?p=38945
林氏璧醫師的電子名片
https://lit.link/linshibi
歡迎贊助我喝咖啡
https://open.firstory.me/join/linshibi
150 Listeners
78 Listeners
310 Listeners
42 Listeners
40 Listeners
23 Listeners
456 Listeners
4 Listeners
8 Listeners
13 Listeners
9 Listeners
179 Listeners
4 Listeners
9 Listeners
52 Listeners