В този епизод на подкаста на БНР "В центъра на системата" се срещаме с Асоциацията на родителите на деца с епилепсия 25 години след създаването й.
Нов денонощен Център ще заработи в София за престой до един месец за лица с епилепсия.
Липсват медикаменти при животозастрашаващи състояния при епилептичен пристъп дори в спешните отделения.
25 години все още родители си разменят лекарства за болните си деца - докога?
Кои лекарства за епилепсия трайно са изтеглени от българския фармацевтичен пазар?
Децата и възрастни с епилепсия в невъзможност да бъдат диспансеризирани.
Защо често се налага смяна на Протокола за лекарствата по НЗОК?
Родителите настояват да за законови мерки заради липсващите медикаменти - слушайте в този извънреден епизод на подкаста на БНР "В центъра на системата".
🟪Веска Събева - председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия, родител на младеж с епилепсия
🟪Проф. Венета Божинова - невролог от Клиниката по нервни болести за деца "Св.Наум" - София
🟪Доц. Росен Калпачки - невролог и началник на Клиниката по нервни болести в болница "Света Анна" в София
🟪Магистър-фармацевт Анжела Мизова, заместник председател на Управителния съвет на Българския Фармацевтичен Съюз
🟪Антоанета Витева - родител на девойка с епилепсия
🟪Кристина Александрова - оперна певица и музикален терапевт на лица с епилепсия