En 'Las Mañanas de RNE' ponemos el foco en la proposición no de ley, promovida por el PP, para financiar de forma urgente la ley ELA, ya aprobada por unanimidad en la Cámara Baja el pasado mes de octubre de 2024. También abordamos las jornadas organizadas por la Confederación Nacional de Entidades de ELA, que se celebran este martes y miércoles en el Palacio de la Magdalena, en Santander, con el objetivo de concienciar sobre la enfermedad y los cuidados que requieren quienes la padecen. Para ello, hablamos con Fernando Martín, presidente de ConELA.

Martín explica en la entrevista que las jornadas celebradas en Cantabria contarán con la participación de miembros del Ministerio de Derechos Sociales y del Ministerio de Sanidad, así como con representantes de 16 de las 17 comunidades autónomas. A este encuentro se sumarán, además, médicos, investigadores y asociaciones de pacientes de todo el territorio nacional.

Respecto a la situación actual de la Ley ELA, el presidente de la entidad espera que se "desenquiste" y que el rifirrafe, "que en todo momento siempre es unilateral" por parte del Gobierno y de las comunidades autónomas, deje de serlo. "Somos conscientes de que los presupuestos dicen mucho, pero no lo dicen todo", enfatiza.

Por último, Fernando Martín recalca: "Cuando nos reunimos en Moncloa con el presidente del Gobierno nos dijo que, hubiera o no presupuestos, la ley iba a estar financiada por el Gobierno".

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