A Doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) é a quarta causa de DRC (quinta se considerarmos DRC de causa indeterminada) na população brasileira que leva a necessidade. Que tal navegarmos pelo diagnóstico, clínica e tratamento dessa condição que todo nefrologista deveria ter na ponta da língua?

Nesse bate papo, Igor e Daniel conversam sobre as nuances desse universo.

Clica e siga com a gente!

0:01 - 1:40 Introdução

1:41 - 05:20 Diagnóstico com História Familiar

5:21 - 10:05 Diagnóstico sem História Familiar

10:06 - 11:55 Classificação da Mayo Clinic

11:56 - 14:00 Doação de rim de familiar de DRPAD

14:01 - 15:58 Quando indicar testes genéticos para o diagnóstico

15:59 -  23:50 Manifestações clínicas renais

23:51 - 34:10 Manifestações extrarrenais e screenings

34:11 - 38:00 Diagnósticos diferenciais

38:01 - 45:20 Manejo Inicial da DRPAD

45:21 - Uso de tolvatan