德国权威制药刊物《制药周刊》近日撰文称，乌尔姆大学研究团队在阿斯利康新冠疫苗中检查出污染物，这可能是疫苗导致血凝的原因。

现编译如下：

乌尔姆大学医学基因治疗部门负责人Stefan Kochanek使用生化方法和蛋白质组学分析检查了三批来自阿斯利康的新冠疫苗。除了来自构成疫苗的腺病毒载体的蛋白质外，研究人员还发现了大量本不应该出现的人体蛋白质和调节性病毒蛋白质。他们还将疫苗样品与自己的腺病毒载体（HAdV-C5-EGFP）进行了比较，该载体已通过超速离心进行了纯化。

报告指出：“在两个样品中，蛋白质凝胶中的条带模式明显不同：与腺病毒载体相比，阿斯利康样品具有明显更多的蛋白带，这是腺病毒疫苗无法解释的。”然后研究人员检查了疫苗批次的蛋白质含量。从理论上讲，他们预期每剂疫苗的蛋白质含量为12.5 µg，但检查中发现蛋白质实际含量高达32 µg。

接着，科学家们使用质谱分析了它们是哪种蛋白质：大约一半是人类起源的，包括人类细胞系中用于载体生产的蛋白质。Kochanek说：“我们在该批次中共检测出1000多种蛋白质。大多数不会对接种疫苗的人产生任何负面影响。”但是，他的团队还发现了热休克蛋白（HSP）。“这种细胞外热休克蛋白能调节先天和后天的免疫反应并增强现有的炎症反应。”研究负责人解释说。

因此下阶段要研究这些蛋白质杂质在多大程度上降低了疫苗的效力、与目前发现的强烈的疫苗反应有多大关系。

但不论怎样，乌尔姆团队都认为应提高疫苗质量。目前看来，标准对照的质量控制是存在缺陷的。

乌尔姆团队建议使用其他方法，例如凝胶电泳和毛细管电泳以及质谱检查。“发现的大量污染物，至少其中一些可能具有负面影响，因此有必要修改疫苗的生产工艺和质量控制。这不仅可以提高安全性，而且可以提高疫苗的有效性。”

研究报告为预印本（preprint），目前正在与一家权威专业期刊进行同行评审。

德文原文参考：

www.pharmazeutische-zeitung.de/verunreinigungen-in-astra-zeneca-impfstoff-gefunden-125887/

在欧盟，中国的国药（Sinopharm）和科兴（Sinovac）两款疫苗目前仍处于审批阶段。祝顺利！欢迎分享、转发！