Tæt på

Her får i anden del af min snak med Sofie omkring hvordan det er at have fibromyalgi. 
Sofie er sej pige, men af og til kan andre tanker omkring det at have fibromyalgi godt fylde og det åbner Sofie op om i denne del af min snak med hende. Vi snakker om hvilken behandling Sofie får for sin sygdom og så kommer Sofie til sidst med et godt råd til andre som har fibromyalgi. 

I denne uge skal i høre hvordan det er at have fibromyalgi .
Til at gøre mig klogere på hverdagen med fibromyalgi har jeg allieret mig med Sofie som er 32 år og som var hele 12 år om at få sin diagnose. Sofies forløb har været langt, hårdt og Sofie har i lang tid skulle kæmpe for at få en diagnose og få den hjælp som hun har behov for. 

Vi hører om vejen til diagnosen, Sofies symptomer på fibromyalgi, og hvordan dagene er forskellige for Sofie. Vi snakker også om parforhold og fibromyalgi og så fortæller sofie også om det at være usynlig syg. 

Sidste del af min snak med John omkring psoriasis. Det at blive ældre og få mere erfaring både livsmæssigt men også sygdomsmæssigt er for mange en god ting og det gælder også for John, som vil fortælle om hvordan han har ændret sig igennem årene ifht måden hvorpå han håndterer sin psoriasis. 
Og så fortæller John også om hvordan det var nærme mig kvinder med når man havde psoriasis og han åbner her op omkring hvordan han blev såret og ked af det efter at være blevet "brændt af" af nogle kvinder. 

Denne uges hovedperson er John som har psoriasis vulgaris og psoriasis gigt. Vi kommer i løbet af vores samtale ind på hvordan det var at være ung med psoriasis og hvordan det at have psoriasis har påvirket John identitet. Derudover fortæller John om hvordan det at have psoriasis har påvirket hans omgang med kvinder og han åbner op omkring en bestemt situation som rørte mig vildt meget, så den kan i glæde jer til.

Her kommer anden del af min snak med Heidi som er blind. 
I det her afsnit vil Heidi fortælle om hvordan man får en førerhund og hvordan en førerhund hjælper en som har et synshandicap. Hertil fortæller Heidi om hvordan hun har arbejde med sig selv følelsesmæssigt og mentalt ifht fortsat at være et positivt og imødekommende menneske. 

Heidi kommer til sidst med et par ting som hun gerne vil give videre til jer som lytter med. 

I dag har jeg fornøjelse af at kunne dele mit afsnit med Heidi. 

Heidi er et varmt og dejligt menneske som jeg havde fornøjelsen af at kunne snakke med i et par timer omkring det at have et synshandicap og også lidt omkring det at være amputeret. 

Heidi har været blind siden hun var lille og hvordan hun klarer sig i sin hverdag er blandt andet noget af det vi skal snakke om. Vi skal også snakke om hendes oplevelse af at være blind, hvordan hun husker at have fået det, det at have en førerhund og meget andet! 

Her får i anden del af min snak med Susan. Her snakker vi om aflastning, vi snakker om barn nr. 2 og 3 efter at have fået barn med Down Syndrom og så giver Susan et godt råd til alle jer som skal have et barn med Down Syndrom 

I den kommende uge skal i høre om Anemone som er en del af familien Blomstrand. Anemone er 6 år og er storsøster til Lilje og Flora. Anemone har som Milika, Down Syndrom. Eller som de siger hjemme hos Anemone; hun er født med et ekstra kærlighedskromosom

Til at fortælle mig om Anemone og familielivet med et barn med Down Syndrom, har jeg allieret mig med Susan som er mor til Anemone. 

Susan fortalte mig om at hun i 2014 bliver gravid men der efterfølgende i uge 12 var til nakkefoldscanning, hvor der skete noget uventet. Vores snak handler rigtig meget om alle overvejelserne inden graviditet og under graviditet, når man har vished om at ens kommende barn har Down Syndrom. 

Susan og hendes mand blev stillet overfor muligheden for at få en abort, men valgte at takke nej og vi skal høre om overvejelserne omkring dette valg. 

Vi skal selvfølgelig også høre om hvordan  Anemones dag ser ud og hvordan Down Syndrom fylder i deres hverdag, hvis den altså overhovedet fylder noget ;-) 

Jeg glæder mig til at dele endnu en spændende historie om det at være forældre til et barn med Down Syndrom. 

Nu får i tredje og sidste del af min snak med Stinne om hendes datter Milika som har Down Syndrom

Her får i anden del af min snak med Stinne om Milika som har Down syndrom. I dette afsnit skal vi snakke om hvordan det er at have en lillesøster og så fortæller Stinne om det at tolke Milikas signaler og det at forstå hende