Tæt på

Tredje del af min snak med Line og Mikkel om deres søn Malte som har en sjælden lymfesygdom. 

Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig at vores søn lider af en sjælden lymfesygdom. Herfra fortæller vi om hvad det vi sige at være indlagt i tide og utide, og hvordan selv de små ting får stor betydning, når vores hverdag hele tiden er usikker, fordi vi aldrig ved om vi er hjemme eller på vej på hospitalet om en time, og hvordan det er når lægerne er usikre, og ikke kender til sygdommen.

At tale med Martin var både fantastisk og grænseoverskridende på en og samme tid. Vi har delt historien om vores lille familie, og hvordan det er når livet ikke bare flasker sig. Vi får både grint og grædt under vores snak, talt om de hårde og gode tider, og vigtigst af alt talt om at Malte er det ubetinget største der er sket for os, og at størst af alt er vores kærlighed til ham! ❤️

Anden del af min snak med Line og Mikkel om deres søn Malte som har en sjælden lymfesygdom. 

Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig at vores søn lider af en sjælden lymfesygdom. Herfra fortæller vi om hvad det vi sige at være indlagt i tide og utide, og hvordan selv de små ting får stor betydning, når vores hverdag hele tiden er usikker, fordi vi aldrig ved om vi er hjemme eller på vej på hospitalet om en time, og hvordan det er når lægerne er usikre, og ikke kender til sygdommen.

At tale med Martin var både fantastisk og grænseoverskridende på en og samme tid. Vi har delt historien om vores lille familie, og hvordan det er når livet ikke bare flasker sig. Vi får både grint og grædt under vores snak, talt om de hårde og gode tider, og vigtigst af alt talt om at Malte er det ubetinget største der er sket for os, og at størst af alt er vores kærlighed til ham! ❤️

Vi hedder Line og Mikkel, og er forældre til Malte som blev født i april 2020. Da Malte kommer til verden er han den sødeste og fineste lille dreng og vi er alle høje på livet. Men da han er 5 måneder gammel tager livet en drejning, hvor det skal vise sig at vores søn lider af en sjælden lymfesygdom. Herfra fortæller vi om hvad det vi sige at være indlagt i tide og utide, og hvordan selv de små ting får stor betydning, når vores hverdag hele tiden er usikker, fordi vi aldrig ved om vi er hjemme eller på vej på hospitalet om en time, og hvordan det er når lægerne er usikre, og ikke kender til sygdommen.

At tale med Martin var både fantastisk og grænseoverskridende på en og samme tid. Vi har delt historien om vores lille familie, og hvordan det er når livet ikke bare flasker sig. Vi får både grint og grædt under vores snak, talt om de hårde og gode tider, og vigtigst af alt talt om at Malte er det ubetinget største der er sket for os, og at størst af alt er vores kærlighed til ham! ❤️

Hej med jer! Vi er en autistisk familie bestående af 2 lækre små drenge samt mor og far. Far, Carsten, 42, har GUU og ADD. Mor, Pernille, 34, har atypisk autisme. Lucas, 6, har infantil autisme, og Nohr, 3, skal udredes til foråret for autisme og ADHD. Diagnoserne sammenlagt betyder, at vi lever et meget anderledes liv, og det liv får I et indblik i her i podcasten, som har fokus på livet med autisme og ADD set indefra, altså vi voksnes oplevelse af at leve med diagnoser. Nogle af jer kender måske til vores familie fra profilen @pernillehebsgaard, hvor Pernille jævnligt deler ud af livet i den autistiske verden.
I de to afsnit af podcasten I skal høre, kommer I, som navnet siger, virkelig tæt på. Tæt på Pernille og Carsten - og tæt på alle følelser og tanker forbundet med det at være født med en anderledeshed i hjernen  I kommer helt ind under huden, og vi taler om alt fra hvordan diagnoserne påvirker og kommer til udtryk til hvad det betyder for familien at ikke bare én, men hele fire personer i husstanden har anderledes behov. 

Der bliver talt om livskriser og sammenbrud og om hvad der gav anledning til at opsøge diagnosticering, og vi taler om hvad der gøres for at tilgodese hinandens behov. Vi taler arbejde, søvn, tankemylder og sygdom, og vi taler glæder og udfordringer. Vi kigger bagud, her og nu og ind i fremtiden.
I får det virkelig lige fra leveren uden omsvøb, som autister gør det bedst; ærligt, åbent og direkte. Og så er det faktisk også blevet nogle ret lærerige afsnit, da der også bliver talt lidt om sådan mere fagmæssigt hvad de forskellige elementer i en autismediagnose betyder. 

Vi håber I har lyst til at lytte med, og at I tager godt imod podcasten! Rigtig god fornøjelse!

// Carsten og Pernille. 

Hej med jer! Vi er en autistisk familie bestående af 2 lækre små drenge samt mor og far. Far, Carsten, 42, har GUU og ADD. Mor, Pernille, 34, har atypisk autisme. Lucas, 6, har infantil autisme, og Nohr, 3, skal udredes til foråret for autisme og ADHD. Diagnoserne sammenlagt betyder, at vi lever et meget anderledes liv, og det liv får I et indblik i her i podcasten, som har fokus på livet med autisme og ADD set indefra, altså vi voksnes oplevelse af at leve med diagnoser. Nogle af jer kender måske til vores familie fra profilen @pernillehebsgaard, hvor Pernille jævnligt deler ud af livet i den autistiske verden.
I de to afsnit af podcasten I skal høre, kommer I, som navnet siger, virkelig tæt på. Tæt på Pernille og Carsten - og tæt på alle følelser og tanker forbundet med det at være født med en anderledeshed i hjernen  I kommer helt ind under huden, og vi taler om alt fra hvordan diagnoserne påvirker og kommer til udtryk til hvad det betyder for familien at ikke bare én, men hele fire personer i husstanden har anderledes behov. 

Der bliver talt om livskriser og sammenbrud og om hvad der gav anledning til at opsøge diagnosticering, og vi taler om hvad der gøres for at tilgodese hinandens behov. Vi taler arbejde, søvn, tankemylder og sygdom, og vi taler glæder og udfordringer. Vi kigger bagud, her og nu og ind i fremtiden.
I får det virkelig lige fra leveren uden omsvøb, som autister gør det bedst; ærligt, åbent og direkte. Og så er det faktisk også blevet nogle ret lærerige afsnit, da der også bliver talt lidt om sådan mere fagmæssigt hvad de forskellige elementer i en autismediagnose betyder. 

Vi håber I har lyst til at lytte med, og at I tager godt imod podcasten! Rigtig god fornøjelse!

// Carsten og Pernille. 

Har lyst til at høre mere om værten på podcasten Tæt på? 
Så skal du lytte til denne special. Her fortæller jeg om hvem jeg er, hvorfor jeg valgte at læse til sygeplejerske og så fortæller jeg også om de steder jeg har arbejdet. 

Jeg vil også fortælle om en følsom periode i mit liv hvor jeg ikke er glad for at gå på arbejde og hvor jeg går og er ked af det efter at være blevet sendt i beredskab på infektionsmedicinsk sengeafsnit i forbindelse med Coronaens første bølge. 

OG så fortæller jeg om hvordan podcasten opstod. 

Her får i et meget uformelt afsnit af podcasten, her fortæller jeg frit fra leveren om hvem jeg er som person. 

God fornøjelse. 

Jeg hedder Julie, jeg er 30 år gammel og bor i Højbjerg med min kæreste Mark og vores 2 drenge villum på 3 år og Norr på 5 år som har infantil autisme.
Vores rejse har været lang, hård, fyldt med op og nedture, grænser der skulle overskrides og følelsen af, at have mistet sin barn til en diagnose.
Jeg manglede at blive taget i hånden, af nogen der viste hvad vi skulle igennem som familie og hvilken sorg det ville føre med sig.
Jeg endte med at føle mig alene med mine tanker, min frygt for mit barns fremtid, 2 børn der var tilknyttet center for sjældne sygedomme på samme tid og en sorg der var altoverskyggende.
Jeg håber i vil lytte til vores historie igennem Frustrationerne, sorgen, en stresssygemelding, vejen til at finde sig selv efter “rejsen”, glæden og den power som lige præcis Norr s diagnose har medført og givet til vores familie ! 
“Du er aldrig alene, der sidder altid en ude på den anden side der har det ligesom dig!”

Jeg hedder Julie, jeg er 30 år gammel og bor i Højbjerg med min kæreste Mark og vores 2 drenge villum på 3 år og Norr på 5 år som har infantil autisme.
Vores rejse har været lang, hård, fyldt med op og nedture, grænser der skulle overskrides og følelsen af, at have mistet sin barn til en diagnose.
Jeg manglede at blive taget i hånden, af nogen der viste hvad vi skulle igennem som familie og hvilken sorg det ville føre med sig.
Jeg endte med at føle mig alene med mine tanker, min frygt for mit barns fremtid, 2 børn der var tilknyttet center for sjældne sygedomme på samme tid og en sorg der var altoverskyggende.
Jeg håber i vil lytte til vores historie igennem Frustrationerne, sorgen, en stresssygemelding, vejen til at finde sig selv efter “rejsen”, glæden og den power som lige præcis Norr s diagnose har medført og givet til vores familie ! 
“Du er aldrig alene, der sidder altid en ude på den anden side der har det ligesom dig!”

Jeg hedder Signe, er 37 år, bor i en forstad til Århus sammen med min mand, vores 2 børn samt vores lille hundehvalp Aslan. 

Herhjemme går livet op og ned, og bølgerne kan til tider gå højt, da vi lever med flere diagnoser under samme tag. Vores ældste dreng Emil har ADHD, sociale kognitive vanskeligheder og er ikke alderssvarende på alle områder. Jeg selv er mor med ADHD, som heller ikke altid er nemt, da mit overskud kan svinge utrolig meget.

I podcasten snakker vi både om min vej til diagnosen, min opvækst og hvordan jeg nu prøver at finde tilbage til mig selv igen. 
Vi snakker også om, hvordan Emil kom til verden, hans opvækst, hvordan vi fik ham udredt og den sorg der ligger i at skulle give slip på de forestillinger man havde om familielivet og Emils fremtid. 
Vi kommer også ind omkring kønsforskellen, og den manglende viden der ligger i at være kvinde med ADHD.

Jeg hedder Signe, er 37 år, bor i en forstad til Århus sammen med min mand, vores 2 børn samt vores lille hundehvalp Aslan. 

Herhjemme går livet op og ned, og bølgerne kan til tider gå højt, da vi lever med flere diagnoser under samme tag. Vores ældste dreng Emil har ADHD, sociale kognitive vanskeligheder og er ikke alderssvarende på alle områder. Jeg selv er mor med ADHD, som heller ikke altid er nemt, da mit overskud kan svinge utrolig meget.

I podcasten snakker vi både om min vej til diagnosen, min opvækst og hvordan jeg nu prøver at finde tilbage til mig selv igen. 
Vi snakker også om, hvordan Emil kom til verden, hans opvækst, hvordan vi fik ham udredt og den sorg der ligger i at skulle give slip på de forestillinger man havde om familielivet og Emils fremtid. 
Vi kommer også ind omkring kønsforskellen, og den manglende viden der ligger i at være kvinde med ADHD.