Når man bliver gravid, kan man som kommende forældre ikke vide, om man er bærer af en sygdom. I denne panelsnak deler tre mødre deres historie om at være mor til et barn med en sjælden genvariation. De fortæller om chokket, da de får beskeden om at deres barn har en diagnose, om den sorg der umiddelbart følger, om at finde styrke midt i uvisheden, men også om hver dag at mærke kærlighed og mening med livet. Vores panel består af projektkoordinator Line Korthsen, mor til Harvey, 3, og Hans Philip, 2, pædagog Kathrine Holm, mor til Agnes, 1, og konsulent Elisabeth Mamsen, mor til Karl, 3, og Hugo, 1.