Kanama bozukluğu ile acil servise başvuran hastaların yönetimini konu alan 2 makaleden derlediğim yazıyı sizlerle paylaşıyorum1,2. İyi okumalar...
Acil serviste kanamanın tetkik ve yönetiminde hekimleri endişelendiren
noktalar şunlardır.
* Yaygın veya
nadir etiyolojilerin uzun listesi ve kanama nedeninin doğru teşhisi * Uygun tetkikler
ve sonuçların yorumlanması* Uzuv veya
hayatı tehdit eden komplikasyonları önlemek için kanama semptomlarının
zamanında yönetimi
Bir kanama hastasının yönetimi için en önemli nokta öyküdür:
* Kanama
semptomları* Aldığı tedaviler/ilaçlar(antikoagülanlar,
antitrombositler), * Travma/yaralanma
mekanizması* Kendisi veya
ailesinde teşhis edilmiş kanama bozuklukları veya semptomları* Acil tanınması
gereken kanamanın netliği ve şiddeti
Fizik muayenede, mukokutanöz, derin doku veya
eklem kanaması belirtilerine odaklanmalı ve bilinen kanama diyatezi olan
hastalarda kanama semptomlarına katkıda bulunabilecek yapısal lezyonlar
değerlendirilmelidir.
Kanama bozukluğu tanısı olmayan erişkin kanamalı hastada anormal pıhtılaşma
testlerine yaklaşım
Olgu 1: Prostat kanseri tanılı aspirin kullanan, paroksismal atriyal fibrilasyon öyküsü olan 76 yaşında erkek, birkaç günlük hematüri, sağ baldır ağrısı, şişlik ve morarma ile acil servise başvuruyor. İlk değerlendirmede derin ven trombozu düşünülüyor. Doppler USG tromboz yok, popliteal fossada 16×3.6×4 cm kompleks kist saptanmış. Radyolojik izlenim komplike Baker’ın kisti. Başlangıç kan tetkikleri normal, önerilerle taburcu edilmiş. Hasta dört gün sonra artan baldır ağrısı ve presenkop semptomlarıyla acil servise yeniden başvuruyor. Tabloda tetkik sonuçları mevcut ve aPTT giderek uzamış. Kist ultrasonografi eşliğinde aspire edilmiş taze kan görülmüş. BT görüntülemesinde gastroknemius hematomunda genişleme saptanmış.
Olgu 1 laboratuvar
4
yıl önce
İlk
başvuru
İkinci
başvuru
Aspirasyon
esnasında
Hemoglobin
(gr/dl)
15.4
9.2
6.8(ERT
tx)
8.5
Platelet (109/l)
-
434
-
-
INR
0.9
1.1
1.2
1.2
apTT(sn)
28.1
79.1
96.5
103.2
Hematoloji takibi, fibrinojen, von Willebrand faktör, faktör IX, X, XI ve
XII normal. Faktör VIII aktivitesi <%
1 (<1.0 U / dL). Hastanın ailesinde hemofili öyküsü ve daha önce kanama
öyküsü yok 4 yıl önceki aPTT normal. Tanı: edinilmiş hemofili A.
Edinilmiş hemofili A (AHA)
Endojen faktör VIII'in hemostatik aktivitesini nötralize eden otoantikorun
neden olduğu ve kanama diyatezi ile sonuçlanan bir patolojidir. Kişisel veya
ailevi kanama öyküsü olmayan bireylerde ortaya çıkan, nadir görülen edinilmiş
kanama bozukluğudur. Genellikle yaşlı bireyleri etkiler ve idiyopatiktir ancak
doğum sonrası genç kadınları da etkileyebilir. AHA ayrıca kollajen-vasküler ve
otoimmün hastalıklar, maligniteler, monoclonal gammopathy of unknown
significance (MGUS), dermatolojik durumlar, hamilelik veya ilaca bağlı gibi
altta yatan durumlarla da ilişkilendirilebilir. Eklem veya derin doku
kanamasından ziyade daha geniş mukokutanöz kanama eğilimindedir. Ölüm oranları %
8 ila 22 arasında değişmektedir ve kanama belirtileri hayatı tehdit edici v...