ÉTATS DAMES

Trigger Warning : épilepsie, crises, grossesse à risque.

Dans cet épisode d’États Dames, Lola partage son parcours avec l’épilepsie et son chemin pour devenir mère malgré une maladie imprévisible.

Vivre avec l’épilepsie, c’est apprendre à composer avec l’incertitude : les crises, les traitements, la peur de perdre le contrôle de son corps.

Mais lorsque le désir d’enfant apparaît, de nouvelles questions surgissent :
Est-ce possible ?
Quels sont les risques ?
Comment envisager la maternité avec une maladie neurologique ?

Dans ce témoignage sincère et bouleversant, Lola nous parle :

• de la découverte de sa maladie
• de son quotidien avec les crises d’épilepsie
• du regard des autres face à une maladie invisible
• de son désir de maternité
• des peurs et des espoirs qui accompagnent ce choix.

Un épisode profondément humain, qui rappelle que les parcours de santé ne définissent pas les rêves que l’on porte.

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Trigger Warning : cancer, chimiothérapie, traitements lourds.

Dans cet épisode d’États Dames, Charline partage son parcours face à un cancer du sein HER2+++, une forme de cancer du sein agressive nécessitant des traitements intensifs.

Tout commence par un doute, un ressenti, un signe du corps. Puis très vite, le diagnostic tombe et avec lui, un enchaînement de rendez-vous médicaux, d’examens et de traitements.

Chimiothérapie, traitements ciblés, fatigue, effets secondaires…
Charline nous plonge dans la réalité de la maladie.

Mais au-delà du parcours médical, elle nous raconte surtout ce que l’on ne voit pas :

• l’annonce du diagnostic
• les émotions qui traversent
• l’impact sur sa vie de femme et de mère
• les moments de doute et de fragilité
• la force qu’elle a trouvée en elle pour continuer.

Un témoignage sincère, intime et profondément humain, qui met en lumière la réalité du cancer du sein et la résilience des femmes qui le traversent.

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Trigger Warning : cancer, traitements médicaux lourds, hospitalisation.

Dans cet épisode d’États Dames, Pauline partage son parcours face à un lymphome de Hodgkin, un cancer du système lymphatique qui touche souvent des personnes jeunes.

Tout commence par des signes discrets. Une fatigue persistante, des ganglions, et ce moment où l’on comprend que quelque chose ne va pas.

Très vite, le diagnostic tombe et avec lui un bouleversement total : examens, traitements, chimiothérapie, hospitalisations… et la vie qui s’organise désormais autour de la maladie.

Mais derrière les protocoles médicaux, Pauline raconte surtout l’expérience humaine de la maladie : les émotions, les peurs, les moments de doute, mais aussi la force que l’on découvre en soi quand tout vacille.

Dans ce témoignage, elle nous parle de :

• l’annonce du diagnostic
• le parcours de soins et les traitements
• l’impact de la maladie sur le quotidien
• les émotions traversées pendant la maladie
• la manière dont cette épreuve transforme le regard sur la vie

Un épisode profondément humain, qui rappelle à quel point chaque parcours de santé est unique.

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Dans États Dames, certaines histoires ne s’arrêtent pas à un seul épisode.

Parce que les parcours de santé ne sont pas toujours linéaires.

Parce que parfois, après des années de lutte… une nouvelle vérité apparaît.

Aujourd’hui, je retrouve Émilie.

Vous l’aviez entendue dans l’épisode « Au cœur de l’endométriose… », où elle racontait des années de douleurs, d’examens, et ce diagnostic d’endométriose qui semblait expliquer ce qu’elle traversait.

Mais depuis cet épisode, tout a basculé.

Après dix ans d’errance médicale, Émilie découvre que ses douleurs ne viennent peut-être pas de l’endométriose… mais d’un problème vasculaire : une congestion pelvienne.

Un diagnostic qui change tout.

Parce que cette fois… une solution existe.

Mais derrière ce nouveau diagnostic, il y a aussi des émotions complexes :

le soulagement, la colère, l’incompréhension… et l’espoir de retrouver enfin une vie sans douleur.

Dans cet épisode, Émilie revient nous raconter ce bouleversement.

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Solène vit avec une maladie de Basedow depuis l’adolescence. Très tôt, cette maladie auto-immune dérègle sa thyroïde, bouleverse son corps, son humeur, son énergie, et provoque une exophtalmie qu’elle mettra des années à identifier comme telle.

Après une ablation de la thyroïde, les séquelles oculaires restent là.

Un jour, Solène décide de se faire opérer pour tourner la page, soulager ses complexes et retrouver un visage qui lui ressemble enfin.

Mais cette opération va faire basculer sa vie.

Dans cet épisode du podcast États Dames, Solène raconte avec une immense lucidité :

– la maladie de Basedow apparue très jeune
– l’exophtalmie et le regard porté sur son visage
– la décompression orbitaire qui tourne au drame
– la fracture du plancher orbitaire
– les douleurs atroces au réveil
– les opérations à répétition
– la maltraitance médicale et le déni de sa souffrance
– la perte de confiance envers les médecins
– les complications, les infections, la vision double
– le départ au Japon pour tenter d’être soignée autrement
– et ce combat intime pour retrouver un jour un visage équilibré, une estime de soi, et une vie plus douce

Un témoignage bouleversant sur ce que la médecine peut parfois abîmer, mais aussi sur la force immense qu’il faut pour continuer, malgré la solitude, malgré les traumatismes, malgré l’épuisement.

Un épisode fort sur la maladie, l’injustice, l’image de soi, la reconstruction… et la rage de ne pas abandonner.

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Dans ce témoignage, Vanina raconte le jour où sa vie a basculé.

Tout commence par des symptômes difficiles à comprendre : tristesse intense, insomnies, hallucinations… Très vite, elle est hospitalisée en psychiatrie avant qu’un diagnostic neurologique rare ne soit finalement posé : une encéphalite auto-immune à anticorps anti-récepteurs NMDA, une maladie qui attaque le cerveau et peut provoquer de graves troubles cognitifs et psychiatriques. 

Depuis 2021, Vanina traverse un parcours médical extrêmement lourd : hospitalisations, coma, traitements immunologiques, rechutes… mais aussi l’apparition de nouvelles pathologies neurologiques et chroniques. 

Dans cet épisode, elle partage sans filtre :

• la violence de la maladie et de l’errance médicale
  
  

• les séjours à l’hôpital et le sentiment de solitude
  
  

• le regard des autres face au handicap invisible
  
  

• la fatigue extrême qui bouleverse le quotidien
  
  

• le rôle essentiel des proches et des aidants
  
  

• et la manière dont on apprend, malgré tout, à reconstruire sa vie
  
  

Un témoignage profondément humain sur la résilience, la vulnérabilité et la force de continuer à vivre autrement.

💬 « On a des forces qu’on ne pensait même pas pouvoir développer. »

⚠️ Trigger warning : cet épisode aborde la maladie neurologique, l’hospitalisation, les troubles psychiatriques et la souffrance liée aux maladies chroniques.

Si cet épisode vous touche, vous pouvez soutenir le podcast États Dames – Au cœur de votre santé en le partageant autour de vous ou en laissant une note sur votre plateforme d’écoute.

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À 18 ans, Ellora devrait penser au bac, aux sorties avec ses amis, aux projets d’avenir.

Mais sa vie est bouleversée par une maladie rare et méconnue : l’algie vasculaire de la face, une pathologie neurologique caractérisée par des crises d’une intensité extrême, souvent décrite comme l’une des douleurs les plus violentes en médecine. 

Avant ce diagnostic, Ellora a déjà traversé une épreuve majeure : plusieurs mois d’hospitalisation pour anorexie. Lorsqu’elle sort de l’hôpital, elle croit pouvoir enfin reprendre sa vie. Mais une nuit, une douleur fulgurante surgit.

Commencent alors :

• les crises incontrôlables

• les allers-retours aux urgences

• l’errance médicale

• les doutes et l’incompréhension

Lorsque le diagnostic tombe enfin, le soulagement se mêle à une autre réalité : vivre avec une maladie chronique, imprévisible et extrêmement douloureuse.

Dans ce témoignage, Ellora parle sans filtre de :

• la douleur invisible

• la difficulté d’être crue

• l’impact de la maladie sur la vie d’une adolescente

• la santé mentale face à la douleur chronique

• et les petites victoires qui permettent de tenir.

• 
  

Car derrière la souffrance, il y a aussi une force immense : celle de continuer, jour après jour.

Un épisode puissant qui rappelle une chose essentielle :
la douleur des femmes et des jeunes patientes mérite d’être entendue.

⭐ Si cet épisode vous touche, pensez à noter le podcast et à vous abonner pour soutenir la parole des femmes et la visibilité des maladies invisibles.

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TW : endométriose, SOPK, infertilité, FIV, douleurs pelviennes, hospitalisation, santé mentale

Dans cet épisode d’États Dames, Andréa, 27 ans, raconte comment son désir d’enfant a révélé une endométriose profonde associée à un SOPK.

Tout commence par l’arrêt de la pilule et l’envie de devenir mère. Les mois passent. L’attente s’installe. Puis une crise brutale l’emmène aux urgences.

Le diagnostic tombe : endométriose profonde, atteinte des ligaments utérosacrés, kystes ovariens, varices utérines.

Le projet bébé devient alors un double combat :
• comprendre la maladie
• gérer la douleur
• préserver son couple
• choisir entre opération ou FIV
• affronter les injections hormonales
• traverser la ponction d’ovocytes
• supporter l’attente
• et continuer à espérer

Andréa évoque :
– le choc du diagnostic
– l’impact de la maladie sur son quotidien
– la transformation de son couple
– l’importance des associations et des praticiens spécialisés
– la sclérothérapie et la micronutrition
– le parcours de FIV
– la violence des traitements hormonaux
– la bienveillance du personnel médical
– l’attente interminable
– le transfert embryonnaire
– et l’émotion d’un test positif

Un témoignage profondément humain sur la résilience, le courage et l’espoir.

🎧 Un épisode pour toutes les femmes qui se battent pour leur santé et pour leur désir de maternité.

📱 Retrouver Andréa sur ses réseaux sociaux

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TW : cancer, chimiothérapie, santé mentale, trouble borderline, image du corps, chute de cheveux, fatigue, angoisses

Dans cet épisode d’États Dames, Marie partage son histoire avec une sincérité bouleversante.

Elle raconte le jour où tout a basculé avec l’annonce de son cancer. Alors qu’elle tentait de retrouver un équilibre après un parcours en santé mentale marqué par un trouble de la personnalité borderline, elle a dû faire face à un nouveau combat : celui de la maladie, des traitements, de l’arrêt brutal de sa vie d’avant, et de l’effondrement de tous ses repères.

Passionnée de danse, de sport et de musique, en pleine formation, Marie pensait pouvoir continuer à avancer malgré tout. Mais très vite, la réalité des chimiothérapies, la fatigue, la perte des cheveux, l’isolement, la colère et l’injustice sont venus tout bouleverser.

Dans ce témoignage fort, elle évoque :
– le choc du diagnostic
– la peur de mourir et les angoisses
– le cancer traversé avec un trouble borderline
– l’arrêt forcé du sport et de la danse
– les effets secondaires de la chimiothérapie
– le rapport au corps et à l’image de soi
– les paroles blessantes de l’entourage
– le soutien précieux de ses proches
– la rémission complète
– l’après-cancer et la reconstruction

À travers ses mots, Marie nous rappelle que derrière la maladie, il y a une personne entière, avec ses émotions, ses blessures, ses contradictions et sa force. Son récit parle de survie, de résilience, mais aussi d’un apprentissage essentiel : celui de devenir enfin plus douce avec soi-même.

🎧 Un épisode profondément humain, sur ce que la maladie vient bouleverser dans un corps, dans une vie, et dans un équilibre déjà fragile.

📱 Retrouvez Marie sur TikTok

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Kim pensait que la rémission serait un soulagement absolu… mais elle découvre que l’après-cancer est parfois plus déroutant que la bataille elle-même.

Un corps marqué, une fatigue qui persiste, un rapport à soi bouleversé : comment se réapproprier une vie qui ne tient plus tout à fait dans la même peau ?

Dans cet épisode, Kim raconte ce moment souvent invisible : l’après.
Le retour à soi, la vulnérabilité, la force discrète, la reconstruction qui ne suit aucune ligne droite.

Un témoignage essentiel pour toutes les femmes qui avancent avec un corps transformé, et pour celles qui les entourent.

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