By Collège de France
Né à Strasbourg en 1946. Docteur en médecine et Docteur es Sciences. Il a été professeur de génétique à la Faculté de Médecine de Strasbourg jusqu'à sa nomination au Collège de France, le 1er novem
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Jean-Louis Mandel
Chaire Génétique humaine (2003-2016)
Collège de France
Leçon de clôture : Gènes et maladies, 2004-2016 et perspectives
Date : 1er juin 2016
Jean-Louis Mandel
Collège de France
Génétique humaine
COURS 2011-2012
Problèmes actuels en génétique humaine
Cinquième cours
Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies génétiques : nouvelles applications, nouveaux problèmes soulevés
Jean-Louis Mandel
Collège de France
Génétique humaine
COURS 2011-2012
Problèmes actuels en génétique humaine
Quatrième cours
Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies génétiques : nouvelles applications
Jean-Louis Mandel
Collège de France
Génétique humaine
COURS 2011-2012
Problèmes actuels en génétique humaine
2 novembre
Biais de sexe dans certaines maladies multifactorielles ou génétiquement hétérogènes: données épidémiologiques, mécanismes génétiques ou épigénétiques potentiellement impliqués
7 mars 2012
Nouvelles stratégies thérapeutiques pharmacologiques «mutations spécifiques» de maladies génétiques : suppression de mutations non sens, molécules à effet chaperone (complément au Cours 2010-2011)
Jean-Louis Mandel
Collège de France
Génétique humaine
COURS 2011-2012
Problèmes actuels en génétique humaine
2 novembre
Biais de sexe dans certaines maladies multifactorielles ou génétiquement hétérogènes: données épidémiologiques, mécanismes génétiques ou épigénétiques potentiellement impliqués
9 novembre
1. Biais de sexe dans l'autisme et la déficience intellectuelle (retard mental)
2. Actualités récentes en génétique de l'autisme et de la déficience intellectuelle
7 mars
Nouvelles stratégies thérapeutiques pharmacologiques «mutations spécifiques» de maladies génétiques : suppression de mutations non sens, molécules à effet chaperone (complément au Cours 2010-2011)
14 mars
Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies génétiques : nouvelles applications, nouveaux problèmes soulevés
21 mars
Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies : Table ronde sur les aspects éthiques et de santé publique, coorganisée avec Dr. Catherine BOURGAIN, Inserm U669 - Université Paris SUD
Jean-Louis Mandel
Collège de France
Génétique humaine
COURS 2011-2012
Problèmes actuels en génétique humaine
2 novembre
Biais de sexe dans certaines maladies multifactorielles ou génétiquement hétérogènes: données épidémiologiques, mécanismes génétiques ou épigénétiques potentiellement impliqués
9 novembre
1. Biais de sexe dans l'autisme et la déficience intellectuelle (retard mental)
2. Actualités récentes en génétique de l'autisme et de la déficience intellectuelle
7 mars
Nouvelles stratégies thérapeutiques pharmacologiques «mutations spécifiques» de maladies génétiques : suppression de mutations non sens, molécules à effet chaperone (complément au Cours 2010-2011)
14 mars
Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies génétiques : nouvelles applications, nouveaux problèmes soulevés
21 mars
Impact des méthodologies de génomique à haut débit sur le diagnostic prénatal et le diagnostic préconceptionnel de maladies : Table ronde sur les aspects éthiques et de santé publique, coorganisée avec Dr. Catherine BOURGAIN, Inserm U669 - Université Paris SUD
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