Das Schweigen der Natriumkanäle
chemischer Aufbau
tertiäres Amin (liegt entwender protoniert oder deprotoniert (also basisch) vor und bildet damit das hydrophile Ende des MolekülsZwischenkette mit Amid- oder Ester-Bindung (die Potenz ist von der Länge der Zwischenkette abhängig. (je länger desto stärker)Aromatischer Rest (legt die Lipophilie fest)Mit den Veränderungen am Molekül können Proteinbindung, Lipophilie, Toxizität und analgetische Potenz "gesteuert" werden.
Viele Lokalanästhetika kommen als Stereoisomere vor. (L-Bupivacain vs. Bupivacain)
Die Lokalanästhetika liegen in Lösung teilweise ionisiert (also geladen) vor. Das ist wichtig. Nur die nicht ionisierte Form kann die Zellmembran passieren. Aber nur die ionisierte Form kann seine Wirkung intrazellulär entfalten.
Es kommt also auf ein geschicktes Säure-Basen-Gleichgewicht an.
Man kann jetzt die biochemischen Eigenschaften der LA vorhersagen wenn man ein paar pharmakologische Infos hat.
Und hier grüßt Henderson-Hasselbalch
Sie geht auf Lawrence J. Henderson und Karl Albert Hasselbalch zurück. Henderson entwickelte seine nach ihm benannte Gleichung 1908. Hasselbalch konnte die Henderson-Gleichung experimentell beim menschlichen Blut bestätigen und schrieb die Gleichung 1916 um, um statt der Wasserstoffionenkonzentration den pH-Wert zu berechnen. Fälschlicherweise wird die Gleichung, oft auch in Fachliteratur, als Henderson-Hasselbach-Gleichung bezeichnet.
ph-Definition zu Erinnerung:
Der pH-Wert (Abkürzung für Potential des Wasserstoffs, potentia Hydrogenii) ist ein Maß für den sauren oder basischen Charakter einer wässrigen Lösung. Er ist die Gegenzahl des dekadischen Logarithmus (Zehnerlogarithmus) der Wasserstoffionen-Aktivität und eine Größe der Dimension Zahl.
Eine verdünnte wässrige Lösung mit einem pH-Wert von weniger als 7 nennt man sauer, mit einem pH-Wert gleich 7 neutral und mit einem pH-Wert von mehr als 7 basisch bzw. alkalisch.
pKs: ph-Wert, bei dem die Substanz zu gleichen Teilen in ionisierter und nicht ionisierter Form vorliegt (50:50)
die pks-Werte der LA rangieren zwischen 7,7 und 9,1
damit liegen bei physilogischen Bedingungen mehr ionisierte (also hydorphile) als nicht ionisierte (also lipophile) Verbindungen vor.
je näher der pKs am pH liegt desto besser ist die Diffusion durch die Basalmembran
→ und desto schnellerer Wirkeintritt
Wirkungsweise
Wirkort
MembranpassageNatriumkanlblockadeintrazellulär wird der schnelle spannungsabhängige NA-Kanal blockiert indem sich das Medikament IN den den Kanal setzt (jenseits der Basalmembran…)
Der schnelle spannungsäbhängige NA-Kanal ist der wichtigste Kanal in der Erzeugung eines Depolarisationspotentials beim Aktionspotential. Es kommt durch die Blockade also zu keinem Aktionspotential. Zur Erinnerung: Er transportiert Natrium IN die Zelle rein
Er besteht aus 2 zwei oder mehr Untereinheiten (eine alpha und mindestens einer beta-Unterheinheit)
alpha ist der Kern des Kanals und Beta die Verankerung in der Membran
mittelerweils sind 10 unterschiedliche alpha unterheinheitn bekannt. jede Alpha-Untereinheiti besteht selbst aus 4 Domänen. Jede dieser Domänen setzt sich aus sechs transmembranösen unterheiten zusammen. Wow…
Die Kanäle können offen, geschlossen oder inaktiv (kann nicht durch Depolarisation geöffenet werden, vgl. Refraktärzeit) sein
Pharmakokinetik
LADME
Liberation
direkte Injektion an den Wirkort ist das häufigsteintrathekal/periduralfür Lidocain gibt es auch i.v.-Zubereitungen als Antiarrythmikum off-Label-Use zur i.v.-AnalgesieinhalativEMLASpraysTablettenAbsorption
abhängig von der Durchblutungabhängig von den physikochemischen EigenschaftenAbsorption aus dem perineuralen Gewebe oder dem Intrathekalraum ist schwer (oder gar nicht) vorhersagbar, weil die Substanzen die lokale Durchblutung mit beeinflussenmanchmal werden LA mit Vaskonstriktoren kombiniert um eine zu rasche Umverteilung zu verhindern (CAVE bei Endarterien)Fähigkeit zur Passage von Membranen ( Lipophilie, Hydrophyile oder Amphiphile wie z.B. Lokalanästhetika)Distribution
"kugelförmige Ausbreitung" nach Injektion ins UmgebungsgewebeVerteilungskinetik am ehesten ein 3-Kompartiment-Modell (lokal→ intravasal nach gut gut durchblutenen Geweben → weniger durchblutete Gewebe (Muskulatur/GI) → FettVerteilungsvolumen größer als das GesamtkörperwasserVerteilungskoeffizientz K = c(Pharmakon in organischem Lösungsmittel = alk / Aceton ,…) / c(Pharmakon in Wasser)Verteilungsvolumen (V in L/kg) = M(Menge des Pharmakons) / c (Plasmakonzentration des Pharmakons)Plasmaproteinbindung. binden an alpha 1 -glykoprotein (ein akut phase protein), → erhebliche unterschiedliche spiegel davon. intra- und interindividuelgroße schwankungen - weiterhin durch PH und Temperatur bestimmt eine hohe Plasmaproteinbindungsrate wird mit einer hohen LA-Potenz gleichgesetzt.Metabolisierung
hauptsächlich hepatisch metabolisiert5% unverändert renal ausgeschiedenwenn man den Urins ansäuert kann die renale Ausscheidung auf bis zu 20% gesteigert werdenwerden durch Plasmaesterasen abgebaut wahrscheinlich Cholinesterasen CAVE bei Neugeborenen, die ja normalerweise eine verminderte Plasmacholinersteraseaktivität habendeswegen ist die Plasmahalbwertszeit unter 60 SekundenExkretion
Aminoester: wegen der schnellen Metabolisierung sind systemische Intoxikationen seltenWirkung:
Der molekulare Wirkmechanismus beruht in erster Linie auf einer reversible Blockade spannungsgesteuerter Na+-Kanäle
in der Reihenfolge gemäß ihrem Myelinisierungsgrad und Durchmesser
dünn und unmyelinisiert schneller als dick und myelinreich
a-alpha (motorik) - a-beta (taktile sensibilität) - a-delta (Propriozeption) - a-gamma (Wärme und Schmerz) - b (viszeraler Schmerz)- c (viszeraler Schmerz)
1944 Nobelpreis für Erlanger und Gasser
daraus folgt die typsiche Sequenz:
Vasomotorik (Sympathikolyse) > Schmerz > Kälte > Wärme > Berührung > Druck > Motorik
Nebenwirkungen
systemische-toxische Zwischenfälle bei PDA 1,17-12/100.000 und bei peripheren Blockaden 150-200/100.000
Gesamtletalitäte 0,023/100.000
Probleme gibt es vor allem wenn das LA nach intravasal gelangt und hohe Plasmakonzetrationen entstehen
ZNS:
Präkonvulsive Warnzeichen SchwindelPeriorale ParästhesieSeh- und Sprachstörungen ("verwaschen")MuskelzitternGeneralisierter KrampfanfallKoma mit AtemstillstandZentralnervöse Intoxikation führt zu Atemdepression und damit respiratorischer Insuffizienz. Das wiederum bedingt eine Azidose…und jetzt haben wir den Salat…
Durch die Azidose wird der zerebrale Blutfluss hoch reguliert und die Bindungskapazität der Plasmaproteine sinkt. Damit können immer mehr ungebundene Moleküle in das jetzt besonders gut durchblutete Hirn gelangen.
Durch den intrazellulären pH-Abfall werden die LA jetzt dummerweise auch noch großzügig intrazellulär protonieriert, so dass sie in ihrer aktiven Form voliegen und mit den entsprechenden Na-Kanälen interagieren, aber nicht mehr nach extrazellulär wandern können (Ionen-Falle)
hier haben wir es mit einem klassichen Teufelskreis zu tun.
periphere Nervenläsionen sind meistens Ödeme durch eine gesörte Blut-Nervenschranke.
4%iges Lidocain degeneriert 25% der Axone im N. ischiadicus von Ratten…
Es gibt Transiente neurologische Symptome (TNS) nach Spinalanästhsien
Rückenschmerzen mit Ausstrahlung nach Gluteal für einige Tage!
meist nach Abklingne der Blockade
schlaffe Parese bis Plegie der Beine
Blasen- und Mastdarmstörungen
Ursache ist wahrscheinlich eine lokal zu hohe Konzentration
Kardiovaskulär
direkte Effekte durchm Reizleitungsblockade
und indirekte Effekte durch ZNS-vermittelte Effekte
Vasodilatation (in Art Zugang spritzen :) ) HypotonieSchock mit KreislaufstillstandEtidocain und razemisches Bupivacain scheinen am gefährlichsten für das Kreislaufsystem zu sein.
Ropivacain und Levobupivacain am günstigsten
Ion-Trapping
Trapping-Effekte treten auf, wenn Wirkstoffe eine Lipidmembran durchqueren und in einen Bereich mit einem deutlich anderen pH-Wert eintreten, als sie ihn zuvor hatten. Durch die pH-Änderung kann das Medikament plötzlich stärker ionisiert und damit weniger lipophil werden. Unfähig, die Membran in die entgegengesetzte Richtung zu durchqueren, werden ionisierte Medikamentenmoleküle in dieser ionisierenden Lösung konzentriert, ein Phänomen, das als "Ion-Trapping" bekannt ist.
Auch die saure Umgebung von Abszessen kann die Polarität von Lokalanästhetika beeinträchtigen, so dass sie weniger lipidlöslich und damit weniger wirksam sind.
Lidocain als Antiarrhythmikum
Barizität durch Zugabe von Glucose steuerbar
Zu guterLAst jetzt von was zur Intoxikation :)
LAST, "local anesthetic systemic toxicity"
Neben Konzentrationsstörungen, Schwindel, Ohrgeräuschen („Klingeln in den Ohren“),
Tinnitus, Doppelbildern, verwaschener Sprache und Verwirrung kann es auch zu perioraler
Taubheit und metallischen Geschmacksempfindungen kommen, was auf der Beeinträchtigung
von Hirnnerven und Hirnnervenfunktionen durch Lokalanästhetika beruht.
Zufuhr stoppenOxygenierung sicher stellenHyperventilieren lassen → AZIDOSE vermeidenLidpidemulision und Hilfe holen Ggf. Antikonvulsive Therapie(ggf. HF-Senkung (Bindung an aktive, repetitiv erregte Na+-Kanäle!), z.B. Metoprolol 1 mg rep. i.v.)
Leitlinie:
https://www.awmf.org/uploads/txszleitlinien/001-044lS1Praevention-Therapie-systemischen-Lokalanaesthetika-Intoxikation-LAST_2020-01.pdf
Zum EFN-Fomular geht es HIER
Achtung: Fortbildungspunkte können nur innerhalb von 4 Wochen nach Veröffentlichung der Episode beantragt werden. Eine nachträgliche Meldung ist bei der Ärztekammer leider nicht möglich.
