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主播丨 丁教 嘉宾丨 卢山教授
上一期「疫情中的公司们」从宏基因的角度给大家解读了核酸检测盒的一些问题,本期节目的我们来谈谈疫苗。
当然,做「疫苗」这个话题需要勇气,因为这中间涉及到大量生物学和医学知识,但还好我们有幸请到了卢山教授作为本期嘉宾。卢教授是美国麻省州立大学医学院的终身教授,主要从事 HIV 疫苗的相关研究;同时卢教授也一直从事多种新型人类疫苗的开发和试验,是核酸疫苗(DNA vaccine)的主要发明人之一,曾在世界上首次在人体内使用DNA联合蛋白质疫苗。
本期卢教授的解释,将帮助我们理解为什么疫苗并不可能那么快就出现,以及整个商业环节和公关政策为什么其实对疫苗对研发并不那么有利。
由于是远程电话采访,本期录音效果有点不尽人意,如果觉得音质不能忍受的小伙伴,还可以搜索「声动活泼」在我们的公众号内,查看本期的完整文字版本内容。
另外,硅谷早知道第四季已经上线,需要大家在喜马拉雅、苹果 Podcasts 等各大平台上重新订阅收听。
丁教,声动活泼联合创始人
卢山教授,美国麻省大学医学系终生教授,国际疫苗学会前任主席
为什么大多数急性病毒是没有特效药?病毒在体内周期短,即使药物消灭了病毒本身,可病毒制造的症状已在体内产生。所以最好的治疗是“支持治疗”;
为什么即使有的公司宣布研发成功,也并不代表已生产出有效可投入市场的疫苗? 疫苗从研发,到临床,再到投入使用,需要多部门多步骤反复检验有效性和副作用,整个过程都需要严密考核;
为什么投资人,大公司等很多机构会不愿意在疫苗方面进行投入?像2003年 SARS 病毒爆发又消失一样,大量资金投入生产的疫苗会瞬间失去市场,而这会严重阻挠大生物制药公司生产疫苗的积极性;
新的跨界合作基金投入,也许可以解决无人还愿意研发疫苗等问题,并可以给全球急性爆发疫苗带来更快的疫苗生产反应时间。新型合作方式有可能会影响整个未来生物制药行业;
除了生物制药技术本身的发展以外,疫苗的研发还依赖政府、社会对于疫苗保护的公共态度,如果多方面积极合作,还是可以相对较快地研制出疫苗的;
DNA疫苗不同于传统疫苗,提纯质粒DNA工艺简便,是亚单位疫苗技术以来的重大突破,质粒DNA还可以结合从而针对不同病毒,这使得DNA疫苗生产的灵活性大大增加。
GMP:(GOOD MANUFACTURING PRACTICES)药品生产质量管理规范GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
微博:@声动活泼
Special Guest: 卢山.
4.7
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主播丨 丁教 嘉宾丨 卢山教授
上一期「疫情中的公司们」从宏基因的角度给大家解读了核酸检测盒的一些问题,本期节目的我们来谈谈疫苗。
当然,做「疫苗」这个话题需要勇气,因为这中间涉及到大量生物学和医学知识,但还好我们有幸请到了卢山教授作为本期嘉宾。卢教授是美国麻省州立大学医学院的终身教授,主要从事 HIV 疫苗的相关研究;同时卢教授也一直从事多种新型人类疫苗的开发和试验,是核酸疫苗(DNA vaccine)的主要发明人之一,曾在世界上首次在人体内使用DNA联合蛋白质疫苗。
本期卢教授的解释,将帮助我们理解为什么疫苗并不可能那么快就出现,以及整个商业环节和公关政策为什么其实对疫苗对研发并不那么有利。
由于是远程电话采访,本期录音效果有点不尽人意,如果觉得音质不能忍受的小伙伴,还可以搜索「声动活泼」在我们的公众号内,查看本期的完整文字版本内容。
另外,硅谷早知道第四季已经上线,需要大家在喜马拉雅、苹果 Podcasts 等各大平台上重新订阅收听。
丁教,声动活泼联合创始人
卢山教授,美国麻省大学医学系终生教授,国际疫苗学会前任主席
为什么大多数急性病毒是没有特效药?病毒在体内周期短,即使药物消灭了病毒本身,可病毒制造的症状已在体内产生。所以最好的治疗是“支持治疗”;
为什么即使有的公司宣布研发成功,也并不代表已生产出有效可投入市场的疫苗? 疫苗从研发,到临床,再到投入使用,需要多部门多步骤反复检验有效性和副作用,整个过程都需要严密考核;
为什么投资人,大公司等很多机构会不愿意在疫苗方面进行投入?像2003年 SARS 病毒爆发又消失一样,大量资金投入生产的疫苗会瞬间失去市场,而这会严重阻挠大生物制药公司生产疫苗的积极性;
新的跨界合作基金投入,也许可以解决无人还愿意研发疫苗等问题,并可以给全球急性爆发疫苗带来更快的疫苗生产反应时间。新型合作方式有可能会影响整个未来生物制药行业;
除了生物制药技术本身的发展以外,疫苗的研发还依赖政府、社会对于疫苗保护的公共态度,如果多方面积极合作,还是可以相对较快地研制出疫苗的;
DNA疫苗不同于传统疫苗,提纯质粒DNA工艺简便,是亚单位疫苗技术以来的重大突破,质粒DNA还可以结合从而针对不同病毒,这使得DNA疫苗生产的灵活性大大增加。
GMP:(GOOD MANUFACTURING PRACTICES)药品生产质量管理规范GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。
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Special Guest: 卢山.
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