Dans ce témoignage, Vanina raconte le jour où sa vie a basculé.

Tout commence par des symptômes difficiles à comprendre : tristesse intense, insomnies, hallucinations… Très vite, elle est hospitalisée en psychiatrie avant qu’un diagnostic neurologique rare ne soit finalement posé : une encéphalite auto-immune à anticorps anti-récepteurs NMDA, une maladie qui attaque le cerveau et peut provoquer de graves troubles cognitifs et psychiatriques. 

Depuis 2021, Vanina traverse un parcours médical extrêmement lourd : hospitalisations, coma, traitements immunologiques, rechutes… mais aussi l’apparition de nouvelles pathologies neurologiques et chroniques. 

Dans cet épisode, elle partage sans filtre :

• la violence de la maladie et de l’errance médicale
  
  

• les séjours à l’hôpital et le sentiment de solitude
  
  

• le regard des autres face au handicap invisible
  
  

• la fatigue extrême qui bouleverse le quotidien
  
  

• le rôle essentiel des proches et des aidants
  
  

• et la manière dont on apprend, malgré tout, à reconstruire sa vie
  
  

Un témoignage profondément humain sur la résilience, la vulnérabilité et la force de continuer à vivre autrement.

💬 « On a des forces qu’on ne pensait même pas pouvoir développer. »

⚠️ Trigger warning : cet épisode aborde la maladie neurologique, l’hospitalisation, les troubles psychiatriques et la souffrance liée aux maladies chroniques.

Si cet épisode vous touche, vous pouvez soutenir le podcast États Dames – Au cœur de votre santé en le partageant autour de vous ou en laissant une note sur votre plateforme d’écoute.

Vous écoutez États Dames, le podcast au cœur de votre santé, pour toutes les femmes dont le corps et l’esprit ont été bouleversés.

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À 18 ans, Ellora devrait penser au bac, aux sorties avec ses amis, aux projets d’avenir.

Mais sa vie est bouleversée par une maladie rare et méconnue : l’algie vasculaire de la face, une pathologie neurologique caractérisée par des crises d’une intensité extrême, souvent décrite comme l’une des douleurs les plus violentes en médecine. 

Avant ce diagnostic, Ellora a déjà traversé une épreuve majeure : plusieurs mois d’hospitalisation pour anorexie. Lorsqu’elle sort de l’hôpital, elle croit pouvoir enfin reprendre sa vie. Mais une nuit, une douleur fulgurante surgit.

Commencent alors :

• les crises incontrôlables

• les allers-retours aux urgences

• l’errance médicale

• les doutes et l’incompréhension

Lorsque le diagnostic tombe enfin, le soulagement se mêle à une autre réalité : vivre avec une maladie chronique, imprévisible et extrêmement douloureuse.

Dans ce témoignage, Ellora parle sans filtre de :

• la douleur invisible

• la difficulté d’être crue

• l’impact de la maladie sur la vie d’une adolescente

• la santé mentale face à la douleur chronique

• et les petites victoires qui permettent de tenir.

• 
  

Car derrière la souffrance, il y a aussi une force immense : celle de continuer, jour après jour.

Un épisode puissant qui rappelle une chose essentielle :
la douleur des femmes et des jeunes patientes mérite d’être entendue.

⭐ Si cet épisode vous touche, pensez à noter le podcast et à vous abonner pour soutenir la parole des femmes et la visibilité des maladies invisibles.

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TW : endométriose, SOPK, infertilité, FIV, douleurs pelviennes, hospitalisation, santé mentale

Dans cet épisode d’États Dames, Andréa, 27 ans, raconte comment son désir d’enfant a révélé une endométriose profonde associée à un SOPK.

Tout commence par l’arrêt de la pilule et l’envie de devenir mère. Les mois passent. L’attente s’installe. Puis une crise brutale l’emmène aux urgences.

Le diagnostic tombe : endométriose profonde, atteinte des ligaments utérosacrés, kystes ovariens, varices utérines.

Le projet bébé devient alors un double combat :
• comprendre la maladie
• gérer la douleur
• préserver son couple
• choisir entre opération ou FIV
• affronter les injections hormonales
• traverser la ponction d’ovocytes
• supporter l’attente
• et continuer à espérer

Andréa évoque :
– le choc du diagnostic
– l’impact de la maladie sur son quotidien
– la transformation de son couple
– l’importance des associations et des praticiens spécialisés
– la sclérothérapie et la micronutrition
– le parcours de FIV
– la violence des traitements hormonaux
– la bienveillance du personnel médical
– l’attente interminable
– le transfert embryonnaire
– et l’émotion d’un test positif

Un témoignage profondément humain sur la résilience, le courage et l’espoir.

🎧 Un épisode pour toutes les femmes qui se battent pour leur santé et pour leur désir de maternité.

📱 Retrouver Andréa sur ses réseaux sociaux

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TW : cancer, chimiothérapie, santé mentale, trouble borderline, image du corps, chute de cheveux, fatigue, angoisses

Dans cet épisode d’États Dames, Marie partage son histoire avec une sincérité bouleversante.

Elle raconte le jour où tout a basculé avec l’annonce de son cancer. Alors qu’elle tentait de retrouver un équilibre après un parcours en santé mentale marqué par un trouble de la personnalité borderline, elle a dû faire face à un nouveau combat : celui de la maladie, des traitements, de l’arrêt brutal de sa vie d’avant, et de l’effondrement de tous ses repères.

Passionnée de danse, de sport et de musique, en pleine formation, Marie pensait pouvoir continuer à avancer malgré tout. Mais très vite, la réalité des chimiothérapies, la fatigue, la perte des cheveux, l’isolement, la colère et l’injustice sont venus tout bouleverser.

Dans ce témoignage fort, elle évoque :
– le choc du diagnostic
– la peur de mourir et les angoisses
– le cancer traversé avec un trouble borderline
– l’arrêt forcé du sport et de la danse
– les effets secondaires de la chimiothérapie
– le rapport au corps et à l’image de soi
– les paroles blessantes de l’entourage
– le soutien précieux de ses proches
– la rémission complète
– l’après-cancer et la reconstruction

À travers ses mots, Marie nous rappelle que derrière la maladie, il y a une personne entière, avec ses émotions, ses blessures, ses contradictions et sa force. Son récit parle de survie, de résilience, mais aussi d’un apprentissage essentiel : celui de devenir enfin plus douce avec soi-même.

🎧 Un épisode profondément humain, sur ce que la maladie vient bouleverser dans un corps, dans une vie, et dans un équilibre déjà fragile.

📱 Retrouvez Marie sur TikTok

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Kim pensait que la rémission serait un soulagement absolu… mais elle découvre que l’après-cancer est parfois plus déroutant que la bataille elle-même.

Un corps marqué, une fatigue qui persiste, un rapport à soi bouleversé : comment se réapproprier une vie qui ne tient plus tout à fait dans la même peau ?

Dans cet épisode, Kim raconte ce moment souvent invisible : l’après.
Le retour à soi, la vulnérabilité, la force discrète, la reconstruction qui ne suit aucune ligne droite.

Un témoignage essentiel pour toutes les femmes qui avancent avec un corps transformé, et pour celles qui les entourent.

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Devenir mère après un long parcours en PMA. Reprendre le travail. Allaiter sa fille.

Pour Mélanie, les premiers mois de maternité étaient faits de douceur, de nuits courtes, de lait tiré entre deux soins, et de cette certitude d’être enfin là où elle devait être.

Jusqu’au jour où une boule dans son sein vient tout bousculer.
Ce qu’elle pense être un simple canal bouché se transforme peu à peu en un signe d’alerte, un murmure du corps qui devient un cri.

Et puis, les mots tombent :
cancer du sein triple négatif

Commence alors un choc immense : la maladie, la peur de mourir, l’injustice de l’errance médicale…
Mais aussi un deuil profond et trop peu raconté : celui d’un allaitement interrompu brutalement, d’un lien arraché trop tôt.

Et parce que chaque maternité est unique, rappelons-le clairement : toutes les façons de nourrir son bébé sont belles et légitimes sein, biberon, mixte. Ici, on ne valorise pas une méthode, on raconte simplement l’histoire de Mélanie et ce que l’allaitement représentait pour elle.

Dans cet épisode, elle met des mots sur :
– la violence du diagnostic,
– le basculement de la soignante à la patiente,
– la mastectomie,
– la perte d’une part de soi,
– et la renaissance qui suit, fragile mais puissante.

C’est l’histoire d’une jeune mère, d’une soignante, d’une femme confrontée à l’impensable…
et de la force qu’elle trouve malgré tout pour continuer d’avancer, aimer, se relever.

Excellente écoute.

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À force de tout donner, Lyne a fini par s’oublier. Étudiante, en stages, portée par un rêve : devenir éducatrice spécialisée. Puis le corps commence à envoyer des signaux : une fatigue anormale, une jambe qui “claque”, des fourmillements, des décharges, une main douloureuse qui se crispe… Et surtout cette période sans réponses, faite de doutes, de peur et de solitude.

Elle découvre le mot sur un compte-rendu : sclérose en plaques. L’annonce est un basculement : la dissociation, la peur de ne plus marcher, la crainte de devenir “un fardeau”, et cette réalité si difficile à faire comprendre quand la maladie est invisible.

Dans cet épisode, Lyne partage :

• les premiers symptômes et l’errance avant le diagnostic,

  
  

• l’annonce et l’impact émotionnel (peur, sidération, dissociation),

  
  

• le début du traitement Tysabri et ce que ça implique au long cours,

  
  

• la fatigue, les douleurs, le “cerveau en coton” et tout ce que les autres ne voient pas,

  
  

• la RQTH, la difficulté d’adapter son travail… puis l’épuisement qui oblige à choisir,

  
  

• le deuil de l’identité professionnelle, et la reconstruction (écriture, nouveau rythme, travail depuis chez soi).

  
  

Un épisode qui rappelle une phrase essentielle : “Ton corps te parle, écoute-le avant qu’il ne crie.”

Trigger warning : maladie chronique, symptômes neurologiques, fatigue intense, douleurs, annonce médicale, épuisement/burn-out.

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À 16 ans, Garance voit sa vie se fissurer sans comprendre pourquoi : une bosse dans le cou, une fatigue qui écrase, un corps qui envoie des signaux de plus en plus forts. Jusqu’à ce que le diagnostic tombe :
Lymphome de Hodgkin, stade IV AB, pronostic vital engagé.

Son corps est touché partout. Les traitements sont lourds, violents, épuisants. Puis vient la rémission… mais pas la fin du combat.
Car l’après-cancer peut être une épreuve à part entière.

Aujourd’hui, à 23 ans, Garance vit avec des séquelles physiques et émotionnelles intenses : douleurs nécessitant des antiépileptiques, blocages des jambes, perte de sensibilité, eczéma bullaire, malaises, fatigue chronique, anxiété, agoraphobie…
Et pourtant, elle avance, avec une force bouleversante.

Dans cet épisode, elle raconte :
• la découverte de sa maladie,
• les traitements, les douleurs, les paralysies,
• l’impact social, scolaire, émotionnel,
• la PMA à 19 ans pour préserver ses ovocytes,
• la difficulté d’être crue, entendue, reconnue,
• et cette résilience qu’on ne voit pas toujours derrière un visage jeune.

Son témoignage met en lumière ce que la maladie laisse… même après.
Ce qu’on ne dit pas assez. Ce qu’on minimise trop souvent.

Un épisode intense, nécessaire.
Un appel à écouter les corps, à croire les femmes, à ne jamais invalider les symptômes.

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Excellente écoute.

Garance :

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À 21 ans, Matéa ne s’attendait pas à ce que sa vie change aussi brutalement.

Pendant des mois, son corps lui envoie des signaux qu’elle ne comprend pas encore :
une fatigue inhabituelle, une toux persistante, des siestes qu’elle n’avait jamais faites,
des proches qui s’inquiètent alors qu’elle, au fond, se persuade que tout va passer.

Jusqu’au jour où la situation s’emballe.

Des prises de sang inquiétantes, un passage par les urgences,
et cette nuit d’hôpital où, seule devant son téléphone,
elle découvre elle-même ce que personne ne lui a encore annoncé clairement :
des mots qui font peur, un lymphome, un cancer du système lymphatique.

Dans cet épisode, Matéa raconte son histoire avec une sincérité bouleversante.
Elle parle de l’annonce, de l’errance, de cette sensation d’être jeune mais déjà épuisée.
Elle évoque les réactions des autres, les mots qui blessent,
les traitements, la perte de ses cheveux, son corps qui change,
et le long chemin pour accepter, comprendre, traverser.

Mais elle partage aussi la force qu’elle a trouvée en elle,
les soutiens inattendus, les petites victoires qui l’ont portée,
et cette maturité née au cœur de la tempête.

Un témoignage qui rappelle à toutes les femmes une vérité essentielle :
écouter son corps peut sauver une vie.

🎧 Vous écoutez un épisode d’États Dames – Le podcast au cœur de votre santé, pour toutes les femmes dont le corps et l’esprit ont été bouleversés.

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Bonjour et bienvenue sur États Dames, le podcast au cœur de votre santé.

Aujourd’hui, on plonge au cœur d’un rôle encore méconnu, parfois entouré d’idées reçues ou de confusions : celui de doula.

Quel est son rôle ? Où s’arrête-t-il ? Et pourquoi tant de femmes, aujourd’hui, ressentent ce besoin d’être accompagnées autrement pendant leur maternité ?

Dans cet épisode, Charlène Machpy, doula périnatale, prend la parole pour expliquer en quoi consiste réellement ce métier d’accompagnement, en dehors de tout acte médical.

Elle revient sur les contours de sa pratique, les besoins qu’elle rencontre chez les familles, les limites de son rôle, et l’importance de remettre de l’écoute, du lien et du respect dans ces moments de vie si sensibles.

Pour découvrir son univers et ses accompagnements, rendez-vous sur son site charlenedoula.fr — tous les liens sont en description de l’épisode.

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