ÉTATS DAMES

Dans cet épisode d'États Dames, nous abordons un sujet intime et souvent méconnu : le vaginisme, à travers le regard de Maëlle, une femme homosexuelle et noire. Elle partage avec nous son expérience face aux pressions de la société et du corps médical, qui poussent parfois les femmes à adopter une sexualité normée, sans prendre en compte leur ressenti personnel et leurs besoins.

À travers le récit de Maëlle, nous explorons la question de l’acceptation de soi, l’importance de respecter ses propres limites, et le courage de dire non à ce qui ne nous convient pas. Cet épisode met en lumière les défis particuliers que rencontrent les femmes homosexuelles et noires dans leur parcours de santé et leur chemin vers l'épanouissement personnel, rappelant que chaque femme a le droit d'être maîtresse de son propre corps.

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Dans cet épisode d'États Dames, nous écoutons le témoignage inspirant de @kerimachelbab, qui partage son expérience de l'anorexie au sein de sa communauté musulmane, où les troubles mentaux restent souvent tabous. Diagnostiquée à l'adolescence, Kerima a dû affronter seule cette maladie difficile à comprendre et à accepter dans son entourage.

Avec sincérité et courage, elle lève le voile sur les obstacles liés aux troubles des conduites alimentaires (TCA) comme l'anorexie et la boulimie, qui nécessitent pourtant une prise en charge pluridisciplinaire. Kerima espère, à travers son parcours, sensibiliser et briser les stigmates autour de ces maladies dans des contextes culturels où elles sont encore peu abordées.

Un épisode à écouter pour mieux comprendre les réalités des TCA et pour soutenir ceux qui en souffrent dans des communautés où les tabous persistent.

À très vite pour cet échange important et plein de résilience. 🫶🏽

https://www.instagram.com/lespenseesdekeri/

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Dans cet épisode d’États Dames, j'ai le plaisir d'accueillir Sabrina, une femme résiliente qui a lutté pendant 18 ans pour mettre un nom sur des symptômes invalidants. Diagnostiquée tardivement avec la maladie de Lyme, également appelée borréliose de Lyme, Sabrina partage son parcours face à l’errance médicale et les obstacles qu'elle a dû surmonter.

Transmise par des tiques, la maladie de Lyme est une zoonose dont l’incidence augmente dans le monde, en partie à cause du changement climatique. Les symptômes variés et difficiles à cerner de cette maladie complexe entraînent de nombreux malades dans des parcours de soin longs et incertains. Sabrina a souvent été confrontée à des remarques invalidantes, comme "c'est dans votre tête", alors qu’elle supportait des douleurs bien réelles.

Rejoignez-nous pour écouter son histoire touchante et inspirante, et découvrez comment elle a trouvé la force d’affronter ce parcours semé d’embûches pour enfin obtenir un diagnostic et un traitement adaptés.

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🎙️ Dans cet épisode d’États Dames, j’ai le plaisir de vous présenter Sarah Poulain, une femme inspirante qui partage son expérience avec le cancer du sein depuis 2014. Après une double mastectomie et plusieurs traitements – thérapie ciblée, hormonothérapie et chimiothérapie – Sarah est confrontée à la récidive de sa maladie en 2020, passant alors en phase métastatique. Grâce à un traitement combiné d’immunothérapie et d’hormonothérapie, son état est à nouveau stabilisé.

Dans ce témoignage fort et sincère, Sarah nous parle de sa décision de choisir la reconstruction à plat après son ablation mammaire, un choix courageux et personnel. Elle évoque également un moment poignant de son parcours, où elle a ressenti une connexion avec l’écrivaine Audre Lorde, qui a fait face à des choix similaires dans les années 1980. Cet épisode met en lumière l’importance de respecter les décisions individuelles dans le combat contre le cancer.

Écoutez l’histoire de Sarah pour découvrir un parcours de résilience, de détermination et d’acceptation. Ne manquez pas ce récit inspirant qui célèbre la force de faire ses propres choix face à l’adversité.

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Découvrez le témoignage bouleversant de Mélanie. Après 8 ans d'errance diagnostique, elle a finalement été diagnostiquée avec de l'endométriose, de l'adénomyose et un énorme fibrome qui n'a jamais été détecté par les échographies. Cette découverte tardive a malheureusement conduit à une hystérectomie. Pour celles qui ne sont pas familières avec ces termes, l'endométriose est une maladie qui peut être très difficile à vivre au quotidien, causant des douleurs pelviennes invalidantes et parfois de l'infertilité. L'hystérectomie est l'ablation chirurgicale de l'utérus. Mesdames, sachez que vous n'êtes pas seules et que parler de vos expériences peut aider à s'entraider. Chaque femme est unique, mais certains parcours se ressemblent. Écoutez le témoignage émouvant de Mélanie dès maintenant.

Ecellente écoute 👂

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Découvrez l'histoire inspirante d'Hélène et son fils Lucas, qui lutte contre l'hypothyroïdie congénitale. Cette maladie rare peut entraîner un retard de croissance, une déficience intellectuelle et d'autres symptômes graves. Pour Hélène, cela signifie un quotidien difficile, car elle doit faire face aux jugements et aux remarques des autres sur le comportement de son fils.

Mais Hélène ne se laisse pas abattre. Elle cherche constamment des informations et des témoignages pour aider son fils à vivre normalement. Elle rappelle également aux autres que les enfants sont des enfants avant tout, avec leurs propres personnalités et comportements uniques.

Gagner la bataille PMA a été un grand accomplissement pour Hélène et son mari, mais leur combat contre l'hypothyroïdie congénitale est loin d'être terminé. Suivez leur histoire inspirante dès maintenant.

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Dans cet épisode, nous recevons Betty Jereczek, psychologue avec plus de 12 ans d’expérience, spécialisée dans l’accompagnement des personnes de tous âges pour des problématiques variées. Forte d’un Master en psychologie du travail et d’une expertise en thérapie émotionnelle, cognitive et comportementale (TECC), Betty a aidé plus de 3 000 patients à surmonter des défis tels que l’anxiété, les traumatismes, et les douleurs chroniques. Elle est également formée en hypnothérapie, une approche qu’elle utilise en complément de sa pratique de psychologue pour offrir un accompagnement plus global et personnalisé.

Dans cet épisode, Betty nous parle de l’importance de consulter après une fausse couche, un événement souvent marqué par un profond impact émotionnel. Elle partage des conseils concrets pour aider les femmes à retrouver leur équilibre psychologique après cette épreuve et à surmonter le deuil périnatal.

Que vous soyez personnellement concerné ou que vous souhaitiez soutenir un proche, cet épisode vous offrira des clés essentielles pour comprendre et traverser ce moment difficile.

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📖Livre énoncé : ⤵️

Vivre le deuil au jour le jour 

Citation de Camille et sa fille : https://instagram.com/moncancermafilleetmoi?igshid=YmMyMTA2M2Y=

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Alabama Monroe 

Synopsis : 

Nous sommes à Gand, en Belgique, au début des années 2000. Didier, ancien punk, joue du banjo dans un groupe de bluegrass et apprécie le mode de vie américain. Élise tient un salon de tatouage et a pris pour habitude de se faire tatouer à chaque histoire amoureuse. Les deux connaissent une histoire d'amour passionnée et extravagante.

Didier, à l'annonce de sa nouvelle paternité, décide de finir les travaux dans sa ferme alors qu'il vivait dans une caravane. Élise intègre son groupe en tant que chanteuse pour vivre une vie de bohème centrée sur la musique. Mais leur fille, à ses sept ans, développe un cancer auquel elle ne survivra pas malgré plusieurs chimiothérapies.

Chacun tente de surmonter ce décès différemment : Didier se tourne vers le scientisme, surtout quand il découvre que George W. Bush, sous pression des intégristes religieux, pro-vie et créationnistes, émet un veto contre la recherche sur les cellules souches embryonnaires . Élise se réfugie quant à elle dans le spiritisme et la réincarnation. Le deuil les sépare, mais à la mort d'Élise, Didier peut voir qu'elle s'est fait tatouer leurs deux surnoms entrelacés…

Excellente écoute de cet interview qui s'est transformé rapidement en discussion 🫶🏽

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Découvrez l'histoire inspirante de Gwen, une jeune maman de 27 ans atteinte du SOPK et d'endométriose. Après 6 longues années de parcours PMA et la perte tragique de sa fille Calesse, Gwen a fait une pause dans sa quête de maternité. Mais un miracle s'est produit lors du dernier transfert de sa dernière FIV : son fils Samaël est né. Bien que Samaël apporte beaucoup de bonheur à Gwen et à sa famille, la perte de sa fille et les défis mentaux de la maternité peuvent être difficiles à gérer. Dans un prochain épisode, découvrez comment Gwen a surmonté sa dépression post-partum après sa grossesse arc-en-ciel. Une histoire de résilience et de courage à ne pas manquer. #maternité #endométriose #SOPK #PMA #miracle #dépressionpostpartum #résilience
#pma #deuilperinatal #mamange #bebearcenciel #pmette#wemoms

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Découvrez Joana, fondatrice de l'association "Un combat d'endo", dans cet nouvel épisode. Diagnostiquée avec l'endométriose à seulement 19 ans, Joana mène un combat quotidien contre la douleur, les incertitudes et les jugements. Elle partage son expérience pour aider celles qui souffrent en silence.

L'association qu'elle a créée accompagne les femmes dans leur combat contre l'endométriose à travers des événements, des conseils et de l'orientation. Un véritable moyen de sensibiliser le grand public et briser les tabous autour de cette maladie qui touche une femme sur dix en France.

Nous espérons que le congé menstruel sera bientôt imposé dans toutes les entreprises pour aider les femmes atteintes d'endométriose à faire face à leurs douleurs. Messieurs, écoutez également ce témoignage pour mieux comprendre et soutenir les femmes de votre entourage.

Joana est un exemple inspirant de force et de courage face à l'adversité. Ne souffrez plus en silence, vous n'êtes pas seules. Écoutons son histoire ensemble.

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🎙Dans cet épisode, nous allons aborder le sujet de la mutation MTHFR hétérozygote avec Irem.

En France, les femmes en désir de grossesse sont systématiquement supplémentées en acide folique, une vitamine B9 synthétique remboursée par la sécurité sociale, au moins trois mois avant la conception et pendant le premier trimestre de grossesse. Cependant, la plupart des compléments alimentaires et médicaments contiennent de l'acide folique non actif, nécessitant l'enzyme 5-MTHFR pour être transformé en sa forme active, le 5-MTHF.

Mais une mutation du gène de la méthylation MTHF, présente chez 16% de la population féminine, empêche la production de cette enzyme à 100%. Cette mutation peut avoir des répercussions sur la fertilité et le développement embryonnaire, avec notamment une augmentation du risque de fausses couches et d'embryons aneuploïdes.

Dans cet épisode, nous en apprendrons davantage sur les effets de cette mutation et les solutions pour y faire face. Restez à l'écoute!

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