Die Neue Norm

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Die Neue Norm episodes

  • Behinderte Eltern... haben ähnliche Gedanken wie alle Eltern

    Wird das Wickeln klappen? Und die Nächte? Wenn mein Kind weg rennt, kann ich (bind) es dann erwischen? Schaffe ich es, ein toller Vater zu sein? Werde ich eine gute Mutter? Und wenn der Sand auf dem Spielplatz meinen Rollstuhl lahmlegt? Antworten bekommen nur die, die sich trauen, Eltern zu werden - auch mit Behinderung.

    Wir gehen mit unserem Bayern 2-Podcast in Elternzeit – aber nur gedanklich. Wir lassen Mütter und Väter mit Behinderung zu Wort kommen und sprechen über Ängste, Vorurteile, Hilfsmittel und das große Glück, Eltern zu werden.  


    Frei nach dem Motto "Nicht ohne uns, über uns" lassen wir in dieser Folge mehrere Väter und Mütter mit Behinderung zu Wort kommen:


    Lydia Zoubek, blind

    Ninia LaGrande, kleinwüchsig

    Anna Gerwinat, Rollstuhlfahrerin

    Andrea Lauer, Rollstuhlfahrerin


    Die gehörlosen Marian Richter und Benedikt Sequeira Gerado haben uns ihre Erfahrungen als Video-Statement mitgeteilt:

    https://youtu.be/vladQgbEqUc

    https://youtu.be/_6zXA1Qz39s


    Lydia Zoubek sprach von den immer gleichen Fragen, die blinde Eltern gestellt bekommen. Auf ihrem Blog schreibt sie darüber. Auch Ninia LaGrande spricht im Interview auf Die Neue Norm über so manch skurrile Begegnung mit Eltern ohne Behinderung:


    https://dieneuenorm.de/gesellschaft/ninia-lagrande-mutter-behinderung/ 


    Immer mehr Vorbilder gibt es im Internet zu sehen. Zum Beispiel Hülya und Dennis, die auch einen gemeinsamen Instagram-Kanal haben:


    https://www.ardmediathek.de/swr/video/leeroys-momente/mama-ohne-beine-oder-leeroys-momente/swr-de/Y3JpZDovL3N3ci5kZS9hZXgvbzEzMTUzNDI/ 

    https://www.instagram.com/p/CHDyTw3pKz8/?utm_source=ig_web_copy_link

    Weitere Links:

    1. „Ich will denen nicht sagen: Ich hab ein Kind, holt es euch“ - über die Angst, sich Hilfe zu holen

    2. "Saarland: Kein Dolmetschanspruch für Elternabende" - in der Deutschen Gehörlosen Zeitung

    3. "What Blind Parents Want Us to See" - auf parents.com

    4. "Eltern mit Behinderungen: Elternassistenz – ein Teil unserer Familie" - auf wheelymum.com

    5. "Wie Eltern mit Behinderung von einer Elternassistenz profitieren können" - auf ze.tt

    6. "Disabled Parenting in an Ableist World" - Kara Ayers | TEDxCincinnatiWomen auf YouTube

    7. "Parenting from a Wheelchair: Explaining Disability to Our Kids" - auf newmobility.com

    8. ABC Radio Show We've Got This: Parenting with a disability

    9. "Blinde Mutter, sehbehindeter Vater – jo geht denn das?" Der Familienblog auf familieallinclusive.wordpress.com

    10. www.disabledparenting.com

    11. Informations-PDF des Kompetenzzentrum Selbstbestimmt Leben NRW

    12. Tipps für den richtigen Kinderwagen mit Rollstuhl auf spinalcord.com 

    13. Bundesverband behinderter Eltern e.V.

    48 min
  • Behinderung und Sprache - Wie sagt man es denn nun?

    Alleine schon das Wort Handicap... Warum es den Begriff Behinderung nicht ersetzen kann und sollte. Wie wird über Menschen mit Behinderung gesprochen und berichtet? Wie diskriminierend kann Sprache sein? Und: Ideen für Alternativen!

    Behinderung und Sprache - Wie sagt man es denn nun?

    Sprache bedeutet Macht, klischeehafte Begriffe halten sich hartnäckig. In Folge 10 sprechen wir darüber, wie Sprache diskriminierungsfrei und sensibel benutzt werden kann.

    Es beginnt schon bei Behinderung - dafür gibt es viele verschiedene Bezeichnungen: Einschränkung, Beeinträchtigung, besondere Bedürfnisse, Handicap. Wir erklären in der aktuellen Folge, warum man doch beim Wort "Behinderung" bleiben sollte:

    https://dieneuenorm.de/gesellschaft/warum-handicap-das-falsche-wort-fuer-behinderung-ist/

    Sensible Sprache ist die Aufgabe aller

    Sensible und diskriminierungsfreie Sprache zu benutzen, schafft man allerdings nur, wenn man im Austausch bleibt. Wir sprechen über Ausdrücke, "die man halt mal sagt", wie "blinder Fleck" oder "auf dem rechten Auge blind" und fragen euch und uns, womit wir sie in Zukunft ersetzen können. Außerdem sprechen wir ganz praktisch über die sich hartnäckig haltenden Formulierungen wie "an den Rollstuhl gefesselt" und "an einer Behinderung leiden" und welche Alternativen es dazu gibt. Außerdem beantworten wir die Frage, ob Raul schwer in Ordnung ist, oder nicht.  

    https://dieneuenorm.de/gesellschaft/schwer-in-ordnung-schwerbehinderung/

    Im Podcast erwähnte Links:

    1. Warum wir eine politisch korrekte Sprache brauchen - Anatol Stefanowitsch beim Bayerischen Rundfunk 

    2. Disability Language Styleguide - auf English

    3. Interview mit Kübra Gümü?ay zu ihrem Buch "Sprache und Sein" auf Die Neue Norm 

    4. Begriffe von A-Z über Behinderung - auf Leidmedien.de

    26 min
  • Stereotyp oder authentisch? Behinderung im Film

    Von Forrest Gump bis Tyrion Lannister - Es gibt zwar Menschen mit Behinderung in Filmen, aber: Wie oft? Wie realistisch? Und wie sieht es hinter der Kamera aus? Wie divers ist die Filmbranche?

    Behinderung im Film

    Wie oft tauchen eigentlich Menschen mit Behinderungen im Film auf? Im Schnitt nicht allzu häufig und wenn, dann in sehr klischeehaften Rollen. In dieser Folge unseres Bayern2-Podcasts zeigen wir, welche positiven Beispiele es gibt und wie man selbst überprüfen kann, ob die Rollen in einem Film vielfältig sind.  

    Im Podcast #9 wird es erstmal düster: Wir reden über den Tod. Disability Death Porn heißt das Phänomen, wenn Charaktere in Filmen eine Behinderung erwerben und ab diesem Zeitpunkt sterben wollen. Das beste Beispiel dafür ist die Liebesschnulze “Ein ganzes halben Jahr”.

    Authentische Darstellung?

    Wir setzen uns in unserer Arbeit stets für die authentische Besetzung von Charakteren mit Behinderung ein. Bei der Verfilmung des Lebens von Stephen Hawking unter dem Titel "Die Entdeckung der Unendlichkeit" war es, so dass mit Eddie Redmayne, ein Schauspieler ohne Behinderung den Physiker verkörperte. Raul meint dazu im Podcast, dass es unter Schauspielstundent*innen den Witz gebe, dass man nur eine Rolle eines behinderten Charakters bekommen müsse, schon bekomme man einen Oscar. Doch Stephen Hawking selbst fand Redmaynes Darstellung passend.

    Video: https://www.youtube.com/watch?v=_f1Cg2SCfXE

    Immer nur der nette Kumpel

    Der Schauspieler Erwin Aljukic erzählt im Interview mit Raul Krauthausen, dass seine Rolle in der Vorabendserie "Marienhof" darauf angelegt war, nur der nette Kumpel und nicht ein Liebhaber zu sein. 

    Im Podcast sprechen wir auch darüber, wie wir diese Rollenbilder aufbrechen können. Eine Möglichkeit: Die Plots daraufhin zu untersuchen, welche Klischees sie transportieren. Dies gelingt z.B. mit dem Bechdel-Wallace -Test oder dem Tyrion -Test. 

    Eingebettetes Video: https://www.youtube.com/watch?v=uAkPHWtbptQ

    Vielfalt bei Netflix und den Oscars

    Doch es gibt Produktionen, die Vielfalt abbilden, wie z.B. der Streaming-Anbieter Netflix, der auch selbst Serien produziert. Wir erwähnen im Podcast die Netflix-Serie "Stranger Things," aber auch "Sex Education" kann in Puncto Vielfalt punkten. 

    Auch die Oscars wollen nun Diversität schaffen - und sie sogar zur Voraussetzung für einen Preis machen. Wenn es um eine authentische und vielfältige Besetzung in Deutschland geht, können wir die Datenbanken Rollenfang und Amelinde empfehlen.

    Unser Partnerprojekt Leidmedien.de hat gemeinsam mit vielen anderen Gruppierungen die Initiative "Vielfalt im Film" ins Leben gerufen. In einer UmFrage unter Filmschaffenden soll die Diversitöt in der Filmbranche untersucht werden. 

    Weitere Links:

    1. "Wir finden einfach niemanden" - diese und andere Mythen über Schauspieler*innen mit Behinderung fassen wir auf Leidmedien.de zusammen. 

    2. Nachdem es den Hashtag #OscarsSoWhite gab, positionieren sich nun auch Schauspielende mit Behinderung zur fehlenden Repräsentation.

    3. "Diversität ist das Thema unserer Zeit", sagt Schauspielerin Christine Urspruch im Interview mit Judyta Smykowski bei "Leidmedien im Gespräch."

    4. Das britische Filminstitut möchte nicht mehr Filme fördern, in denen die Bösewichte Narben ins Gesicht geschminkt bekommen.

    Viel Spaß beim Hören oder Lesen! 

    33 min
  • Hilfsmittel: Fluch oder Segen?

    Zahlreiche Hilfsmittel für Menschen mit Behinderung sollen ihnen ihr Leben erleichtern. Aber viele sind nicht gut oder zu Ende gedacht Und zeugen nicht von Respekt - Oder warum haben Rollstühle Namen wie Squirrel und Easylife?

    Hilfsmittel - ein Wort, dass zunächst passiv und verstaubt wirkt. Doch welche von ihnen nutzen wir? Welche finden wir sogar modisch und welche sind das Gegenteil von Inklusion?

    Neben den klassischen Sanitätshaus-Produkten gibt es auch Hilfsmittel, die uns helfen. Zunächst wären da die Rollstühle von Judyta und Raul. Aber schon beim Zubehör hört es auf; die Taschen und Kaffeebecherhalter für ihre Rollstühle haben sich beide in anderen Läden gekauft. 

    Add-Ons, die sinnvoll sind:

    Die israelischen NGOs Milbat und Access Israel haben zusammen mit Ikea Knäufe, Griffe und Erhöhungen für Sofas entwickelt, damit Menschen mit motorischen Einschränkungen die vorhandenen Möbel besser nutzen können. 

    https://youtu.be/a0PA_VpLlDw

    In sogenannten Makerspaces, also Laboren für Tüftler*innen, wird mit Hilfe des 3D-Druckers einiges erfunden und produziert, dass behinderten Menschen den Alltag einfacher macht. Doch bei all diesen Projekten muss darauf geachtet werden, dass Menschen mit Behinderung wirklich daran beteiligt werden und die Erfindung sinnvoll für sie ist und gemeinsam auf Augenhöhe entwickelt wird. 

    Wietere Links:

    1. How To Make Hearing Aids As Cool As Glasses – New York Times 

    2. The Danger of Erasing Disability – Novak Education 

    3. 11 Gadgets für Rolllstuhfarer*innen – raul.de

    4. Sieht aus wie Chucks, sind aber keine – taz.de

    5. Crowdfunding, eine schleichende Gefahr – raul.de

    6. Werbespot für Amazon Alexa (ohne Audiodeskription): https://youtu.be/Fdh8jpTLPzg

    26 min
  • Dinge, die ich meinem jüngeren Ich über Behinderung am liebsten mitgegeben hätte

    "Zieh nicht die Behindertenkarte", also sag nicht: "Ich kann das nicht" oder "Mich mag eh keiner"- Das ist ein Tipp, den die heute Erwachsenen ihrem Kinder-Ich geben würden. Denn "Es ist gut wie du bist."

    Dinge, die ich meinem jüngeren Ich über Behinderung am liebsten mitgegeben hätte

    In dieser Episode unseres Bayern2-Podcasts begeben wir uns auf eine kleine "Zeitreise". Wir fragen uns, was wir im Laufe der letzten Jahre über uns und unsere Behinderung gelernt haben und welches Wissen und welche Erfahrungen wir gerne unserem früheren Ich mit auf den Weg gegeben hätten.

    Zu Beginn unserer kleinen "Zeitreise" wurde uns einmal mehr bewusst, wie unterschiedlich man als Kind an das Thema Behinderung herangeführt werden kann. Während Raúl von seinen Eltern häufig in Kontakt mit anderen Kindern mit Behinderung gebracht wurde, sollte Judyta sich an der nicht-behinderten Mehrheitsgesellschaft orientieren. Jonas wiederum hatte in seiner Jugend noch keine Sehbehinderung und stellt infrage, dass ein früherer Kontakt mit behinderten Kindern seinen persönlichen Umgang mit der Behinderung gebessert hätte.

    https://www.instagram.com/p/B3-f89fF4WO/#

    Einig waren wir uns bei der Ansicht, dass es einem hilft, wenn man zu spüren bekommt, dass es gut ist, wie man ist und dass es auch in Ordnung ist, wenn man nach Hilfe fragt. Wenn die Aussage "Es ist gut wie du bist" aber mit einem pädagogischen Hintergrund genannt wird, dann würde man das als Kind sehr schnell merken.

    Besser ist es da, wenn auch andere Menschen mit Behinderung im Umfeld sichtbar sind. Das kann zum Beispiel auch im Fernsehen sein, so wie sich Judyta an die Rolle des "Leon" aus der RTL-Soap "Gute Zeiten, schlechte Zeiten" erinnerte. Dass die Rolle (gespielt von Daniel Fehlow) nicht authentisch besetzt war und es im Laufe der Serie zur "Heilung" kam, interessierte da als Kind noch nicht so sehr.

    Ähnliches empfand Jonas bei der Tragikkomödie "Bomber und Paganini" (1976, mit Mario Adorf und Tilo Prückner), die er gerne als Kind gesehen hat.

    https://www.youtube.com/watch?v=NGIQapcl7_o&feature=youtu.be 

    In den letzten Jahren, seit unserer Jugend, hat sich aber schon einiges getan, wenn es um Sichtbarkeit von Menschen mit Behinderung geht. Für Kinderbücher gibt es zum Beispiel das KIMI-Siegel für mehr Vielfalt in Kinderbüchern.

    Weitere Tipps haben wir in unserer Podcastfolge Kinder und Behinderung angesprochen.

    Was wir gelernt haben ist, dass die Behinderung nie zum Grund für etwas gemacht werden sollte. Zu schnell würde man dann zum "Angry Cripple" werden, wie wir in unserer letzten Podcastfolge erklärt haben.

    Im Umlauf sind häufig sogenannte Check-Lists, die Eltern Empfehlungen geben, was sie ihren Kindern mit Behinderung schon früh auf den Weg geben sollten.

    7 Things You Can Do to Teach Kids About Other Children With Disabilities

    1. Make disabled kids and adults a regular part of your child’s world now

    2. If you’re not sure how they’ll respond when meeting a disabled person for the first time, mention the upcoming get together and show a picture of who you’re visiting.

    3. Watch your words.

    4. Model good behavior.

    5. Make sure your child knows he doesn’t have to become my son’s best friend or helper.

    6. Wheelchairs and medical equipment make a disabled child or adult more independent.

    7. If you want to spread awareness to a group of kids (scouts, club, classroom) use reliable resources created by disabled adults.

    (The Mighty:https://themighty.com/2018/10/teaching-kids-about-disabled-kids)

    Und:

    10 Things I Wish I Could Tell My Childhood Self About Cerebral Palsy

    1. It will all be worth it.

    2. Don’t be afraid to go after what you want.

    3. Don’t limit yourself.

    4. Don’t be ashamed or embarrassed about who you are.

    5. Learn to be approachable.

    6. You’re not less of a person.

    7. It’s OK to laugh at yourself.

    8. Stand up for yourself and be an advocate for others.

    9. Don’t take your life for granted.

    10. And lastly, love yourself.

    (The Mighty: https://themighty.com/2015/09/10-things-i-wish-i-could-tell-my-childhood-self-about-cerebral-palsy)

    Diese Listen können zwar nützlich sein, aber auch schnell dazu führen, dass auf Eltern oder Kinder ein Druck aufgebaut wird.

    Wir belassen es da einfach bei unserer kleinen Faustregel: "Sei kein Arsch!" ;-)

    Weitere Links:

    1. "21 life lessons in my 21 years" - Life being little

    2. "Things I wish I’d known when growing up with a vision impairment" - Life o a blind girl

    3. "6 Things That Have Helped Me Grow As Parent of Kids With Disabilities" - The Migthy

    4. "6 Dinge, die man wissen sollte, wie es ist, mit einer Behinderung zu leben." - raul.de

    5. "Zurück in die Zukunft" - raul.de

    27 min

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Muss man drei "Behinderten" zuhören? Muss man nicht, man sollte. Karina Sturm, Jonas Karpa und Raúl Krauthausen brechen die Norm des Normalen auf und sprechen über Vielfalt, Inklusion und das Leben…

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