Ramona Neumaier, die ich als Kollegin in meinem Netzwerk Tagespflege sehr schätze ist auch Mama. Sie hat drei Kinder. Ihr Ältester hat einen sehr seltenen Gendefekt: Das 5pminus-Syndrom. Sie erzählt von der Odyssee bis zur endgültigen Diagnose und wie ihr Familienalltag so aussieht. Außerdem berichtet Ramona uns, wie sie Inklusion leben, welche positiven Erfahrungen sie bereits machen konnten.

Eine Folge, die mir sehr am Herz liegt. Wenn Ihr Euch für das 5pminus-Syndrom (auch Cri-Du-Chat-Syndrom genannt intessiert, den Förderverein unterstützen möchtet etc. findet Ihr hier den direkten Weg dorthin:

https://5p-syndrom.de/

und folgt dem Verein gern auf Instagram und erhöht so seine Reichweite!
https://www.instagram.com/5p_minus_syndrom_ev/