Naître princesse, devenir guerrière.

 AnhThi une sacrée nénette qui m’a laissée complément paf dès l’instant où je l’ai rencontrée. Une espèce de force de la nature avec une douceur incroyable, un esprit brillant, une passion pour l’humain et le relationnel, une belle mission de vie, et puis une histoire parsemée d’embuches demandant de se relever à chaque fois, mais aussi parsemée de messages à comprendre. 

L’épreuve de la maladie est venue frapper 3 fois, à commencer par un cancer du rein à 24 ans, cet âge où la vie nous appartient, on démarre une carrière professionnelle, on vit des passions amoureuses. Elle revenait d’un voyage au Yucatan, elle pétait la forme et paf en quelques jours, on lui balance cette bombe, elle a réalisé que sa vie ne tenait qu’à un fil quand elle est descendue au bloc et qu’on lui a dit qu’elle ne réveillerait peut-être pas… 

C’est dans ce cadre-la qu’AnhThi nous explique la différence entre le cure et le care. Le cure, l’urgence de soigner la patiente, l’urgence d’agir pour la sauver, pas le choix et la patiente est aussi dans cette phase cure, il ne faut mourrir. Et puis il y a cette notion de care, c’est la relation avec la patiente, c’est l’importance de soigner le tout, la maladie et la relation avec la personne malade. Cette partie care a été malheureusement oubliée pendant longtemps pour AnhThi. Et si j’ai voulu l’accueillir aujourd’hui, c’est parce qu’elle milite pour cette partie care et parce qu’elle a plein de projets passionnants pour améliorer cette prise en charge globale du patient.  

2 ans plus tard, récidive… 

Elle a bien réalisé tout ce qu’elle venait de vivre pendant 2 ans mais elle l’a mis de côté pour pouvoir avancer, ainsi que toutes les violences verbales qu’elle a subies (vous n’allez peut-être pas vous réveiller, un employeur qui se sépare d’elle après sa récidive, des mots parfois inaudibles pendant son parcours medical). Elle parle de deni… une stratégie parfois formidable pour nous permettre d’avancer. 

AnhThi parle de déni mais aussi un tempérament à ne pas se mettre en avant et ne pas prendre trop de place. Toutes ces épreuves lui ont appris à prendre sa place, à s’affirmer et à sortir tout ce qu’il y a avait au fond d’elle et plus particulièrement quand le cancer a refrappé 10 ans plus tard, l’utérus était la cible cette fois. 

Elle nous parle de l’autorité de la blouse blanche… la tyrannie du savoir… tout un débat encore… encore une violence verbale, une annonce par téléphone manquant totalement d’humain et la AnhThi a dit STOP, ce fut un détonateur! Le détonateur.

AnhThi a étudié a l’université des patients à la Sorbonne, et elle nous explique cette nouvelle profession qui s’appelle patient partenaire ou patient expert. Toute son expérience va lui permettre de devenir ce patient expert qui permet de fluidifier toute cette relation entre soignant et malade. 

Bonne écoute à toutes et à tous !🎧

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 Maëlle, la danseuse orientale au sourire craquant, Maëlle cette femme solaire qui rayonne partout où elle va, on est éblouie dans tous les sens du terme quand on rencontre Maëlle. Non mais vraiment, c’est un rayon de soleil, une passionnée, une amoureuse de la vie avec un sourire quasi permanent. A l’entendre, on a presque l’impression que c’était de la gnognote son cancer, un petit cancer de rien du tout. Tout d’abord, il n'y a pas de petit cancer ou de petit cancer de rien du tout, ça n’existe pas et ce n’était vraiment pas rien tout ce qu’elle a vécu mais c’est sa manière d’aborder les choses qui est étonnante. 

- 38 ans, un enfant de 2 ans et demi qu’elle allaitait encore et paf, cancer du sein agressif. 

Ensuite, elle a eu les rayons et l'hormono qui n’a pas bien démarré, elle a plongé dans un état dépressif profond, elle a fini par changer de molécule et tout se passe bien à présent. Elle nous dit même “C’est bien parfois de toucher le fond, ça permet de donner un bon coup de pied au sol pour remonter”. 

On pourrait dire que la vie ne lui a pas souri quand on entend toutes ces épreuves et ces complications, eh bien Maëlle, elle, elle sourit à la vie. Elle vivait à du 2000 à l’heure, elle nous dit qu’elle était comme un hamster dans sa roue qui ne savait plus trop où il allait et que ce cancer lui a permis de remettre de l’ordre dans sa vie. Elle a voulu en faire quelque chose de positif, quelque chose de constructif et en plus, elle le transmet aux autres femmes. 

Elle nous dit “Je vois un futur meilleur que si j’avais continué à être shootée à l’adrénaline mais à un prix qui n’est quand même pas négligeable, le cancer du sein ce n’est pas rien”. Et elle termine par “La vie ne vaut pas la peine d’être vécue, elle vaut la joie d’être expérimentée” 

Sur ces belles paroles, célébrons cette vie et ce sourire à la vie avec Maëlle !

Bonne écoute à toutes et à tous !🎧

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Krystell, elle est comme un trésor enfoui profondément qui se révèle petit à petit. Au début j’étais très intriguée et je me suis approchée doucement. J’ai vu ses postes sur Instagram, j’ai laissé un commentaire ou l’autre, j’ai observé ses photos, j’ai admiré son courage, j’ai aimé son humour mais son histoire médicale n’était pas si claire que ça. Cancer du sein : oui, mais ça m’avait l’air plus complexe. Y avait l’air d’avoir quelque chose d’autre, quelque chose en plus, je dirais même. J’ai toujours été très intriguée par les gens qui se dévoilent peu mais dont les yeux reflètent la richesse infinie de leur monde intérieur. Krsytell, c’est ça. Discrète, un peu mystérieuse au début. Petit à petit, je découvrais, je me demandais, je m’interrogeais, j’essayais de lire entre les lignes de ses postes. 

Qui est cette femme derrière cette plume sublime et ses textes d’une profondeur son nom ? Qui est cette femme hypersensible derrière cet humour fin et cette capacité d'autodérision ? Qui est cette femme d'une vulnérabilité touchante et au grand cœur derrière toutes ses photos qui m’intriguent. 

Quelle chance j’ai eue d’accueillir Krystell sur le podcast. Quelle chance j’ai de pouvoir entrer dans l’univers de personnes aussi rayonnantes, aussi courageuses, aussi belles, aussi profondes. 

Elle en a connu des coups durs et des blessures, notre Krystell. Bien avant le cancer... une grossesse gémellaire compliquée parsemée d’obstacles et de nouvelles difficiles à encaisser. Pfff… c’était dur. Les jumeaux sont arrivés. Ouf ils étaient en bonne santé. Krystell et son conjoint commençaient à trouver un rythme, ils commençaient à souffler et paf cancer du sein. 

Elle ne saura jamais ce que c’est d’être une jeune maman en pleine santé. Je l’ai déjà dit dans un autre podcast, je ressens de la colère quand j’entends que des jeunes mamans sont frappés par le cancer. Et je ressens encore plus de colère quand j’entends que certaines n'auront jamais la chance d’avoir des enfants à cause d’un foutu cancer.

Krystell a traversé les épreuves avec courage et patience, mais finalement très seule, et surtout très prise par ses deux petits qui, comme nous le savons tous, nous sollicitent tant quand ils sont si jeunes. Même pas un an après la fin de ses traitements, elle a ressenti une douleur. Elle a vu son sein gonfler, changer d’aspect, s'endolorir, chauffer. 

"Je consulte, je consulte pas, je psychote, je psychote pas, c’est pas possible, je viens de terminer mes traitements, ça ne peut pas être ça, c’est totalement inconcevable d’imaginer une récidive aussi rapidement?" Oui, c’est inconcevable et pourtant... la voilà repartie pour un cauchemar, parce que c’est vraiment un cauchemar quand le cancer refrappe et davantage encore quand il refrappe si vite. 

Cancer du sein inflammatoire, un cancer rare et agressif. Personnellement je n’avais jamais entendu parler de ce cancer. Ses cheveux repoussaient, la voilà de nouveau chauve, devant encaisser à nouveau les fameuses chimios EC qui ne sont rien d’autre qu’une horreur… 

Je lève mon chapeau car elle n’a pas baissé les bras, et elle est toujours là pour aider les autres femmes à ne pas baisser les bras. Quand Krystell est entrée dans le groupe de soutien, elle n’a pas dit un mot sur elle, mais elle a apporté de l’amour et du réconfort à toutes celles qui en avait besoin. Elle nous dit que ce que l'aide à avancer aujourd’hui, c’est de se sentir et de se rendre utile. C’est d’aider les autres femmes. 

Krystell nous parlera du magnifique projet qu’elle met sur pied, je la laisse vous raconter ! Tout ce que je vous dis déjà, c’est qu’elle est une artiste des mots, une artiste au grand cœur, une artiste dévouée aux autres, une artiste pleine de rêves et d'idées, une artiste qui veut faire bouger les lignes. 

Je terminerai par la citer : « Derrière la maladie, il y a la vie. Oui, on est malade mais on est en vie. Tant qu’il n’y a pas ce mot fin, on est en vie. »

Alors célébrons la vie avec Krystell !

Bonne écoute à toutes et à tous !🎧

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Karine, la courageuse, Karine, la désopilante, Karine, l’optimiste, Karine, la battante, la sensible, la guerrière. Karine, c’est un mélange de tout cela qui la rend si humaine et lui donne un charme irrésistible.  

Karine ne nie rien, elle y va franchement et avec humour, elle ne prend pas de pincettes pour expliquer tout ce qui lui est arrivé. 43 ans, cancer colorectal, cancer du rectum plus précisément, c’est pas un cancer glamour pour reprendre ses mots. C’est vraiment pas un cancer glamour car les conséquences dans la vie quotidienne sont archi lourdes et archi dures physiquement et psychologiquement, et c'est pour cela que Karine a choisi un titre teinté d'humour pour apporter de la légèreté à ce qui lui est arrivé.

Les personnes qui n’ont pas été touchées par cette maladie ne connaissent pas toutes ces implications et c’est tout à fait normal mais aujourd’hui, je veux libérer la parole, je veux informer, je veux que les gens sachent car comme le cancer du sein, il y a moyen de faire de la prévention pour le cancer du colon. Quelle chance quand on y pense, il y a moyen de dépister ce cancer, contrairement à d’autres cancers, alors go go, qu’est-ce qu’on attend pour faire notre coloscopie. 

Elle a eu la totale, rayons, chimio, ablation du rectum, complications en cascade, elle les a vraiment collectionnées, la poche ou colostomie pendant 11 mois et les suites de tout cela, elle les vit encore tous les jours. Son témoignage est touchant, elle nous parle avec le coeur des symptômes qu’elle a ressentis car l’information est cruciale, de tous ses traitements, de tous les petits trucs et astuces qu’elle a mis en place pour gérer l’incontinence anale et je pense que ça aidera beaucoup de femmes qui sont touchées par cette maladie mais je pense que ce qui nous aidera davantage et nous inspirera, c’est sa capacité à rebondir, à sourire à la vie, à exprimer sa gratitude d’être en vie, à rire parce que je peux vous dire, on se rit quand on est avec Karine, et on rit aussi quand on parle de tout ce qui lui est arrivé, et honnêtement ça fait du bien. Son humour est une arme fatale. Elle a beaucoup à nous apprendre. Elle a la banane et malgré toute la difficulté bien réelle de tout ce que nous avons échangé, elle m’a donné la banane parce qu’elle est solaire, elle est extraordinaire. 

Les médecins ont soigné les effets de la maladie mais Karine a soigné les causes, elle a fait un cheminement de dingue et elle le partage avec nous, elle partage aussi tous ses rêves pour l’avenir. C’était un vrai plaisir d’avoir pu enregistrer et monter ce podcast. Merci de tout coeur à Karine!

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A 39 ans avec deux jeunes enfants, elle apprend qu’elle a un cancer du sein agressif… elle a eu le all-inclusive de la cancéreuse, ce sont ses mots pour apporter une touche d’humour. Le package chimio, rayons, ablation, reconstructions mammaires en plusieurs étapes, hormono. Séverine nous dit que se projeter directement dans la reconstruction physique l’a aidée à accepter l’inacceptable, perdre un sein.  

Ce qui l’a très fort portée aussi, ce sont les réseaux sociaux et en particulier les témoignages positifs des autres femmes, jeunes aussi, qui etaient passées par là. Elle se disait qu’elle voulait, elle aussi, vivre la maladie de manière positive, comme ces femmes. Eh bien voilà, BINGO! Séverine a fait de cet obstacle un tremplin. C'est une boule d’énergie et d’optimisme, une entrepreneuse multirécidiviste dans le monde associatif, une sacrée bonne femme aux sacrées ressources, elle regorge d’idées et de projets et elle les met en place, elle ose. Oui, elle ose, elle ose vivre, elle ose vivre ses rêves et ses envies. “Ce cancer m’a appris à oser ! Merde quoi, je n’ai qu’une vie, qu’est-ce que je risque d’essayer !” 

Je vous laisse découvrir la suite ! Bonne écoute !

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 22 février 2019, 18h43 : des dates et des heures qu’on oublie jamais, elles sont marquées à tout jamais dans nos cellules. « Allo, Vos résultats ne sont pas bons, pas bons du tout. » La douche froide… Voilà comment un simple coup de fil pendant un repas familial a complètement changé la vie de Cinda. A 37 ans, maman de 3 jeunes enfants dont des jumeaux, évidemment que Cinda était à mille lieues de cette réalité-là. On est toujours à mille lieues de cette réalité-là mais peut-être encore plus avec de jeunes enfants. 

Elle nous parle de son expérience du cancer avec des jeunes enfants bien évidemment, vraiment pas facile tous les jours. Leur annoncer tout de suite ou attendre ? Tout expliquer ou ne pas dire ? Elle n’a pas voulu leur cacher la vérité et elle s’est toujours efforcée d’être une maman avant tout et pas que une malade en leur expliquant bien ses limites. Elle va nous parler de ce qu’elle a mis en place pour s’aider et de sa vision sur ce qu’on ne contrôle justement pas. Ah le fameux lâcher prise… ne pas anticiper… ne pas être dans le passé… être ici et maintenant. Cinda en a fait son metier puisqu’elle anime des ateliers de pleine conscience. 

Elle nous parle aussi de l’après, le fameux après-cancer, sujet qui lui tient très à cœur. L’après est un chemin passionnant, joyeux, mais aussi parsemé d’embuches et de détours… un apprentissage. 

Et puis après le cancer, il y a la vie!

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C'est fou tout ce qui est arrivé à Magali. Le cancer frappe à sa porte à 4️⃣ reprises et toujours elle se relève. Ce n'est pas tout, elle a été victime d'errance médicale et d'erreurs médicales qui rendent son parcours encore plus complexe et sa résilience encore plus forte. 

Moi je dis wow car il y a de quoi douter de soi et de son intuition face à tous ces médecins qui ne la croient pas, face à cette suprématie de la blouse blanche. Heureusement Magali a écouté sa petite voix intérieure 🌟et elle a bien fait! Elle a ainsi sauvé sa "peau" et elle tente le mieux possible d'accueillir et de gérer cette peur de la récidive, en cueillant chaque instant de la vie, en cultivant la gratitude et en réalisant à quel point on est riche que de sa santé. ❤️Oui, vraiment!❤️ Magali est une acharnée de la vie et une persévérante au bonheur. 

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Qui n’a pas connu d’épreuves? Personne. Qui n’a pas vécu des événements dont il se serait bien passé? Personne. Bim, ils débarquent sans qu’on ait rien demandé, ils viennent chambouler tout ce que nous avions mis en place, notre vie, notre famille, nos relations sociales, notre vie professionnelle, tout. La maladie, un deuil, la perte d'un emploi, un accident, des événements tragiques parfois. 

🌟QUE FAIRE AVEC DES ÉVÉNEMENTS QU'ON A VRAIMENT PAS CHOISIS DANS SA VIE? QUEL SENS DONNER À TOUT CELA?🌟

 Gégé est spécialisée en hypnose cognitivo-comportementale, coaching de vie, neurocognitivisme, thérapie crano-sacrée, soins énergétiques, numérologie et j’en passe et ce que j’adore avec elle, c’est qu’elle fait un melting pot formidable🤩 de toutes ces approches philosophiques, spirituelles, thérapeutiques pour aider extraordinairement bien ses clients.

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Lundi 30 septembre 2019, il est tout simplement rentré du travail avec un mal de ventre…. puis tout s’est enchaîné à une vitesse v-v’ qui laisse peu de temps pour digérer les mauvaises nouvelles en cascade. Cancer du colon, opération, colostomie, chimio. 

Ils etaient jeunes mariés, ils rêvaient de fonder une famille. Anousha avait 26 ans et son mari 33. Si j’ai voulu interviewer Anousha, et pas son mari, c’est parce que je voulais absolument donner la parole à une accompagnante. Quand on y pense, il y a autant d’accompagnants que de gens qui ont le cancer. En réalité, il y en a bien plus en fait si on englobe les conjoints, les amis proches, les enfants, … Comment vivent-ils l’épreuve du cancer? 

Sentiment d’impuissance, sentiment de culpabilité, déni parfois, solitude, incompréhension. Tout le monde réagit différemment et je trouve très courageux qu’Anousha se lance corps et âme dans un nouveau projet. Rassembler les accompagnants, les aider, libérer la parole, leur faire comprendre que c’est légitime de ne pas aller bien, c’est légitime et c’est parfaitement ok d’être aussi embarqué dans une véritable montagne russe. 

Je vous invite à écouter ce témoignage touchant et suivre la reconstruction d’Anousha, parce qu’elle a touché le fond pour mieux rebondir. Elle a mieux compris tout ce dont elle avait besoin mais qu’elle n’arrivait pas à exprimer, et surtout elle est ressortie de cette expérience avec un paquet d’atouts. 

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Quelles sont les places de l’intimité, de la féminité et de la sexualité quand on a souffert d’un cancer ? Sujet bien trop souvent tabou… et très malheureusement à tort. 

Isabelle Guyomarch, cancer-survivor engagée, auteure de Combattante, fondatrice du laboratoire Ozalys nous parle aujourd'hui de cancer et de sexualité, d'hormonothérapie, du fameux laser Mona Lisa et bien plus encore pour nous aider à retrouver une féminité qui a été si malmenée par les traitements anti-cancéreux. A vos écouteurs🎧 , nous levons les tabous des cancers féminins et nous ne le faisons pas de mains mortes!🙌

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