Une étude récente publiée dans Nature Aging par des chercheurs de l'Université de Washington a mis en lumière le rôle crucial des cellules immunitaires du cerveau, appelées microglies, dans le développement de la maladie d'Alzheimer. Traditionnellement considérées comme les gardiennes du système nerveux central, les microglies jouent un rôle essentiel dans la surveillance et la protection du cerveau. Cependant, cette étude révèle que, dans certaines conditions, ces cellules peuvent contribuer à la progression de la neurodégénérescence.

Les microglies sont des cellules immunitaires résidant dans le cerveau, capables de détecter et de répondre rapidement aux anomalies, telles que les dépôts de protéines bêta-amyloïdes caractéristiques de la maladie d'Alzheimer. En temps normal, elles phagocytent ces dépôts pour protéger les neurones. Toutefois, l'étude de l'Université de Washington a découvert qu'une sous-population de microglies, lorsqu'elle est suractivée par le stress lié au processus dégénératif, libère des lipides toxiques qui aggravent la neurodégénérescence. Cette suractivation entraîne une réponse inflammatoire excessive, contribuant à la progression de la maladie.

Les chercheurs ont observé ce phénomène chez des modèles murins atteints de la maladie d'Alzheimer. Ils ont également identifié la présence de ces microglies suractivées dans le tissu cérébral de personnes décédées avec la maladie. Ces découvertes suggèrent que, bien que les microglies aient un rôle protecteur initial, leur suractivation peut devenir délétère, exacerbant les dommages neuronaux.

Cette étude souligne l'importance de réguler l'activité microgliale pour prévenir ou ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer. Des approches thérapeutiques visant à moduler la réponse des microglies pourraient offrir de nouvelles perspectives dans le traitement de cette pathologie neurodégénérative. Par exemple, des stratégies visant à réduire la libération de lipides toxiques par les microglies suractivées ou à inhiber leur suractivation pourraient être explorées.

En conclusion, les microglies jouent un rôle double dans la maladie d'Alzheimer : protectrices en phase initiale, elles peuvent devenir nuisibles lorsqu'elles sont suractivées. Comprendre les mécanismes qui régulent cette transition est essentiel pour développer des interventions thérapeutiques efficaces. Les travaux de l'Université de Washington apportent une contribution significative à cette compréhension, ouvrant la voie à de nouvelles recherches sur le rôle des cellules immunitaires du cerveau dans les maladies neurodégénératives.  

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