Hace cinco años se puso en marcha un macroproyecto para leer los genomas de cientos de especies de primates con el objetivo de elaborar un catálogo genético que permita identificar cuáles son las variantes específicas de las enfermedades humanas.

El consorcio ha analizado el ADN de más de 800 individuos de 233 especies, incluyendo las más cercanas a los humanos (chimpancés, gorilas y orangutanes). Con esa información los investigadores han entrenado un algoritmo con el que identificar mutaciones asociadas a enfermedades, pero este trabajo revela otras muchas cosas más... Nos lo cuenta Tomàs Marquès Bonet, catedrático de genética en la UPF.