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WSR051-Der Parasympathikus: Von der "Gottesurteilsbohne" und dem „Schwiegermuttergift“
Diese Episode ist wahrscheinlich das giftigste Gespräch, das Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp im Rahmen des Wirkstoffradio bisher geführt haben, denn sie besprechen den Parasympathikus, an dem so bekannte Gifte wie E605 und Physostigmin binden.
Die „Burger-Pusteblume“, neben einem wissenschaftlichen Artikel über Acetylcholin von Herrn Höltje, einer Molekülzeichnung von ihm zum selben Thema und eine Wirkstoffradio-Kaffeetasse und Kopfhörer. Design: @BarthvanRossum
Der Parasympathikus ist Teil des vegetativen Nervensystems und steuert dort unterschiedliche Erholungs- und Regenerationsmechanismen des Körpers. Der endogene Ligand des Parasympathikus ist Acetylcholin, deswegen sprach man früher auch vom cholinergen System.
Prinzipiell kann man die am Parasympathikus angreifenden Wirkstoffe in drei Gruppen einteilen. Direkte und indirekte Parasympathomimetika, die aktivierend wirken. Die Parasympatholytika können das Acetylcholin vom Rezeptor verdrängen und damit eine Aktivierung des Parasympathikus verhindern.
Abschließend gehen Hans-Dieter und Bernd noch auf ein Hörer:innen Feedback ein und besprechen wieso Magnesiumionen den Effekt von Calciumionen beeinflussen können, dies aber nichts mit Calciumkanalblockern zu tun hat.
(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)
Begrüßung
Wir bedanken uns bei den Organisatoren von cyber4edu, dass wir Ihre BigBlueButton (BBB) Instanz für zukünftige Hörer:innen Treffen testen dürfen.
Kommentar zu WSR049
Metabolisierung von Nafamostat
Strukturformel von Nafamostat; Quelle: Speedpera, Public domain, via Wikimedia Commons
Funktion von Proteasen
Parasympathikus
Rezeptorsysteme
Lokalisation der Rezeptoren und deren Wirkung
Cholinerge Rezeptoren befinden sich am Herz, im Magen-Darm-Trakt, am Auge und in den Bronchien. Am Herz sinken Frequenz und Tonus, im Magen-Darm-Trakt steigt die Motilität, und die Sekretion von Magen- und Verdauungssäfte wird angeregt, am Auge wird die Pupille erweitert und der Tränenfluss steigt, die Bronchien werden kontrahiert.
Acetylcholin als Neurotransmitter
Struktur von Acetylcholin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons
Spezifische Achetylcholinesterase
Nachtrag zum sympathischen System
Lokalisierung GPCR und Ionenkanäle im Parasympathikus
Unspezifische Acetylcholinesterase
Spaltung des Acetylcholin
Die „Burger-Pusteblume“, neben einem wissenschaftlichen Artikel über Acetylcholin von Herrn Höltje, einer Molekülzeichnung von ihm zum selben Thema und eine Wirkstoffradio-Kaffeetasse und Kopfhörer. Design: @BarthvanRossum
Muskarin und muskarinerge Effekte
Struktur von Muskarin, Quelle: Yikrazuul, Public domain, via Wikimedia Commons
Carbachol als pharmazeutisch nutzbares Mimetikum
Struktur von Carbachol; Public domain
Carbaminsäure als Namensgeber für das Carbachol
Struktur von Carbaminsäure, rot H2N- Aminogruppe: Ersetzt man diese durch eine HO- Gruppe erhält man Kohlensäure während wenn sie durch eine H3C- Gruppe ersetzt wird Essigsäure. Ersetzt man die blau markierte Hydroxygruppe durch eine zweite NH2 Gruppe erhält man Harnstoff.
Definition direkte Parasympathomimetika
Pilocarpin
Struktur von Pilocarpin, Quelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons
Definition indirekte Parasympathomimetika
Physostigmin aus der Kalabarbohne
Struktur von Physostigmin; Quelle: Ring0, Public domain, via Wikimedia Commons
Neostigmin
Struktur von Neostigmin; Quelle: Jü, CC0, via Wikimedia Commons
Phosphorsäureester als irreversible Acetylcholinesterasehemmer
Struktur von Parathion
Struktur von Parathion; Quelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons
Die E Nomenklatur
Atropin als Muttersubstanz der Parasympatholytika
Struktur von Atropin; Quelle: Harbin, Public domain, via Wikimedia Commons
Nicotin und die Bindung am nicotinergen System
Struktur von Nicotin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons
Spezifische Hemmstoffe des Nicotinergen Systems
Hörer:innen Feedback
Bernd liest folgende Auszüge aus der E-Mail von B. Grün:
Hallo!
Vielen Dank für das neue Wirkstoffradio!
Nur ganz kurz zu dem unsäglichen Begriff der Calciumantagonisten:
Das wird aufgegriffen als Marketinginstrument zur Anpreisung von „natürlichen Calciumantagonisten“ zur Blutdrucksenkung. Was kann das sein? Festhalten: Magnesium!
xxx
Das hat mich in der Apotheke durchaus schon mal in Erklärungsnöte gebracht, weil klingt ja soooo logisch!
Deshalb besonderen Dank für diesen Hinweis.
Liebe Grüße
B. Grün
Hans-Dieter und Bernd sind sehr froh über diese Anregung und freuen sich schon auf weitere Fragen oder Hinweise der Hörer:innen.
Liebe Hörer:innen, Ihr wollt uns eine AUA-Frage stellen, dann schreibt uns unter dem Betreff [AUA-Frage] an [email protected]. Oder auf Twitter an @wirkstoffradio mit dem Hashtag #AUAFrage, das geht dort auch als Direktnachricht.
Wir freuen uns immer über Feedback: per Mail unter [email protected], in den Kommentaren unter den einzelnen Episoden, über Twitter @wirkstoffradio oder auch als Bewertung bei iTunes/Apple-Podcasts oder panoptikum.social.
Wirkstoffradio-Feedback-Telefon +49 (0)30 746 910 64
Der Entwickler der Podcast Suchmaschine Fyyd (Christian Bednarek) stellt für Podcasts und deren Hörer:innen unterschiedliche Dienste zur Verfügung. Darunter auch ein Fyydiverse. So können wir uns über das Spiel WorkAdventure in einem für das Wirkstoffradio gestalteten Raum treffen.
Bernd Rupp
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Mitglied der Gruppe Structural Chemistry and Computational Biophysics
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Prof. Dr. Dr. Hans-Dieter Höltje
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By WirkstoffradioDiese Episode ist wahrscheinlich das giftigste Gespräch, das Hans-Dieter Höltje und Bernd Rupp im Rahmen des Wirkstoffradio bisher geführt haben, denn sie besprechen den Parasympathikus, an dem so bekannte Gifte wie E605 und Physostigmin binden.
Die „Burger-Pusteblume“, neben einem wissenschaftlichen Artikel über Acetylcholin von Herrn Höltje, einer Molekülzeichnung von ihm zum selben Thema und eine Wirkstoffradio-Kaffeetasse und Kopfhörer. Design: @BarthvanRossum
Der Parasympathikus ist Teil des vegetativen Nervensystems und steuert dort unterschiedliche Erholungs- und Regenerationsmechanismen des Körpers. Der endogene Ligand des Parasympathikus ist Acetylcholin, deswegen sprach man früher auch vom cholinergen System.
Prinzipiell kann man die am Parasympathikus angreifenden Wirkstoffe in drei Gruppen einteilen. Direkte und indirekte Parasympathomimetika, die aktivierend wirken. Die Parasympatholytika können das Acetylcholin vom Rezeptor verdrängen und damit eine Aktivierung des Parasympathikus verhindern.
Abschließend gehen Hans-Dieter und Bernd noch auf ein Hörer:innen Feedback ein und besprechen wieso Magnesiumionen den Effekt von Calciumionen beeinflussen können, dies aber nichts mit Calciumkanalblockern zu tun hat.
(Im Podcast gibt es Kapitelmarken, die den Zwischenüberschriften hier im Text entsprechen, so dass es einfacher ist, bestimmte Teile erneut zu hören. Nicht jede Kapitelmarke hat eine Zwischenüberschrift, manchmal fassen wir mehrere Kapitel zusammen.)
Begrüßung
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Parasympathikus
Rezeptorsysteme
Lokalisation der Rezeptoren und deren Wirkung
Cholinerge Rezeptoren befinden sich am Herz, im Magen-Darm-Trakt, am Auge und in den Bronchien. Am Herz sinken Frequenz und Tonus, im Magen-Darm-Trakt steigt die Motilität, und die Sekretion von Magen- und Verdauungssäfte wird angeregt, am Auge wird die Pupille erweitert und der Tränenfluss steigt, die Bronchien werden kontrahiert.
Acetylcholin als Neurotransmitter
Struktur von Acetylcholin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons
Spezifische Achetylcholinesterase
Nachtrag zum sympathischen System
Lokalisierung GPCR und Ionenkanäle im Parasympathikus
Unspezifische Acetylcholinesterase
Spaltung des Acetylcholin
Die „Burger-Pusteblume“, neben einem wissenschaftlichen Artikel über Acetylcholin von Herrn Höltje, einer Molekülzeichnung von ihm zum selben Thema und eine Wirkstoffradio-Kaffeetasse und Kopfhörer. Design: @BarthvanRossum
Muskarin und muskarinerge Effekte
Struktur von Muskarin, Quelle: Yikrazuul, Public domain, via Wikimedia Commons
Carbachol als pharmazeutisch nutzbares Mimetikum
Struktur von Carbachol; Public domain
Carbaminsäure als Namensgeber für das Carbachol
Struktur von Carbaminsäure, rot H2N- Aminogruppe: Ersetzt man diese durch eine HO- Gruppe erhält man Kohlensäure während wenn sie durch eine H3C- Gruppe ersetzt wird Essigsäure. Ersetzt man die blau markierte Hydroxygruppe durch eine zweite NH2 Gruppe erhält man Harnstoff.
Definition direkte Parasympathomimetika
Pilocarpin
Struktur von Pilocarpin, Quelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons
Definition indirekte Parasympathomimetika
Physostigmin aus der Kalabarbohne
Struktur von Physostigmin; Quelle: Ring0, Public domain, via Wikimedia Commons
Neostigmin
Struktur von Neostigmin; Quelle: Jü, CC0, via Wikimedia Commons
Phosphorsäureester als irreversible Acetylcholinesterasehemmer
Struktur von Parathion
Struktur von Parathion; Quelle: Jü, Public domain, via Wikimedia Commons
Die E Nomenklatur
Atropin als Muttersubstanz der Parasympatholytika
Struktur von Atropin; Quelle: Harbin, Public domain, via Wikimedia Commons
Nicotin und die Bindung am nicotinergen System
Struktur von Nicotin; Quelle: NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons
Spezifische Hemmstoffe des Nicotinergen Systems
Hörer:innen Feedback
Bernd liest folgende Auszüge aus der E-Mail von B. Grün:
Hallo!
Vielen Dank für das neue Wirkstoffradio!
Nur ganz kurz zu dem unsäglichen Begriff der Calciumantagonisten:
Das wird aufgegriffen als Marketinginstrument zur Anpreisung von „natürlichen Calciumantagonisten“ zur Blutdrucksenkung. Was kann das sein? Festhalten: Magnesium!
xxx
Das hat mich in der Apotheke durchaus schon mal in Erklärungsnöte gebracht, weil klingt ja soooo logisch!
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Liebe Grüße
B. Grün
Hans-Dieter und Bernd sind sehr froh über diese Anregung und freuen sich schon auf weitere Fragen oder Hinweise der Hörer:innen.
Liebe Hörer:innen, Ihr wollt uns eine AUA-Frage stellen, dann schreibt uns unter dem Betreff [AUA-Frage] an [email protected]. Oder auf Twitter an @wirkstoffradio mit dem Hashtag #AUAFrage, das geht dort auch als Direktnachricht.
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