Ersatzteilen für den Körper: hier macht die Forschung große Fortschritte. Allerdings werden diese Produkte nicht immer so gut überwacht, wie es nötig wäre. Eine neue "Medizinprodukte-Verordnung" der EU soll das ändern. Aber ob sie die Situation verbessert, darüber wird zur Zeit heftig diskutiert.

Credits:
Autor und Sprecher: Hellmuth Nordwig
Technik: Maik Siegle / mars13
Redaktion: Sarah Bioly

GesprächspartnerInnen:
Niklas Kuczaty, Geschäftsführer VDMA HealthTech
Prof. Stefan Sauerland, Leiter Ressort "Nichtmedikamentöse Verfahren" IQWiG, 
Jörg Heynemann, Fachanwalt für Medizinrecht, Berlin, 
Dr. Martin Schüttler, CTO und Co-Founder, CorTec GmbH Freiburg, 
Prof. Nikolaus Haas, Direktor Kinderkardiologie LMU-Klinikum, 
Prof. Nicola Osypka, CEO Osypka AG, Rheinfelden, 
Uwe Philippeit, Process Gardening München

Links:
„Medizin von morgen“, ARD-Podcast 
Messe MedTecLIVE, https://www.medteclive.com/de/ueber-medteclive/medteclive
Bundesministerium für Gesundheit: Neue EU-Veordnung
Die EU Medizinprodukteverordnung: Was ändert sich?,  (MDR, 2024)
Europaparlament fordert Verbesserung der EU-Medizinprodukte-Verordnung, (Branchenverband BVMed, Oktober 2024)

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