Une femme écrivait “La voix de Christophe est comme un câlin”. Je confirme, elle apaise et ses propos consolent. 

Quelle chance j’ai eue de pouvoir interviewer Christophe André et quel bonheur de pouvoir publier cet épisode le jour de la sortie de son livre Consolations illustrées. Illustrées de 80 tableaux, une pure merveille. 

Ce podcast est à écouter et à partager sans modération. Puisse-t-il vous consoler, vous donner quelques clés pour apporter de la douceur dans votre vie, un peu plus de bonheur, des consolations, des auto-consolations dans les moments de désolations. 

On a tous connu, on connaît et on connaîtra toujours des moments de désolation tant qu’on est en vie, les consolations et les auto-consolations sont donc indispensables tous les jours. Un jour, nous consolons, le lendemain, nous sommes consoles. 

Comment consoler ? L’art de la consolation ? Le kairos, les bonnes paroles aux bons moments. Pourquoi est-elle parfois si difficile à donner ou à recevoir ? Christophe André nous explique tout cela en s’appuyant sur son vécu et celui de ses patients. L’importance des petits et grands bonheurs pour traverser les orages. L’importance aussi de ne pas se laisser glisser et sombrer dans la morosité, l’amertume, la désolation mais d’avoir l’esprit du débutant et essayer des petites choses pour rebondir, sortir la tête de l’eau. Il y a cette idée de mouvement, d’action, de décision et d’effort en quelques sortes mais un effort fécond, un effort agréable. La maladie, le deuil, le handicap sont de grands pourvoyeurs de souffrances et de désolations. La consolation ne neutralise pas la peine, elle ne la nie pas non plus. Christophe écrit : « Consoler, c’est savoir et accepter que nos paroles ne soulagent qu’imparfaitement la peine ; mais c’est aussi souhaiter que cette peine ne soit pas vécue dans la solitude. La consolation est un acte de présence aimante, même si elle est parfois impuissante. » 

Christophe nous parlera aussi de son cancer, du choc de l’annonce, de la peur des journées de contrôle, de la méditation qui l’aide au quotidien. Je vous invite à vous laisser bercer par sa voix consolatrice.

Livres : Consolations, celles que l'on donne et celles que l'on reçoit & Consolations illustrées 

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Création originale : Delphine Remy  Montage : Delphine Remy, Alexandre Ryelandt et Evrard Veldekens  Enregistrement : Delphine Remy  Musique originale : Circle by Hartley

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Et si je vous disais qu’en raison du vieillissement de la population, 1 personne sur 4 sera aidant en 2030, qu’il n’est pas rare que l’aidant disparaisse avant la personne aidée et qu’il y a autour de 500 000 aidants en France qui sont très jeunes. Ces nombres sont criants.

J’ai eu la joie et l’honneur d’avoir à mon micro Vincent Valinducq. Il nous ouvre son coeur et nous parle de son livre que j’ai adoré : Je suis devenu le parents de mes parents. Aider les aidants. Vous êtes nombreux à connaître Vincent, ancien chroniqueur santé sur Télématin sur France 2, actuellement chroniqueur santé Bonjour ! La Matinale sur TF1, médecin, il a commencé la médecine à 24 ans, auteur de ce magnifique livre mais aussi ancien aidant pendant 14 ans de sa maman atteinte d’une maladie neuro-dégénérative et malheureusement décédée l’an passé à l’âge de 64 ans, si jeune. Vincent n’aurait jamais pu imaginer une seule seconde pendant son internat que sa mère serait sa première patiente.

Nous avons évoqué des sujets tellement importants : la charge mentale de l’aidant, la fatigue, la fameuse culpabilité, les nuits sans sommeil, l’admin, la logistique et bien plus encore. Tout peut devenir si lourd quand on est aidant et dans ce cas-ci encore plus car on était dans un contexte de maladie neuro-évolutive.

Il n’a pas été que l’aidant de sa maman, il a aussi été l’aidant de son père. Il partage avec nous, dans son livre et sur le podcast, son histoire tellement touchante et authentique. Avant d’être l’histoire d’un médecin, c’est l’histoire d’un fils qui a peur de perdre sa mère et qui fait tout tout pour qu’elle soit le mieux possible.

Nous avons parlé du rôle de l’aidant, la reconnaissance du rôle de l’aidant, des auxiliaires de vie qui font un travail formidable, des équilibres qu’on tente de trouver et qui sont à chaque perturbés, de l’institutionnalisation parfois indispensable, de la notion de répit, d’accepter de se faire aider, du vide après la tempête mais surtout surtout d’amour et de résilience.

Vincent nous a ouvert son coeur. Il nous parle d’amour inconditionnel, de l’histoire d’une famille unie qui a fait une promesse importante que je vous laisse découvrir. C’est beau et bouleversant.

Je vous invite à vous joindre à notre échange coeur à coeur ce mercredi matin et surtout à le partager au plus grand nombre car nous avons tous autour de nous une personne malade et des aidants qui peuvent se sentir si seuls.

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Quelle chance j’ai eue de pouvoir passer un magnifique moment de partages avec Laure, fondatrice de No Taboo et touchée à 47 ans par un cancer anal dû au papillomavirus HPV. Quel échange riche et dense, j’ai l’impression qu’il y a plein d’épisodes dans un même épisode ! Un podcast “boîte à outils” pour être acteur de sa maladie et son parcours de soins.

Après quelques mois d’errance médicale, Laure s’est mise en marche vers sa guérison. Je dis cela car c’est vraiment l’image que j’ai eue pendant tout l’enregistrement et en pré-interview… Elle parle d’ailleurs beaucoup de mouvement, de marche… Très vite après l’annonce, elle a mis en place un tas de choses, une équipe de choc, des soins de support et elle a lancé une association No Taboo, c’était son moteur pendant ce long parcours où il faut vraiment s’accrocher. La chimio est lourde, les rayons dans des zones aussi intimes sont lourds de conséquence et peuvent solidement abîmer la qualité de vie.

Dans ce podcast, Laure nous donne tous ses trucs et astuces pour aider à traverser la tempête et en ressortir plus forte. Comme elle dit si bien, chacun arrive avec son propre bagage et chacun fait comme il peut. J’aime beaucoup cette idée que c’est à chacun de trouver ce qui est juste et qui convient le mieux tout en faisant bien la part des choses dans tous ces soins complémentaires et toujours en transparence avec son équipe de soins.

Elle nous parle d’acunpuncture, d’accompagnement psychologique, de naturopathie, d’EMDR, de sophrologie, de visualisation, de sport, de gratitude, de 3 kifs par jour, de son ordonnance de kifs journaliers et surtout d’être à l’écoute de son propre corps. Off micro, elle m’a aussi parlé d’un coupeur de feu et de l’importance de prendre ce qui est bon pour nous pendant tout ce parcours, aussi bien au niveau des traitements allopathes, que de médecines complémentaires mais aussi de toutes les informations qu’on reçoit.

Aujourd’hui, fondatrice de No Taboo, elle va continuer son travail de sensibilisation qu’elle combine avec un job bien prenant, donc chapeau et merci de tout coeur pour son engagement. Les principales missions de No Taboo sont la sensibilisation, information autour de l’infection au papillomavirus et les condylomes ainsi que de l’ensemble des cancers associés. Et puis la réalisation d’évènements afin de collecter des fonds pour mener des actions auprès des jeunes et des malades.

No Taboo est membre du collectif Demain sans HPV.

Je vous souhaite une excellente écoute et je vous garantis d’être reboosté après cet épisode !

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Oh mon dieu, comme j’étais heureuse de me rendre à Albertville pour rencontrer Marine. Il y a de ces personnes qui quand vous les rencontrez vous n’êtes plus tout à fait les mêmes après la rencontre, Marine en fait partie. Solaire, lumineuse, philosophe, positive… Nous avons tout dit sur ce podcast, avec les bons mots puisque c’est cela tout le travail de Marine, dire les choses avec les bons mots, le poids des mots. Tous ceux qui ont été malades savent de quoi je parle et les accompagnants aussi.

Pourquoi dit-elle “second cancer”, pourquoi dit-elle rechute plutôt que “récidive”, elle nous parle de ses dessins, je lui ai demandé de déclamer des textes magnifiques qu’elle a écrits, on a parle de la vie, de la mort, de la vie avec la maladie, de ce fameux mot CANCER, de resilience, d’art thérapie, de retour au travail, de renaissance, de ses traitements, de ses soeurs de combat, de l’association Ose.

On a parlé d’OSER. Ce verbe OSER est tellement puissant. Pour reprendre ses mots :

Oser accepter que l’on n’est pas le maître de ce jeu qui s’est impose dans nos vies. Oser apprendre à vivre avec ces nouvelles cartes. Oser refuser de voir sa vie dirigée par le cancer. Oser s’aimer et aimer ce corps qui nous fait souffrir. Oser aimer cette nouvelle capacité de resilience.

Elle vous lira le texte en entier et je vous invite à vous installer confortablement et vous joindre à nous dans notre échange tout doudou qui vous fera un bien fou !

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Je vous souhaite une bonne écoute !

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Vous connaissez peut-être déjà Ingrid qui était l’invitée dans l’épisode #24 avec Aurore Lafosse, chirurgienne plasticienne. Elle nous avait parlé de la reconstruction d’un sein et/ou d’une image corporelle. Aujourd’hui, nous allons parler d’activité physique (AP). D’AP pour tous, d’APA pour les personnes malades, de recommandations scientifiques, de modalités de l’AP, des bénéfices physiques et psychiques mais le plus important dans tout ça, nous allons avoir un autre regard sur le fait de bouger, d’être actif physiquement. C’est très bien les recommandations scientifiques mais comment trouvons-nous la motivation de commencer à bouger (pour certains), de continuer à bouger pour d’autres et de poursuivre pour tous ! 

On sait tous à quel point c’est important de bouger, d’être actif, de prendre soin de notre corps. Nous avons un corps mais nous sommes aussi un corps et bien souvent nous le négligeons. On a tous déjà éprouvé une certaine flemme à bouger, alors inutile de dire qu’en cas de cancer, elle est bien la la flemme… et pourtant l’AP est une arme extraordinaire pendant le cancer et après. 

Ingrid va nous éclairer sur le comment du pourquoi et le pourquoi du comment et je suis convaincue que tout commence par l’éducation. Quand on comprend mieux, on agit plus facilement. Pour moi, un changement de comportement passe par l’éducation, la compréhension et l’intégration de l’importance du sujet. Comment passer de la motivation extrinsèque, dans notre cas un médecin qui nous dit que c’est important de bouger, à une motivation intrinsèque ? 

Je vous invite à vous laisser porter par la voix rassurante d’Ingrid qui accompagne tous les jours depuis 20 ans des personnes touchées par le cancer, tout cancer confondu, elle les motive, elle arrive à les faire bouger, a leur donner vraiment envie de bouger et surtout de continuer et de poursuivre et ça, c’est juste génial.

En tous cas, je travaille avec elle depuis quelques semaines sur d’autres projets liés a l’AP, et oulalalala, elle m’a bien motivée. Je conspue un peu nos boulots hyper sédentaires mais elle nous apprend plein de petits trucs et astuces pour intégrer de l’AP dans nos journées bien souvent trop sédentaires. 

On entendra quelques injonctions ici, mais ne les confondons pas avec les injonctions médicales ou toutes les injonctions qu’on déteste. Entendons-les comme une prise de soin de soi. Il faut bouger son corps = il faut prendre soin de soi, c’est peut-être bien la seule injonction que j’accepte sur ce podcast !

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Comme tous les dimanches matins, voici le petit teaser du podcast de cette semaine. J’ai eu la chance de pouvoir m’entretenir avec Docteur Caroline Duhem, oncologue et Vanessa Grandjean, onco-psychologue au Centre Hospitalier du Luxembourg. Nous avons parlé d’un thème que beaucoup attendent, mais surtout qui concernent toutes les personnes qui ont ou ont eu un cancer. La peur de la récidive ou de la rechute. Qui concernent tous les personnes mais à des degrés divers, certaines ne sont pas plus affectées que cela, peut-être juste à l’approche des examens, ça peut être aussi des personnes pour qui le temps a passé et la peur s’est atténuée, d’autres sont plus inquiètes quand un truc ne tourne pas rond dans leur corps, comme l’apparition d’une boule et les replonge dans un état pré-diagnostic.

En tous cas, ce qu’il faut retenir et je tiens à le dire haut et fort que cette peur est normale. Le contraire serait étonnant… Le cancer étant incertain et dangereux est un terrain fertile à l’éclosion de l’anxiété.

La peur est donc normale mais ce qui pose problème, c'est quand la peur de la récidive devient pathologique et invalidante.

Nous avions envie de mettre des mots sur cette peur mais également parler solutions parce qu’il y en a ! Solutions pour apprendre à mieux gérer cette peur, solutions même pour diminuer considérablement son intensité grâce au EMDR, solutions aussi pour apprendre à apprivoiser cette incertitude et finalement avoir une meilleure qualité de vie et nous savons tous combien c’est important.

Je vous invite vraiment à vous joindre à notre échange, nous parlerons aussi de l’annonce de la maladie et ou de la rechute, de la pensée binaire “si je rechute, c’est la fin”. eh bien non pas nécessairement, c’est clairement le monde qui s’écroule à nouveau et l’impact est même souvent plus fort mais ce n’est pas nécessairement synonyme de fin. Nous parlerons de chronicité de la maladie, de valeurs et choix du patient, et puis en long et en large de cette technique qui fait des miracles : l’EMDR pour soigner les traumas.

Bref encore un podcast fascinant, très réconfortant avec deux invitées au grand coeur.

Je vous souhaite une bonne écoute.

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Bienvenue dans le 3ème podcast enregistré avec Giacomo di Falco, onco-psychologue et hypnothérapeute. Quelle chance j'ai eue de pouvoir passer du temps de qualité avec lui pour enregistrer ces 3 superbes épisodes :

• Le premier : À quoi sert un psy ?
• Le second : Un autre regard sur la vie
• Et celui-ci : Les angoisses sont-elles une fatalité ?

Quand on discute avec Giacomo, on parle de mille choses, donc vous pouvez imaginer que nous avons abordé bien plus que ce que les titres suggèrent.

J'ai envie de citer deux mots : la naïveté, la fraîcheur, c'est ce que Giacomo incarne. Il est si important de garder une certaine candeur, une simplicité naturelle. La naïveté n'empêche pas d'avoir de l'esprit, c'est une manière de voir le monde, ainsi que son approche avec ses patients.

Dans ce podcast, nous avons parlé de la contagion du stress, mais aussi de la contagion de la bienveillance et de nos fameux neurones miroirs. Nous avons également parlé de la peur, de l'angoisse et de la très grande différence entre les deux ! Et comme Giacomo utilise toujours des images, de la poésie ou des citations pour illustrer ses propos, il a parlé d'arrêter le train des angoisses par la pensée magique. Est-ce c’est pas génial ça ?

Je reprends une citation de Mark Twain que Giacomo a partagée avec nous : "J'ai connu beaucoup de problèmes dans ma vie, dont la plupart ne sont jamais arrivés." Nous sommes si nombreux à nous faire parfois des films, à anticiper, à nous créer des scénarios impossibles, que nous considérons comme réels. C'est comme si nous montions dans le train de l'angoisse et que nous vivions toutes ces angoisses au présent. Comment sortir du train ?

Je terminerai cette série de trois podcasts en remerciant chaleureusement Giacomo pour le temps qu'il a consacré, non seulement à moi, mais à nous tous. C'est très précieux. Et je reprends une phrase qu'il a dite : "N'oubliez pas que, avant la maladie, vous avez déjà eu des épreuves et vous les avez traversées." Et je réponds : "Célébrons toutes nos petites victoires, car des épreuves, nous en aurons encore un paquet à gérer tant que nous sommes vivants. Et je préfère être vivante avec des épreuves à gérer plutôt que plus là.”

Je vous souhaite une bonne écoute !

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Quelle joie de retrouver Giacomo pour un deuxième podcast ! Nous avons enregistré une petite série de trois podcasts :

• Le premier épisode était intitulé "À quoi sert un psy ?"
• Celui-ci : "Un autre regard sur la vie"
• "Les angoisses sont-elles une fatalité ?"

En réalité, nous avons parlé de bien plus que ce que les titres suggèrent. Nous avons eu un échange cœur à cœur autour de sujets qui nous concernent tous.

Dans "Un autre regard sur la vie", Giacomo commence par citer une phrase de Socrate : "S'il est une seule chose que je sais, c'est que je ne sais rien." Nous avons tous déjà anticipé des scénarios négatifs, nous nous sommes déjà fait des films dans notre tête, nous avons quasi tous un certain besoin de contrôle, de contrôler notre trajectoire, notre vie. Mais rien ne se passe jamais vraiment comme prévu, et tant mieux, car lorsque rien n'est sûr, tout devient possible, y compris le meilleur ! Giacomo prend le temps de nous parler de tout cela et cela permet d'avoir un autre regard sur ce qui nous arrive.

Nous avons également parlé d'optimisme versus pessimisme, d'espoir encore et toujours, car comme il le dit si bien : "L'espoir ou l'espérance est la dernière chose qui meurt !"

Et comme Giacomo adore les citations, il a aussi cité Flaubert : "Le passé nous retient, et le futur nous inquiète, voilà bien pourquoi le présent nous échappe." Comment revenir dans le présent, ici et maintenant ?

Je vous souhaite d'être dans le présent en écoutant cet épisode. Giacomo a également partagé une histoire particulièrement émouvante d'un joueur d'accordéon à qui on avait annoncé un très mauvais pronostic, mais qui, trois ans plus tard, est encore parmi nous avec une bonne qualité de vie. Non, les choses ne se passent pas toujours comme prévu !

Je vous souhaite une bonne écoute !

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Quelle joie j'ai eue d'interviewer Giacomo di Falco, onco-psychologue et hypnothérapeute. De l'interviewer trois fois même, puisque nous avons décidé de faire une petite série de 3 podcasts dont voici les intitulés :

• À quoi sert un psy ?
• Un autre regard sur la vie
• Les angoisses sont-elles une fatalité ?

En réalité, on a parlé de bien plus que ce que les titres disent, un échange cœur à cœur autour de sujets qui nous concernent tous.

Focus sur le premier, à quoi sert un psy ? Les psy sont pour les fous, non ? Heureusement, on entend plus trop ça ! Qu'est-ce qu'un psy en 2023 ? Honnêtement, à quoi sert un psy, est-ce que ça va changer ce qui m'arrive ?

Avec l'annonce de la maladie ou de toute autre épreuve de la vie, notre système de croyances a tendance à être ébranlé et à parfois même totalement s'écrouler. Un psy peut nous aider à mettre des mots sur ce qui nous tourmente et à travailler sur ce qu'on pense de ce qui nous arrive, j'ai bien dit sur ce qu'on pense de ce qui nous arrive. C'est très important car notre monologue intérieur peut être très doux et nous apaiser, mais il peut aussi être violent et nous tourmenter. Est-ce que mes croyances me donnent des ailes ou au contraire me plombent l'existence ? Je n'ai aucun contrôle sur les événements extérieurs mais suis-je obligé de les subir ? 

Je vous laisse découvrir la suite et je vous souhaite une bonne écoute !

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🌟Une nouvelle série de podcasts pour se sentir entendu.e, compris.e et moins seul.e pendant et après la maladie. 🌟

🙏J'espère de tout coeur que ces nouvelles capsules vous envelopperont d'une sensation rassurante et réconfortante.

Dans ce 1er épisode, je parlerai :

💥du choc de l'annonce et de toutes les émotions qui peuvent nous envahir

👍de la légitimité de toutes ces émotions et réactions

🗣️des tabous à lever

🌪️de la vie qui bascule en 1/4 de seconde

💥de la sensation d'un avant et d'un après

🤲d'émotions qu'on a pas toujours envie d'accueillir, parfois on a juste envie d'être dans le non-accueil et c'est parfaitement OK!!!

🤬d'injonctions que je déteste au plus haut point (détestation/injonction/poison, un superbe trio qu'on n'oubliera plus jamais)

🤦‍♀️de maladresses de l'entourage

😫de déni, de colère, d'angoisse, d'impuissance, d'incertitude, d'action, de peur and more....

⏰d'attente de résultats, parfois insoutenable

🌟Et puis évidemment de nos ressources insoupçonnables et insoupçonnées et des petites victoires à célébrer !🥳

J'espère de tout ❤️ que ces capsules vous feront du bien et si vous pouviez les flanquer dans les oreilles de l'entourage 🎧, ce serait vraiment top, ça permettrait de réduire le fossé, parfois abyssal, entre malades et entourage ! 

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