Reni spürt, dass etwas nicht stimmt. Doch ihre Schmerzen werden zunächst als Migräne eingeordnet. Dann die Gewissheit: zwei Schlaganfälle, eine Hirnblutung. Sie muss Gehen und Sprechen neu lernen. Heute erzählt sie von der Angst vor einem Rückfall und ihrem Leben mit Verdacht auf Morbus Behçet.

Als Kind ist Lynn lebensbedrohlich untergewichtig. Sie sagt, die Diagnose Anorexie habe ihren Autismus und die Gründe dafür nicht erfasst. Sie berichtet von Isolation und Fixierung. Wie kann Medizin Leben retten, ohne Würde und Selbstbestimmung zu verletzen?

Vanessa Grand kennt das Gesundheitssystem aus mehreren Perspektiven: als Patientin, Wissenschaftlerin und Interessenvertreterin. Sie erklärt, warum Fachwissen und persönliche Erfahrung zusammengehören, Zuhören Teil jeder Behandlung sein sollte und ein Mensch mehr ist als seine Diagnose.

Schon als Kind glaubt Luca, nie gut genug zu sein. Später arbeitet er bis tief in die Nacht, vernachlässigt seine Familie und ignoriert eine mittelschwere Depression. Erst als er im Büro innerlich abschaltet, erkennt er: So kann es nicht weitergehen.

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Martin (36) lebt mit dem Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL), einer seltenen Erbkrankheit, bei der immer wieder Tumoren entstehen können. Zehn grosse Operationen hat er bereits hinter sich. Nach der jüngsten musste er das Laufen neu lernen. Die Musik und seine Frau geben DJ Mertel Halt.

Anne (44) spürt lange, dass etwas nicht stimmt. Erst ein MRT zeigt: Sie hat einen Hirntumor. Nach der Operation verliert sie das Gehör auf einer Seite und lebt mit einer Gesichtslähmung. Heute spricht sie offen darüber, um anderen Betroffenen Mut zu machen.

Gina (47) war immer in Bewegung: Skitouren, Berge, Dufourspitze. Dann kamen Schmerzen, Erschöpfung und Chronic Fatigue. Im Podcast erzählt sie, wie sie im medizinischen System nicht ernst genommen wurde, und wie sie lernte, sich selbst wieder zu glauben.

Nach zwei Hüftoperationen beginnt Samiras linkes Bein unkontrolliert zu zittern. Neurologische Untersuchungen bleiben unauffällig. Die Diagnose: funktionelle neurologische Störung (FNS). Samira erzählt von Unsicherheit, Therapie und kleinen Fortschritten.

Fefi (62) erkrankt 2021 an Covid. Es folgen Lungenentzündung, Lungenembolie und Long Covid. Heute muss er seinen Alltag um Müdigkeit und Crashes herum organisieren. Er erzählt von Pacing, IV und unsichtbaren Grenzen.

Mit 15 hat Karin Maurer ihren ersten Schub, später ist sie im Wochentakt im Spital. Seit über 30 Jahren lebt sie mit einer chronischen Darmerkrankung. Sie erzählt von Schuldgefühlen, IV, Operationen, Stoma – und davon, wie sie den Weg auf die Theaterbühne fand.