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Hormonersatztherapie: Warum die FDA Warnungen gestrichen hat
Es war wie ein Paukenschlag, als die FDA 2003 die Prinzipien der Hormonersatztherapie zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden grundlegend geändert hat. Damals wurden die Etikettierung zahlreicher Hormontherapien überarbeitet und Black-Box-Warnhinweise für die Präparate eingeführt, die strengste Warnstufe der FDA. Über zwanzig Jahre wurde unter anderem vor Schlaganfall, Herzinfarkt, Brustkrebs und auch Demenz gewarnt. Doch seit November ist alles wieder anders: Die Black-Box-Hinweise werden entfernt. Was dahinter steckt, erklärt Dr. Laura Weisenburger, Ärztin und Redakteurin bei der Apotheken Umschau.
Für die Folge haben wir Informationen eingeholt bei: Prof. Dr. Matthias W. Beckmann
Stand: 19. Dezember 2025
Quellen und nützliche Links
Das Team hinter „’ne Dosis Wissen“:
Hosts: Dennis Ballwieser, Laura Weisenburger;
Autor:innen: Emeli Glaser, Jana Hauschild, Christian Heinrich, Johanna Heuveling, Vincent Suppé, Klaus Wilhelm, Christian Wolf;
Redaktion: Sebastian Brodkorb, Kareen Seidler;
Chefredakteur: Peter Glück;
Postproduktion: BEBE Medien GmbH
[ANZEIGE] Mehr über die Angebote unserer aktuellen Werbepartner findet ihr hier: https://www.apotheken-umschau.de/podcast/partner
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Es war wie ein Paukenschlag, als die FDA 2003 die Prinzipien der Hormonersatztherapie zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden grundlegend geändert hat. Damals wurden die Etikettierung zahlreicher Hormontherapien überarbeitet und Black-Box-Warnhinweise für die Präparate eingeführt, die strengste Warnstufe der FDA. Über zwanzig Jahre wurde unter anderem vor Schlaganfall, Herzinfarkt, Brustkrebs und auch Demenz gewarnt. Doch seit November ist alles wieder anders: Die Black-Box-Hinweise werden entfernt. Was dahinter steckt, erklärt Dr. Laura Weisenburger, Ärztin und Redakteurin bei der Apotheken Umschau.
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