Drépanocytose, syndrome de Down, myopathie, albinisme... Ces maladies génétiques héréditaires, qui ne sont pas toujours rares, peuvent pâtir d’une mauvaise prise en charge. Du dépistage néonatal au diagnostic, en passant par le traitement, comment améliorer le suivi des patients et l’information de l’entourage, dans un contexte médical qui ne bénéficie pas d’infrastructures et de personnel formé en nombre suffisant ? Existe-t-il des particularités en termes de prise en charge de ces affections ou différences, par les pédiatres et généticiens, en contexte tropical ?

Émission délocalisée à Marseille, à l’occasion des « Actualités du Pharo », les rencontres francophones de médecine et de santé publique tropicales, à l’Hôpital d’instruction des Armées Laveran. 

• Pr Maroufou Jules Alao, médecin pédiatre généticien, professeur titulaire de pédiatrie et de génétique médicale CAMES. Responsable de l'Unité de Pédiatrie préventive et de génétique médicale, du Centre de Référence sur le paludisme grave de l'enfant et Chef Pôle Enfant au CHU de la Mère et de l'Enfant-Lagune de Cotonou (CHU-MEL). Chef de l'Unité d'enseignement et de recherche en Pédiatrie et coordonnateur du Diplôme d'Etudes Spécialisées de Pédiatrie à la Faculté des Sciences de la Santé de Cotonou au Bénin

• Pr Narcisse Elenga, professeur des Universités, chef du service de Médecine et Chirurgie Pédiatrique au Centre Hospitalier Universitaire de Guyane, site de Cayenne

• Dr Philippe Lacroix, professeur de Médecine vasculaire à l'Université de Limoges. Chef du service de Chirurgie vasculaire et thoracique et médecine vasculaire au CHU de Limoges. Membre de l'Unité Inserm Epimact ayant pour thématique l'épidémiologie des maladies non transmissibles en zone tropicale. 

Programmation musicale :

► Greentea Peng – Hu man

► Harmonize - Mama Anashindwaje.