La schizophrénie touchait environ 24 millions de personnes dans le monde en 2019, selon l’OMS. Cette maladie mentale se manifeste par divers symptômes : hallucinations auditives, délires, désorganisation de la pensée. Des symptômes qui ne sont pas systématiques et sont restés longtemps mal compris. (Rediffusion)

Aujourd’hui, grâce à des tests génétiques, il est possible, dans certains cas, de déterminer chez un patient schizophrène, le chromosome responsable et d’aiguiller le diagnostic. Cette avancée médicale ouvre la voie à une meilleure prise en charge des patients, et offre des perspectives pour l’amélioration en matière de prévention et de soins.

• Dr Boris Chaumette, psychiatre, responsable du Centre de Référence pour les Maladies Rares à expression psychiatrique au GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences (ex-Hôpital Sainte Anne), chercheur en génétique des troubles psychiatriques à l'Institut de Psychiatrie et Neurosciences de Paris (unité INSERM U1266), enseignant à l'Université de Paris-Cité et auteur de Schizophrénie et génétique, aux éditions Humensciences
• Sandrine Daugy, présidente de l’Association Génération 22, une association de famille et de patients atteints de délétion 22q11 (la perte d’un fragment du chromosome 22) et mère d’une fille ayant cette anomalie génétique
• Evandelia Valladier, psychologue, coordonnatrice du Programme PEERS, un programme d’entraînement aux habiletés sociales, pour les patients ayant une maladie rare génétique et des difficultés neurodéveloppementales.

 

 

Programmation musicale :

►  Erykah Badu – Didn't cha know 

► Emeline Michel - Mèsi lavi.