Maladie génétique héréditaire, la drépanocytose altère l’hémoglobine des globules rouges. À l’origine de crises très douloureuses, de fragilité accrue aux infections et de complications diverses et parfois sévères (AVC, anémie, splénomégalie…), la drépanocytose est particulièrement présente sur le continent africain. Ainsi, sur les 120 millions de personnes atteintes par la maladie, 66% vivent en Afrique.

Comment se transmet-elle ? Quels sont les traitements existants ? Pourquoi l’éducation thérapeutique des patients drépanocytaires est-elle primordiale ? Comment favoriser l’accès au traitement pour limiter les symptômes de la drépanocytose ?

• Pr Anoosha Habibi, médecin au Centre de référence de Drépanocytose à l’Hôpital Henri Mondor à Créteil, en région parisienne. Responsable du diplôme universitaire Syndrome drépanocytaire majeur à l’Université Paris-Est Créteil (U-PEC)
• Dr Gloria Bergès Damoaliga, médecin de santé publique. Vice-présidente de l'association dénommée Centre d'initiative contre la Drépanocytose au Burkina Faso (CID/B) et médecin responsable de la prise en charge de la Drépanocytose à l'Hôpital Protestant SCHIPHRA de Ouagadougou.

 

 

 

 

Programmation musicale :

► Rosalia – Pienso en tu mira

► Ckay ft the Cavemen – Addicted