En Francia, la plataforma y aplicación AITIO Lupus se ha creado especialmente para personas con Lupus y busca fomentar la llamada democracia sanitaria, es decir que estas personas puedan ser más autónomas y a la vez tener una red social que les permita sentirse menos solas ante esta enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres.

El lupus es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a las mujeres y que puede desarrollarse entre los 15 y 45 años. En Francia se calcula que entre 25 y 30 mil personas tienen Lupus, y de éstas, el 90 % son mujeres.

La Asociación Francesa de Lupus (AFL+) que preside Marianne Rivière, busca promocionar el concepto de democracia sanitaria entre sus afiliados, es decir que las personas que sufren esta enfermedad estén mejor informadas y sean más autónomas.

La innovación tecnológica puede ayudar a aumentar esta democracia sanitaria. Una iniciativa reciente en este sentido ha sido la concepción de una plataforma especial para pacientes con Lupus, AITIO, que además de plataforma es una aplicación.

Estudio Optimise

En este sentido, la AFL+ lanzó el estudio Optimise, un auto cuestionario que busca recabar e intercambiar informaciones sobre la evolución del Lupus. Esta herramienta busca informar mejor a los pacientes con esta enfermedad, qué decisiones tomar o qué factores pueden mejorar o agravar las crisis.

Junto con este estudio, AFL+ ha puesto en marcha la aplicación "AITIO Lupus" para pacientes con Lupus, una herramienta que permite a los pacientes evaluar la actividad de su enfermedad y beneficiarse de todo un ecosistema adaptado para poder ser más autónomos.

La aplicación AITIO Lupus es el fruto de una colaboración interdisciplinaria con expertos del Hospital de Estrasburgo y de la Pitié Salpêtrière en Paris y pudo ser desarrollada gracias a la colaboración de Antonin Folliasson, doctor en farmacéutica y presidente de la empresa Hometrix Health:

La aplicación AITIO Lupus busca, por una parte, ser una fuente de información segura para los pacientes con Lupus, en continua retroalimentación,  y por otra, ser una red social que puede poner en relación a las personas que sufren esta enfermedad autoinmune. Por el momento, la aplicación sólo está en francés.   

Entrevistado: Antonin Folliasson, presidente de Hometrix Health, desarrollador de la aplicación AITIO para personas con Lupus.

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