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【物理好好玩 S1EP02】怎麼對付新冠病毒這個折磨人的小東西

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2020年是痛苦又折磨的一年，但到了年底，似乎隧道盡頭開始出現了希望的亮光。十一月九日，美國的輝瑞藥廠Pfizer宣布在第三階段人體試驗中，他們的新冠肺炎疫苗達到95%的功效，當天股市道瓊指數立刻勁揚近一千點。到了十二月初，英國與美國已搶先緊急核准了這個疫苗。十二月九日，英國開始施打，第一位接種的基南女士說：「如果九十歲的我可以打，你一定也可以。」

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比較沒有被注意到的是，輝瑞的疫苗是與傳統疫苗不同的一個科學突破，而且來自大家可能沒有聽過的德國小公司BioNTech。它已經有12年歷史，恐怕不能歸類為新創公司了。創辦人是一對夫妻擋：執行長Dr. Sahin撒辛博士及醫學長Dr. Tureci圖瑞奇博士，都是在二戰後大量移民到德國的土耳其人第二代，撒辛的父親是科隆福特車廠的工人，而圖瑞奇的父親則是醫生。兩人的成長歷程，以及學習興趣都非常接近，據說連位置都一直相距不超過150英哩。等到兩人相遇在薩爾的一家醫院，年紀稍長的撒辛是住院醫師，正好是圖瑞奇的上司。據說他們約會都是在討論創新的醫療技術，連結婚當天都挪出時間進實驗室工作。圖瑞奇笑著說：「我們發現彼此的領域互補，就結合了雙方的研究工作，順便我們兩個人也結合了。」

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一旦機會像閃電一樣出現，你卻得同時有經驗與膽識，才能抓住

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BioNTech專長的技術稱為mRNA疫苗，在1989年被提出後，因為某些技術上的難題，一直被主流所忽視。到了2005年後雖然技術有了突破，但還是不被看好，從沒有在人體疫苗中用過。在商業上幾乎沒有太多亮點，但BioNTech與Moderna等少數公司，卻在這個技術上默默耕耘了十幾年。一旦機會像閃電一樣出現，你卻得同時有經驗與膽識，才能抓住。撒辛是在一月，讀到期刊上報導武漢出現新奇的疾病。他立刻就感覺，這正是mRNA疫苗能夠大顯身手的時刻，而且也可能拯救無數的生命，因為撒辛覺得，那時的科學家，對這個疾病的傳染性太過低估了。幾個禮拜之後，BioNTech已經與輝瑞簽約，由輝瑞負責臨床測試，BioNTech提供技術。

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到底這個新技術是怎麼一回事呢？讓我們從頭說起。

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新冠肺炎這個疾病的正式名稱是COVID-19，就是CoronaVirus Disease 2019的縮寫。而造成新冠肺炎的，是一種冠狀病毒Coronavirus，稱為SARS-CoV-2。病毒本身並沒有生命，必須侵入並寄生於生物細胞才能繁衍，有人很生動地稱它為基因複製機器。冠狀病毒外型是很小的粒子，直徑只有100奈米，大約是頭髮寬度的千分之一，只能用電子顯微鏡才看得到。而人體細胞雖小，比起病毒來卻是將近100倍的龐然大物，可以說，病毒真的是以小搏大。

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最近出現的病毒變種，指的就是序列中有幾個字母出現變異

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冠狀病毒的組成非常簡單，由一層脂類分子形成圓球膜，包圍病毒的核心，由核酸序列組成的RNA基因庫，而在膜上及RNA四周還有扮演關鍵角色的蛋白質，如此而已。在圓球膜上布滿了荊棘狀突出的蛋白質，稱為棘蛋白。所以病毒整個看來有點像皇冠，這就是它名字的由來。一般生物細胞的核酸基因庫是存於雙鏈的DNA，比較穩定，但冠狀病毒是以單鏈的RNA來儲存，就容易發生變異。RNA上的核酸序列記載的是病毒內蛋白質合成所需的資訊，新冠病毒的基因序列共有三萬個字母，這在病毒中算是多的。最近出現的病毒變種，指的就是序列中有幾個字母出現變異，例如讓大家害怕的英國變種，大約有20個左右的變異，這樣快速的變異速度，在病毒中是很不尋常的。病毒侵入細胞時，就是這條RNA進入了人體的細胞之中，再利用細胞內的資源進行複製，並大量繁衍新的病毒。所以，檢驗是否感染新冠肺炎的核酸檢驗，就是在人體呼吸細胞中，偵測並比對病毒RNA特有的核酸序列，以判斷是否感染。

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病毒入侵的過程非常有趣，我覺得好像搶劫銀行的警匪片。首先微小的病毒進入人體的呼吸道內，這時病毒表面突起的棘蛋白，會試圖抓住人體細胞外的突出。這些突出稱為受體蛋白ACE2，原來是細胞與外界溝通的管道，ACE2特別是調控血壓的，現在卻成為入侵者的工具。特定的棘蛋白，會抓住特定的受體，猶如鑰匙與鎖的對應關係，而新冠病毒就是專攻呼吸細胞的。你可以想像當太空船要停靠於太空站時，連接的動作是整個過程中最困難的。病毒表面的棘蛋白一旦抓住細胞後，會收縮將兩者拉近，直到病毒的膜與細胞的膜開始彼此融接，這時兩者建立了互通的開放渠道，病毒的RNA就像太空人，可以堂而皇之地進入細胞之中了。

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科學家相信人的免疫系統是有辦法對付新冠病毒的

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接下來就可以進行自我複製了。已進入細胞的RNA，會利用細胞內原來儲存能量的粒腺體，根據自己的核酸序列，著手製造出像工具一般的非結構性蛋白質，大部分是聚合酶。聚合酶緊接著就開始如影印機，在細胞內大量複製病毒的RNA，當然這又是利用細胞的材料與能量來進行。

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但這些複製版的RNA還得包覆在完整的病毒中，並逃離細胞，才算大功告成。這時，複製版的RNA，開始合成病毒的結構性蛋白質，於是棘蛋白就開始出現在細胞內原有的囊泡表面，而囊泡的膜正好是製作病毒膜的上好材料。接著複製版的RNA進入這些囊泡中，並擠壓它的脂類膜，像捏水餃一樣，捏出如病毒大小與形狀的小圓球。球膜的表面有棘蛋白，內部則有複製版的RNA，如此在大囊泡中，許多完整的小病毒就成形了。囊泡原來就是細胞的組成成分，因此在細胞內可以暢行無阻，而且直接能與細胞膜融接而通過。這有點像逃犯，挾持了員警，躲在監獄內的警車上，就可以自由通過監獄的大門。如此就打開一個通道讓新生成的大量病毒釋放到細胞之外。

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當然，人的免疫系統也不是省油的燈，以上的逃獄情節，只要有一個環節被摧毀，整個計畫就破局了。這正是撒辛小時候醫學的啟蒙，他說：「人體的免疫系統讓我充滿驚奇，實在又美又複雜。」講到這裡，讀者可能竊笑，怎麼跟上一篇講的物理之簡單的美，正好相反呢？這且按下不表。被侵入的人體細胞，會發出干擾素求救。免疫系統的B細胞收到訊息，就會試著發出對應的微小抗體，包圍棘蛋白，使其無法再與細胞受體連接。它也可以動員血液中的T細胞，直接攻擊已受感染的人體細胞。這兩種免疫細胞都有記憶，一旦完成工作，會記得敵人的特徵，下次感染時就能發出對應的適當反應。這就是疫苗以無害的感染來教育免疫細胞，使人體取得免疫力的工作原理。在疫情早期，科學家就注意到許多患者的症狀輕微，而且都會痊癒，這使得科學家相信人的免疫系統是有辦法對付新冠病毒的。但T細胞的作用是摧毀充滿病毒的細胞，當太多細胞被殺害後，遺骸就會在肺部堆積，形成積痰，造成呼吸困難。這是患者最危急的時候，一般就需要裝上呼吸器。大部分新冠肺炎致死就是這個原因，如同許多人體的疾病，其實是免疫系統對侵入者的過度反制，導致患者死亡。

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棘蛋白可以產生醣分子將自己包覆偽裝起來，避免抗體的附著與攻擊

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就像所有的警匪片，道高一尺，魔也必有對策，故事還有轉折。新冠病毒非常特別，它竟也有一系列的反制手段，來破壞免疫系統的工作。棘蛋白可以產生醣分子將自己包覆偽裝起來，避免抗體的附著與攻擊。更狠的，病毒的蛋白質會攔截信息，也就是「干擾」報信的干擾素形成，如此細胞失守的消息就根本不會走漏出去，免疫系統也就不會動員。這就是為什麼新冠病毒有這麼多的無症狀傳播者，感染後看來沒有症狀，因此毫無警覺，不久後就可以痊癒，只是損失一些細胞。但在過程中，病毒已經在呼吸系統中偷偷複製，而且大量傳播，這就是為什麼Covid-19很難控制的原因。

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控制疫情最有用的就是疫苗，這一次科學界投入了很大的動員來發展疫苗。傳統的疫苗是把減毒的病毒，打入人體，如同一場彩排，讓身體的免疫系統認識病毒，產生抗體。根據報導，大陸的疫苗就是採取這樣的策略，但病毒的培養是用雞蛋等生物方法，曠日費時。BioNTech與Moderna等公司則開發mRNA疫苗，把病毒的一小段基因（一般都是製作棘蛋白的那一段），以RNA單鏈，包在小脂類球之中，製成疫苗，打入人體。脂類球與細胞膜同質，很容易進入人體細胞。而細胞就用它製造出病毒蛋白質，例如棘蛋白的片段，並向外「呈現」為「抗原」來讓免疫系統產生反應，並形成記憶。如此當新冠病毒真的進入人體時，免疫系統已有記憶，就知道如何對付了。細心的讀者一定會看出來，這其實就是新冠病毒的RNA侵入細胞以自我複製，一樣的手法，所以mRNA疫苗，真可以說是以其人之道，還治其人之身。

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在疾病發現的十一個月內就製成有效的疫苗，這是從來沒有過的事

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在輝瑞宣布95%左右的疫苗功效後不久，Moderna公司也宣佈他們的mRNA疫苗也達到類似的效率，兩個疫苗都利用類似的技術，這麼高的功效出乎所有人的意料之外，例如流感疫苗一般的功效都只能達到60%左右。而兩個獨立發展的疫苗產生類似的結果，也使我們對這個技術更有信心。比較麻煩的是RNA相當不穩定，疫苗必須冷凍在很低的溫度，運輸上將來會是一個大麻煩。另外一種輸入方式也很聰明，牛津大學的團隊，把新冠病毒基因片段置入安全的腺病毒之DNA內，製成疫苗。注入人體後，一般會造成呼吸道感染的腺病毒自然地感染並侵入細胞，此時新冠病毒的基因片段就如木馬裡的軍隊，順勢就進入了人體細胞之內。這樣的方式比較穩定，所以就不需要極低溫的冷凍。只是這個疫苗似乎功效較低，原因好像還不清楚。mRNA疫苗技術有一個很大好處是，一旦病毒出現基因序列變異，科學家很容易地可以把這個變異，放進製作疫苗的RNA片段中，並重新生產，這個過程只要大約六個星期。

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在疾病發現的十一個月內就製成有效的疫苗，這是從來沒有過的事，一般疫苗發展花個十年都不奇怪。而第一次以mRNA技術製成人體疫苗，就有90%的功效，令大家都感到意外，無疑地這是科學的一大進展，果然權威雜誌Science，就將新冠疫苗選為2020年科學的年度突破。家裡沒有電視，也從不看社群媒體，名聲對撒辛夫婦來說真是身外之物，他們忙到根本沒有注意到英國已經開始施打他們的疫苗了，據說他們現在一心只想著投入發展癌症的個人化治療。這樣樸實而專注的精神，的確就是科學家典型的工作模式。英國金融時報把撒辛與圖瑞奇選為年度風雲人物，主編在文章中就寫道：他們的故事體現了科學事業最好的一面，充滿了智慧、持續的毅力、以及大膽的決斷。

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當然，更要緊的是，在社會大眾的支持，與科學社群的合作努力下，終於，人類學會了，怎麼對付這個折磨人的小東西。

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下一回的【物理好好玩】，我將和大家分享，科學家對黑洞的研究和了解：「當空間變成了時間——淺談神秘的黑洞」，歡迎繼續收聽。

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【本集節目是由鏡好聽製作播出的《物理好好玩》】 

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每月第一個週二上線全新一集 

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開啟小鈴鐺、按下追蹤，持續關注最新節目 

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製作人：林文珮 

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錄音師：孫藝庭 

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【物理好好玩 S1EP02】怎麼對付新冠病毒這個折磨人的小東西

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2020年是痛苦又折磨的一年，但到了年底，似乎隧道盡頭開始出現了希望的亮光。十一月九日，美國的輝瑞藥廠Pfizer宣布在第三階段人體試驗中，他們的新冠肺炎疫苗達到95%的功效，當天股市道瓊指數立刻勁揚近一千點。到了十二月初，英國與美國已搶先緊急核准了這個疫苗。十二月九日，英國開始施打，第一位接種的基南女士說：「如果九十歲的我可以打，你一定也可以。」

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比較沒有被注意到的是，輝瑞的疫苗是與傳統疫苗不同的一個科學突破，而且來自大家可能沒有聽過的德國小公司BioNTech。它已經有12年歷史，恐怕不能歸類為新創公司了。創辦人是一對夫妻擋：執行長Dr. Sahin撒辛博士及醫學長Dr. Tureci圖瑞奇博士，都是在二戰後大量移民到德國的土耳其人第二代，撒辛的父親是科隆福特車廠的工人，而圖瑞奇的父親則是醫生。兩人的成長歷程，以及學習興趣都非常接近，據說連位置都一直相距不超過150英哩。等到兩人相遇在薩爾的一家醫院，年紀稍長的撒辛是住院醫師，正好是圖瑞奇的上司。據說他們約會都是在討論創新的醫療技術，連結婚當天都挪出時間進實驗室工作。圖瑞奇笑著說：「我們發現彼此的領域互補，就結合了雙方的研究工作，順便我們兩個人也結合了。」

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一旦機會像閃電一樣出現，你卻得同時有經驗與膽識，才能抓住

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BioNTech專長的技術稱為mRNA疫苗，在1989年被提出後，因為某些技術上的難題，一直被主流所忽視。到了2005年後雖然技術有了突破，但還是不被看好，從沒有在人體疫苗中用過。在商業上幾乎沒有太多亮點，但BioNTech與Moderna等少數公司，卻在這個技術上默默耕耘了十幾年。一旦機會像閃電一樣出現，你卻得同時有經驗與膽識，才能抓住。撒辛是在一月，讀到期刊上報導武漢出現新奇的疾病。他立刻就感覺，這正是mRNA疫苗能夠大顯身手的時刻，而且也可能拯救無數的生命，因為撒辛覺得，那時的科學家，對這個疾病的傳染性太過低估了。幾個禮拜之後，BioNTech已經與輝瑞簽約，由輝瑞負責臨床測試，BioNTech提供技術。

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到底這個新技術是怎麼一回事呢？讓我們從頭說起。

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新冠肺炎這個疾病的正式名稱是COVID-19，就是CoronaVirus Disease 2019的縮寫。而造成新冠肺炎的，是一種冠狀病毒Coronavirus，稱為SARS-CoV-2。病毒本身並沒有生命，必須侵入並寄生於生物細胞才能繁衍，有人很生動地稱它為基因複製機器。冠狀病毒外型是很小的粒子，直徑只有100奈米，大約是頭髮寬度的千分之一，只能用電子顯微鏡才看得到。而人體細胞雖小，比起病毒來卻是將近100倍的龐然大物，可以說，病毒真的是以小搏大。

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最近出現的病毒變種，指的就是序列中有幾個字母出現變異

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冠狀病毒的組成非常簡單，由一層脂類分子形成圓球膜，包圍病毒的核心，由核酸序列組成的RNA基因庫，而在膜上及RNA四周還有扮演關鍵角色的蛋白質，如此而已。在圓球膜上布滿了荊棘狀突出的蛋白質，稱為棘蛋白。所以病毒整個看來有點像皇冠，這就是它名字的由來。一般生物細胞的核酸基因庫是存於雙鏈的DNA，比較穩定，但冠狀病毒是以單鏈的RNA來儲存，就容易發生變異。RNA上的核酸序列記載的是病毒內蛋白質合成所需的資訊，新冠病毒的基因序列共有三萬個字母，這在病毒中算是多的。最近出現的病毒變種，指的就是序列中有幾個字母出現變異，例如讓大家害怕的英國變種，大約有20個左右的變異，這樣快速的變異速度，在病毒中是很不尋常的。病毒侵入細胞時，就是這條RNA進入了人體的細胞之中，再利用細胞內的資源進行複製，並大量繁衍新的病毒。所以，檢驗是否感染新冠肺炎的核酸檢驗，就是在人體呼吸細胞中，偵測並比對病毒RNA特有的核酸序列，以判斷是否感染。

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病毒入侵的過程非常有趣，我覺得好像搶劫銀行的警匪片。首先微小的病毒進入人體的呼吸道內，這時病毒表面突起的棘蛋白，會試圖抓住人體細胞外的突出。這些突出稱為受體蛋白ACE2，原來是細胞與外界溝通的管道，ACE2特別是調控血壓的，現在卻成為入侵者的工具。特定的棘蛋白，會抓住特定的受體，猶如鑰匙與鎖的對應關係，而新冠病毒就是專攻呼吸細胞的。你可以想像當太空船要停靠於太空站時，連接的動作是整個過程中最困難的。病毒表面的棘蛋白一旦抓住細胞後，會收縮將兩者拉近，直到病毒的膜與細胞的膜開始彼此融接，這時兩者建立了互通的開放渠道，病毒的RNA就像太空人，可以堂而皇之地進入細胞之中了。

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科學家相信人的免疫系統是有辦法對付新冠病毒的

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接下來就可以進行自我複製了。已進入細胞的RNA，會利用細胞內原來儲存能量的粒腺體，根據自己的核酸序列，著手製造出像工具一般的非結構性蛋白質，大部分是聚合酶。聚合酶緊接著就開始如影印機，在細胞內大量複製病毒的RNA，當然這又是利用細胞的材料與能量來進行。

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但這些複製版的RNA還得包覆在完整的病毒中，並逃離細胞，才算大功告成。這時，複製版的RNA，開始合成病毒的結構性蛋白質，於是棘蛋白就開始出現在細胞內原有的囊泡表面，而囊泡的膜正好是製作病毒膜的上好材料。接著複製版的RNA進入這些囊泡中，並擠壓它的脂類膜，像捏水餃一樣，捏出如病毒大小與形狀的小圓球。球膜的表面有棘蛋白，內部則有複製版的RNA，如此在大囊泡中，許多完整的小病毒就成形了。囊泡原來就是細胞的組成成分，因此在細胞內可以暢行無阻，而且直接能與細胞膜融接而通過。這有點像逃犯，挾持了員警，躲在監獄內的警車上，就可以自由通過監獄的大門。如此就打開一個通道讓新生成的大量病毒釋放到細胞之外。

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當然，人的免疫系統也不是省油的燈，以上的逃獄情節，只要有一個環節被摧毀，整個計畫就破局了。這正是撒辛小時候醫學的啟蒙，他說：「人體的免疫系統讓我充滿驚奇，實在又美又複雜。」講到這裡，讀者可能竊笑，怎麼跟上一篇講的物理之簡單的美，正好相反呢？這且按下不表。被侵入的人體細胞，會發出干擾素求救。免疫系統的B細胞收到訊息，就會試著發出對應的微小抗體，包圍棘蛋白，使其無法再與細胞受體連接。它也可以動員血液中的T細胞，直接攻擊已受感染的人體細胞。這兩種免疫細胞都有記憶，一旦完成工作，會記得敵人的特徵，下次感染時就能發出對應的適當反應。這就是疫苗以無害的感染來教育免疫細胞，使人體取得免疫力的工作原理。在疫情早期，科學家就注意到許多患者的症狀輕微，而且都會痊癒，這使得科學家相信人的免疫系統是有辦法對付新冠病毒的。但T細胞的作用是摧毀充滿病毒的細胞，當太多細胞被殺害後，遺骸就會在肺部堆積，形成積痰，造成呼吸困難。這是患者最危急的時候，一般就需要裝上呼吸器。大部分新冠肺炎致死就是這個原因，如同許多人體的疾病，其實是免疫系統對侵入者的過度反制，導致患者死亡。

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棘蛋白可以產生醣分子將自己包覆偽裝起來，避免抗體的附著與攻擊

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就像所有的警匪片，道高一尺，魔也必有對策，故事還有轉折。新冠病毒非常特別，它竟也有一系列的反制手段，來破壞免疫系統的工作。棘蛋白可以產生醣分子將自己包覆偽裝起來，避免抗體的附著與攻擊。更狠的，病毒的蛋白質會攔截信息，也就是「干擾」報信的干擾素形成，如此細胞失守的消息就根本不會走漏出去，免疫系統也就不會動員。這就是為什麼新冠病毒有這麼多的無症狀傳播者，感染後看來沒有症狀，因此毫無警覺，不久後就可以痊癒，只是損失一些細胞。但在過程中，病毒已經在呼吸系統中偷偷複製，而且大量傳播，這就是為什麼Covid-19很難控制的原因。

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控制疫情最有用的就是疫苗，這一次科學界投入了很大的動員來發展疫苗。傳統的疫苗是把減毒的病毒，打入人體，如同一場彩排，讓身體的免疫系統認識病毒，產生抗體。根據報導，大陸的疫苗就是採取這樣的策略，但病毒的培養是用雞蛋等生物方法，曠日費時。BioNTech與Moderna等公司則開發mRNA疫苗，把病毒的一小段基因（一般都是製作棘蛋白的那一段），以RNA單鏈，包在小脂類球之中，製成疫苗，打入人體。脂類球與細胞膜同質，很容易進入人體細胞。而細胞就用它製造出病毒蛋白質，例如棘蛋白的片段，並向外「呈現」為「抗原」來讓免疫系統產生反應，並形成記憶。如此當新冠病毒真的進入人體時，免疫系統已有記憶，就知道如何對付了。細心的讀者一定會看出來，這其實就是新冠病毒的RNA侵入細胞以自我複製，一樣的手法，所以mRNA疫苗，真可以說是以其人之道，還治其人之身。

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在輝瑞宣布95%左右的疫苗功效後不久，Moderna公司也宣佈他們的mRNA疫苗也達到類似的效率，兩個疫苗都利用類似的技術，這麼高的功效出乎所有人的意料之外，例如流感疫苗一般的功效都只能達到60%左右。而兩個獨立發展的疫苗產生類似的結果，也使我們對這個技術更有信心。比較麻煩的是RNA相當不穩定，疫苗必須冷凍在很低的溫度，運輸上將來會是一個大麻煩。另外一種輸入方式也很聰明，牛津大學的團隊，把新冠病毒基因片段置入安全的腺病毒之DNA內，製成疫苗。注入人體後，一般會造成呼吸道感染的腺病毒自然地感染並侵入細胞，此時新冠病毒的基因片段就如木馬裡的軍隊，順勢就進入了人體細胞之內。這樣的方式比較穩定，所以就不需要極低溫的冷凍。只是這個疫苗似乎功效較低，原因好像還不清楚。mRNA疫苗技術有一個很大好處是，一旦病毒出現基因序列變異，科學家很容易地可以把這個變異，放進製作疫苗的RNA片段中，並重新生產，這個過程只要大約六個星期。

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在疾病發現的十一個月內就製成有效的疫苗，這是從來沒有過的事，一般疫苗發展花個十年都不奇怪。而第一次以mRNA技術製成人體疫苗，就有90%的功效，令大家都感到意外，無疑地這是科學的一大進展，果然權威雜誌Science，就將新冠疫苗選為2020年科學的年度突破。家裡沒有電視，也從不看社群媒體，名聲對撒辛夫婦來說真是身外之物，他們忙到根本沒有注意到英國已經開始施打他們的疫苗了，據說他們現在一心只想著投入發展癌症的個人化治療。這樣樸實而專注的精神，的確就是科學家典型的工作模式。英國金融時報把撒辛與圖瑞奇選為年度風雲人物，主編在文章中就寫道：他們的故事體現了科學事業最好的一面，充滿了智慧、持續的毅力、以及大膽的決斷。

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當然，更要緊的是，在社會大眾的支持，與科學社群的合作努力下，終於，人類學會了，怎麼對付這個折磨人的小東西。

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下一回的【物理好好玩】，我將和大家分享，科學家對黑洞的研究和了解：「當空間變成了時間——淺談神秘的黑洞」，歡迎繼續收聽。

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